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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, hoje (23/02), o registro definitivo à vacina da Pfizer/BioNTech contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. Com isso, o imunizante se tornou o primeiro a obter a autorização definitiva em território nacional, entretanto, ele ainda não está disponível no País, pois, o Ministério da Saúde (MS) ainda não entrou em um acordo com a indústria para compra das doses.

Em tempos de e-commerce crescente no varejo farmacêutico, uma ferramenta que pode ajudar na aproximação com o cliente é o popular WhatsApp. Segundo a farmacêutica Camila Estopa, nota-se um crescimento do mensageiro como novo canal de relacionamento entre farmácias e consumidores.

O governador do Estado de Pernambuco, Paulo Câmara (PSB) (foto), anunciou na manhã desta segunda-feira (23) que irá contratar 4.729 profissionais de saúde, incluindo farmacêuticos, visando aumentar contingente de profissionais dedicados a combater o novo coronavírus. Serão abertas duas seleções públicas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu ontem (13/7) novo alerta sobre lotes falsificados do medicamento Soliris (eculizumabe), que está em circulação em território nacional. O fármaco é indicado para o tratamento de adultos e crianças com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa), doenças raras que afetam o sistema sanguíneo e os rins.

Com a vacinação avançando pelo mundo, as ações das empresas farmacêuticas envolvidas com o desenvolvimento de imunizantes obtiveram valorização expressiva. Embora a vacina da Pfizer seja a mais aplicada no mundo, o caso mais representativo é o do laboratório norte-americano Novavax, que viu suas ações saltarem 5.200%, revelou a CNN.

Em 2020, o Ministério da Saúde (MS) pretende aumentar a capacidade de desenvolvimento de pesquisas clínicas em território nacional. O plano prevê novos resultados e métodos com inovadoras tecnologias para a prevenção, tratamento e o diagnóstico o de doenças. Intitulado Plano de Ação de Pesquisa Clínica no Brasil, o projeto reflete a preocupação da pasta e, aparentemente, demonstra ter a intenção de proporcionar aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) melhorias em terapias.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode autorizar o uso emergencial e temporário de vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. Como o assunto tem gerado muitas dúvidas, o farmacêutico e professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Gustavo Mendes, (foto), que também é gerente-técnico na Anvisa, esclareceu algumas questões sobre o tema durante entrevista à Globo News, que aconteceu hoje (03/12).

Muitas indústrias nacionais dependem de insumos e componentes da China, inclusive, as farmacêuticas. Com a pandemia do novo coronavírus (Covid-19) houve muita preocupação no mercado com uma possível falta desses produtos no Brasil, pois, o país asiático foi o primeiro afetado pela proliferação do vírus. No entanto, na última quinta-feira (19/03), as atividades em território chinês deram os primeiros sinais de recuperação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) descreve bula como um documento legal sanitário que serve para obter informações e orientações sobre medicamentos, necessária para o uso seguro e tratamento eficaz. Ela pode ser de dois tipos: para o paciente, com termos mais acessíveis e diretos, e para o profissional da saúde, com termos mais técnicos e informações mais complexas.

Segundo levantamento do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), 11.425.644 de pessoas, 6% da população brasileira, moram em favelas. Com isso, uma pesquisa divulgada pelos institutos Data Favela e Locomotiva conseguiu identificar que as comunidades reúnem um ótimo poder de compra no Brasil, em virtude da grande massa que mora nos locais, podendo ser, inclusive, um mercado promissor para o setor farmacêutico.

Na última quarta-feira (04/03), a Comissão de Assuntos Sociais (CAS) aprovou um projeto que derruba a proibição de nomes de fantasia para vacinas e medicamentos com uma única substância ativa. A proposta (emendas da Câmara - ECD 1/16 ao PLS 344/06) modifica a lei 6.360, de setembro de 1976, que trata da vigilância sanitária dos fármacos.

Vários líderes da Igreja Genesis II de Saúde e Cura foram presos acusados pela venda de um falso medicamento intitulado Solução Mineral Milagrosa, ou MMS (na sigla em inglês), como se o produto fosse um fármaco eficaz contra várias doenças, entre elas: Covid-19, malária, câncer e até para o autismo. As investigações aconteceram nos Estados Unidos e as autoridades daquele país revelaram mais detalhes sobre o caso.

Por muito tempo, falar em terapia genética significava adentrar um terreno de pura experimentação da medicina, algo para beneficiar as gerações futuras. Agora esse futuro deixa de ser remoto. Chegou ao mercado o primeiro medicamento de terapia gênica – um marco na história da medicina. Trata-se do Glybera, uma solução aprovada pela agência europeia que regula remédios para ser comercializada nos países do continente a partir deste ano.

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou à Justiça a suspensão de uma liminar que autorizava o cultivo de cannabis sativa por meio da Associação Brasileira de Apoio Cannabis Esperança (Abrace). A entidade, localizada em João Pessoa, Paraíba, possui um laboratório e utiliza a erva para a produção de medicamentos à base de óleos derivados da planta, que atendem a mais de 14 mil famílias com pacientes que tratam de epilepsia, mal de Parkinson, autismo, entre outras doenças.

Estudo publicado pela revista científica norte-americana PNAS, na segunda-feira (14/09), mostrou que milhões de habitantes estão ameaçados por uma espécie de mosquito transmissor da malária, que é nativa da Ásia e está particularmente adaptada ao ambiente urbano.