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O plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, em 25.07.24, a resolução que define as atribuições do farmacêutico no controle de infecções relacionadas à assistência à saúde (CIRAS) e no gerenciamento de antimicrobianos. O texto deve ser publicado nos próximos dias. O texto está estruturado em três artigos e apresenta preâmbulo, referências bibliográficas e glossário. Importantes documentos e legislações estão citados nos considerandos e referências bibliográficas, materiais que podem nortear o aprofundamento dos profissionais sobre o tema. 

A Polícia Civil realizou nesta terça-feira (27) uma operação para apurar fraudes em receitas de anabolizantes em Elói Mendes (MG). Uma mulher de 29 anos, alvo de mandados de busca e apreensão, é suspeita de falsificar assinaturas e carimbos de médicos da região.

Um novo tipo de curativo em gel pode mudar o tratamento de feridas diabéticas, conhecidas pela dificuldade de cicatrização. A tecnologia une vesículas extracelulares projetadas com um hidrogel especial, criando um sistema capaz de restaurar o fluxo sanguíneo e fechar as lesões de forma mais rápida.

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

Com a globalização e o desenvolvimento da economia brasileira o setor de logística cresceu nestes últimos anos no país.

A logística do setor médico hospitalar farmacêutico acompanhou este crescimento e teve um salto significativo devido ao fortalecimento da indústria nacional, com o advento dos medicamentos genéricos e também através da abertura comercial possibilitando a entrada de novas marcas no mercado médico hospitalar.

O ranking dos 300 maiores anunciantes do mercado brasileiro tem uma nova líder: a EMS Farmacêutica, pela primeira vez, aparece no topo da lista elaborada pela Kantar Ibope Media e publicada com exclusividade por Meio & Mensagem. Os dados levam em conta os investimentos dos anunciantes em compra de mídia em 2024 com desconto.

Uma pesquisa apresentada neste domingo (30/3) durante o Congresso Anual Europeu de Cardiologia revelou que o tratamento prolongado com antidepressivos afeta diretamente o risco de morte súbita cardíaca dos usuários.

O artigo que despertou entusiasmo generalizado sobre o uso da cloroquina e da hidroxicloroquina como tratamento para a Covid-19 foi despublicado nesta terça-feira (17) por questões éticas e problemas metodológicos, segundo informações da Science. Esse tipo de recurso, chamado retratação, é utilizando para sinalizar artigos que são tão falhos que seus resultados e conclusões não são mais confiáveis.

Regencell Bioscience Holdings é o nome da empresa do setor de biociências que, ainda em estágio inicial, já vale US$ 30 bilhões — US$ 29,7 bilhões, mais precisamente. O valor é superior ao de grandes (e já estabelecidas) empresas brasileiras, como Banco do Brasil, que vale R$ 124 bilhões — ou US$ 22 bilhões.

A ministra da Saúde, Nísia Trindade, saiu em defesa do presidente Luiz Inácio Lula da Silva ao ser questionada sobre o recente ruído do governo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e disse ver “retrocesso” na relação das agências com o Executivo. Ela afirmou ainda que a vacina contra a dengue, ampliada para toda a população, deve ser uma estratégia somente para 2026 e minimizou o bloqueio parcial de recursos do ministério.

Cerca de 140 milhões de brasileiros sofrem com algum tipo de dor de cabeça, de acordo com a Sociedade Brasileira de Cefaleia. O que muitos não sabem é que o uso excessivo de remédios para o problema pode desencadear uma doença, a cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH).

Anvisa informa que, em breve, serão iniciadas as Inspeções de Pré-Qualificação (IPQs) para fabricantes de medicamentos sintéticos.  A IPQ é uma ferramenta de avaliação otimizada, baseada em critérios de risco, prevista na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 823/2023. Seu objetivo é avaliar se uma determinada empresa é capaz de cumprir, de forma consistente, os requisitos exigidos para registro e pós-registro de medicamentos.

O desempenho do presidente norte-americano Joe Biden no debate contra Donald Trump, em junho do ano passado, levantou dúvidas e preocupações em todo o mundo. Biden, então com 81 anos, mostrou lapsos de memória, confusão mental e dificuldades de articulação. Agora, quase um ano depois, o próprio filho do ex-presidente, Hunter Biden, atribuiu o episódio ao uso de zolpidem, que é um medicamento indicado para insônia, administrado antes do confronto eleitoral.

O Ministério da Saúde anunciou duas portarias importantes que visam aprimorar o financiamento da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS) e garantir o acesso a medicamentos essenciais para a população.

Uma proteína desenvolvida a partir da placenta humana reacendeu a esperança de pacientes com lesão na medula espinhal — condição que pode causar perda parcial ou total dos movimentos e, até hoje, não tem tratamento capaz de reverter o dano.