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O diabetes mellitus tipo 2 é uma das doenças crônicas que mais desafiam o sistema de saúde brasileiro. Estimativas apontam que entre 16 milhões e 20 milhões de pessoas convivem com a condição no País, marcada pela elevação persistente da glicose no sangue e pelo risco de complicações cardiovasculares, renais, oftalmológicas e neurológicas quando não há controle adequado.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT) vetou integralmente o projeto de lei que classifica a diabetes mellitus tipo 1 como deficiência para efeitos legais. A decisão consta em despacho publicado na edição desta segunda-feira (13) do Diário Oficial da União (DOU).

Disponível livremente em farmácias, sem necessidade de receita médica, o paracetamol está entre os remédios mais consumidos de todo o mundo.

Atender com excelência vai muito além de seguir regras: envolve ética, cuidado e compromisso com a saúde e o bem-estar de quem entra na farmácia. No setor farmacêutico, o termo compliance tem ganhado cada vez mais relevância como pilar essencial para garantir a qualidade do atendimento e a confiança do paciente. Mais do que uma exigência legal, trata-se de uma prática que reforça o papel do farmacêutico como agente de saúde e segurança.

A Comissão de Finanças e Tributação da Câmara dos Deputados realizou, nesta terça-feira, 5 de maio, uma audiência pública para discutir o impacto econômico do piso salarial nacional dos farmacêuticos, previsto no Projeto de Lei 1559/21. A proposta fixa o valor mínimo de R$ 6.500 para a categoria e representa uma das principais pautas de valorização profissional da farmácia no Brasil.

Em Genebra, na Suíça, estão sendo desenvolvidos experimentos em uma série de cavernas subterrâneas, que podem um dia levar a uma nova geração de máquinas de radioterapia, além de funcionar como um tratamento mais eficaz – e com menos impacto para o paciente – contra o câncer.

O ranking dos 300 maiores anunciantes do mercado brasileiro tem uma nova líder: a EMS Farmacêutica, pela primeira vez, aparece no topo da lista elaborada pela Kantar Ibope Media e publicada com exclusividade por Meio & Mensagem. Os dados levam em conta os investimentos dos anunciantes em compra de mídia em 2024 com desconto.

Com um mercado projetado para ultrapassar US$ 209 bilhões até 2032, a nanotecnologia já deixou de ser promessa e se consolidou como um dos pilares da inovação farmacêutica. A tecnologia, que amplia a solubilidade e a biodisponibilidade de fármacos pouco absorvidos pelo organismo, permite o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes, seguros e personalizados. De imunossupressores a quimioterápicos, as nanoformulações vêm reduzindo efeitos adversos, prolongando a ação terapêutica e abrindo espaço para novas terapias que antes eram inviáveis.

O novo viral do momento nas redes sociais promete algo que parece tirado de um experimento de ficção: aplicar sangue menstrual no rosto como se fosse uma máscara estética. A prática, divulgada como menstrual masking, ganhou circulação também no Brasil depois de influenciadores defenderem supostos benefícios regenerativos do sangue, afirmando que ele contenha células-tronco capazes de rejuvenescer a pele.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 14/5, a Consulta Pública (CP) 1.257/24 que visa revisar a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 9/15, que dispõe sobre o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. Para a diretora relatora do tema, Meiruze Freitas, "o pilar norteador para a revisão foi o de aprimorar a atuação regulatória da Anvisa na anuência e no monitoramento de ensaios clínicos, baseada em risco sanitário".

Um estudo publicado na revista Cancer Research apontou que a sildenafila, princípio ativo do Viagra, pode restringir processos associados à metástase tumoral ao interferir no transporte intracelular do colesterol. O achado abre uma nova frente de investigação sobre reposicionamento terapêutico, mas ainda não significa que o medicamento esteja indicado para tratamento oncológico.

A investigação sobre a morte de Benício, menino de 6 anos que morreu em novembro de 2025 em um hospital particular de Manaus, concluiu que a criança foi vítima de um erro grave na administração de adrenalina. Segundo a polícia, o medicamento foi prescrito e aplicado por via intravenosa, quando deveria ter sido administrado por inalação.

A Revisão de Qualidade de Produto (RQP) é um dos instrumentos mais estratégicos da indústria farmacêutica para assegurar que medicamentos mantenham, ao longo do tempo, padrões consistentes de qualidade, eficácia e segurança. Além de ser uma exigência regulatória prevista em guias da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de organismos internacionais, a prática se consolidou como peça-chave no fortalecimento da cultura de qualidade dentro das empresas.

Se você já tomou um vermífugo chamado Annita, prepare-se para engolir mais essa. A coluna Daniel Nascimento descobriu que a guerra que Anitta travava nos bastidores do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) contra a empresa que pretendia usar seu nome também em uma linha de cosméticos chegou a um desfecho favorável à cantora. A artista venceu a disputa administrativa e conseguiu barrar o uso do seu nome artístico por terceiros, reforçando o controle sobre a própria marca.

Uma esperança promissora, principalmente para a saúde das mulheres. Uma técnica de congelamento do tumor, testada na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), teve 100% de eficácia contra o câncer de mama em testes iniciais. O tratamento, que começou em Israel e já é utilizado em países como EUA e Japão, tem a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Mas como o procedimento ainda não é coberto pelos planos de saúde ou oferecido no Sistema Único de Saúde (SUS), é pouco realizado no Brasil.