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Foram publicados a sexta-feira (28/3), no Portal AnvisaLegis, dois novos documentos de orientação para o registro de produtos biológicos e para a notificação de radiofármacos. 

Em 7 de abril, celebra-se o Dia Mundial da Saúde, uma data que convida à reflexão sobre os desafios e avanços no campo da saúde global. Entre os profissionais que desempenham um papel crucial nesse cenário, os farmacêuticos se destacam por sua contribuição essencial na promoção do bem-estar e na prevenção de doenças.

Tomar suplementos alimentares transmite uma sensação de cuidado maior do que comer de forma natural e balanceada: eis o diagnóstico de um levantamento da Farmivita, que entrevistou 2 500 brasileiros de todos os estados do país.

Polícia Federal apura simulação de vendas de medicamentos para receber recursos federais

Em uma plataforma de comércio eletrônico, vende-se uma farmácia em Itaquaquecetuba, região metropolitana de São Paulo. Com apenas alguns cliques, é possível comprar a loja por R$ 110 mil. Esse valor, no entanto, pula para R$ 230 mil se o interessado quiser comprar também o CNPJ que dá acesso ao sistema do Farmácia Popular, programa que entrou na mira de investigadores da Polícia Federal (PF) nos últimos meses por suspeitas de fraudes, em um momento de fragilidade do governo federal, abalado pelo escândalo do INSS.

Anvisa publicará nesta sexta-feira (18/10), em edição extra do Diário Oficial da União (DOU), uma Resolução (RE) com a suspensão da manipulação, da comercialização, da propaganda e do uso de implantes hormonais manipulados (ou seja, feitos em farmácias de manipulação), que também ficaram conhecidos como “chips da beleza”. A medida preventiva foi adotada a partir de denúncias apresentadas por entidades médicas, entre elas a Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo), que apontam um crescimento do atendimento de pacientes com problemas devido ao uso de implantes que misturam diversos hormônios, em formato implantável, inclusive de substâncias que não possuem avaliação de segurança para essa forma de uso. 

Uma pesquisa Datafolha mostrou que 54% dos brasileiros confiam na prescrição de medicamentos por farmacêuticos e que 64% dos entrevistados diz acreditar que isso pode reduzir as chances de automedicação.

A Merck concordou em comprar a SpringWorks Therapeutics, fabricante de medicamentos para câncer e doenças raras, para impulsionar sua divisão de saúde.

Uma pesquisa publicada em janeiro na revista científica Nature medicine trouxe uma descoberta importante sobre a segurança da terapia celular CAR-T, um dos avanços mais promissores no tratamento de cânceres hematológicos. De acordo com os pesquisadores, não há evidências de que essa abordagem inovadora cause cânceres secundários, refutando preocupações levantadas anteriormente.

Instituído pela Organização Mundial da Saúde (OMS), o Dia Mundial sem Tabaco, celebrado em 31 de maio, tem o objetivo de alertar sobre os riscos do consumo de produtos derivados do tabaco e para destacar a importância de políticas públicas de controle. A campanha de 2025 reforça um alerta antigo: o tabagismo continua sendo a maior causa evitável de mortes no mundo, e os farmacêuticos ocupam uma posição estratégica na cessação do hábito de fumar.

O pré-diabetes é uma condição silenciosa, mas com potencial de reversão, que afeta cerca de 40 milhões de brasileiros. Caracterizado por níveis de glicose no sangue acima do normal, mas ainda abaixo dos critérios diagnósticos para diabetes tipo 2, o pré-diabetes representa um estágio intermediário que, se não tratado adequadamente, pode evoluir para o diabetes tipo 2.

Anvisa aprova registro de medicamento inovador contra doença rara Medicamento é utilizado para tratamento de crianças e jovens com AADC, condição debilitante e potencialmente fatal A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do produto de terapia gênica Upstaza (eladocageno exuparvoveque).

O rastreamento do diabetes tipo 2 no Brasil passa a começar mais cedo: a recomendação agora é iniciar a triagem em adultos assintomáticos a partir dos 35 anos, mesmo sem fatores de risco aparentes (anteriormente, a indicação era a partir dos 45 anos). A medida busca identificar precocemente casos de diabetes e pré-diabetes, ampliando as possibilidades de intervenção e prevenção de complicações. As diretrizes, atualizadas no Brasil pela Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), também passam a incluir orientações específicas para crianças e adolescentes com risco aumentado. As atualizações foram publicadas em março na revista científica Diabetology & Metabolic Syndrome.

Diante do aumento constante da judicialização na área da saúde no Brasil, a indústria farmacêutica precisa buscar soluções inovadoras para mitigar riscos e alinhar compliance com as exigências regulatórias e legais. A judicialização da saúde envolve uma crescente quantidade de ações judiciais movidas por pacientes, associações ou órgãos públicos, exigindo desde o fornecimento de medicamentos até a contestação de bulas ou pedidos de uso off-label.

A história de sucesso de Lars Fruergaard Jorgensen à frente da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk chegou ao fim durante uma reunião virtual de rotina pelo aplicativo Teams. Responsável pelo lançamento do Ozempic, o CEO, que trabalhava na empresa desde 1991, não resistiu à queda de 53% no preço dos papéis da farmacêutica nos últimos 12 meses – o que representa uma perda de mais de US$ 300 bilhões em valor de mercado.

Regencell Bioscience Holdings é o nome da empresa do setor de biociências que, ainda em estágio inicial, já vale US$ 30 bilhões — US$ 29,7 bilhões, mais precisamente. O valor é superior ao de grandes (e já estabelecidas) empresas brasileiras, como Banco do Brasil, que vale R$ 124 bilhões — ou US$ 22 bilhões.