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Anvisa proíbe plataforma Voy de saúde e emagrecimento no Brasil

Anvisa proíbe plataforma Voy de saúde e emagrecimento no Brasil

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A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição, propaganda e uso da plataforma Voy, voltada a serviços de saúde e emagrecimento no Brasil. A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.528, de 25 de junho de 2026.

Após colega deixar rombo, alunos de Farmácia têm ajuda da comunidade para festa de formatura no RS

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No fim do ano passado, alunos da 121.ª turma do curso de Farmácia da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) contaram com a ajuda financeira da comunidade da cidade gaúcha para realizar a tão sonhada festa de formatura. Isso porque, à semelhança do caso de suspeita de desvio de recursos de estudantes de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), uma aluna integrante da comissão é acusada de desviar parte dos recursos arrecadados ao longo de dois anos.

Senado aprova lei que reconhece diabetes tipo 1 como deficiência

Senado aprova lei que reconhece diabetes tipo 1 como deficiência

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O Senado aprovou, na quarta-feira (18), um projeto de lei que equipara o diabetes mellitus tipo 1 a deficiência para todos os efeitos legais. O texto, que já havia tramitado na Câmara dos Deputados, segue para sanção do presidente Luiz Inácio Lula da Silva (PT).

Anvisa estabelece novo modelo de inspeção para fabricantes de medicamentos sintéticos

Anvisa estabelece novo modelo de inspeção para fabricantes de medicamentos sintéticos

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Anvisa informa que, em breve, serão iniciadas as Inspeções de Pré-Qualificação (IPQs) para fabricantes de medicamentos sintéticos.  A IPQ é uma ferramenta de avaliação otimizada, baseada em critérios de risco, prevista na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 823/2023. Seu objetivo é avaliar se uma determinada empresa é capaz de cumprir, de forma consistente, os requisitos exigidos para registro e pós-registro de medicamentos.

Diversidade genética nacional vira alvo de farmacêuticas mundiais para estudos clínicos

Diversidade genética nacional vira alvo de farmacêuticas mundiais para estudos clínicos

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O mercado nacional de pesquisa clínica, que movimenta anualmente R$ 11 bilhões, tem potencial para receber novos investimentos de R$ 5 bilhões por ano. Há um interesse crescente de investidores locais e estrangeiros de realizar esses estudos no Brasil, com destaque para as farmacêuticas chinesas, que vêm ganhando posições e já superaram os Estados Unidos em volume de estudos clínicos, segundo a Associação Brasileira de Organizações Representativas de Pesquisa Clínica (Abracro). No entanto, a chegada desses aportes ainda depende de que algumas barreiras regulatórias sejam destravadas.

Eurofarma registra primeiro genérico com dapagliflozina e metformina para diabetes tipo 2

Eurofarma registra primeiro genérico com dapagliflozina e metformina para diabetes tipo 2

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O diabetes mellitus tipo 2 é uma das doenças crônicas que mais desafiam o sistema de saúde brasileiro. Estimativas apontam que entre 16 milhões e 20 milhões de pessoas convivem com a condição no País, marcada pela elevação persistente da glicose no sangue e pelo risco de complicações cardiovasculares, renais, oftalmológicas e neurológicas quando não há controle adequado.

Sildenafila mostra potencial para restringir metástase em estudo

Sildenafila mostra potencial para restringir metástase em estudo

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Um estudo publicado na revista Cancer Research apontou que a sildenafila, princípio ativo do Viagra, pode restringir processos associados à metástase tumoral ao interferir no transporte intracelular do colesterol. O achado abre uma nova frente de investigação sobre reposicionamento terapêutico, mas ainda não significa que o medicamento esteja indicado para tratamento oncológico.

Tatiana Sampaio admite erros em gráfico e na redação do artigo, mas reafirma eficácia da polilaminina

Tatiana Sampaio admite erros em gráfico e na redação do artigo, mas reafirma eficácia da polilaminina

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A pesquisadora Tatiana Sampaio, responsável pela pesquisa que apresentou a polilaminina como um possível tratamento para lesões na medula espinhal, afirmou ao g1 que vai fazer correções no artigo que apresenta os primeiros testes em humanos. Segundo ela, o texto vai passar por uma revisão geral, com correções, ajustes na apresentação dos dados e mudanças na forma como os resultados foram descritos.

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