ICTQ Matérias +Lidas do site

Mercado farmacêutico cresce e EMS se destaca como maior anunciante do ano

Mercado farmacêutico cresce e EMS se destaca como maior anunciante do ano

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O ranking dos 300 maiores anunciantes do mercado brasileiro tem uma nova líder: a EMS Farmacêutica, pela primeira vez, aparece no topo da lista elaborada pela Kantar Ibope Media e publicada com exclusividade por Meio & Mensagem. Os dados levam em conta os investimentos dos anunciantes em compra de mídia em 2024 com desconto.

Flexibilidade e interação: aulas ao vivo on-line são tendência na pós-graduação

Flexibilidade e interação: aulas ao vivo on-line são tendência na pós-graduação

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Considerada uma tendência no pós-pandemia, o formato de aulas on-line vem ganhando cada vez mais adeptos entre os estudantes de pós-graduação. A experiência com o ensino remoto durante a crise sanitária consolidou o hábito de estudar à distância, mas a preferência por aulas síncronas (ao vivo, em tempo real) demonstra a importância da interação no aprendizado. Esse modelo une a flexibilidade do ensino à distância com a interatividade das aulas presenciais, permitindo que os alunos acompanhem o conteúdo na hora, tirem dúvidas com professores e interajam com colegas. Para os farmacêuticos, essa modalidade surge como uma solução ideal para conciliar aprendizado e rotina profissional.

Médicos de IA e deepfakes de celebridades: as estratégias da venda irregular de suplementos online

Médicos de IA e deepfakes de celebridades: as estratégias da venda irregular de suplementos online

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Médicos criados com inteligência artificial e deepfakes de personalidades são estratégias comuns da venda irregular de suplementos alimentares online. Em anúncios que prometem curar doenças, de forma não reconhecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aparecem figuras de profissionais de saúde que não existem e imitações de pessoas como Drauzio Varella e Renata Vasconcellos.

Droga sintética até 40 vezes mais forte que o fentanil avança nas baladas brasileiras

Droga sintética até 40 vezes mais forte que o fentanil avança nas baladas brasileiras

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Não é de hoje que a humanidade busca alívio físico e efeito recreativo nos opiáceos, compostos naturais extraídos da papoula que os sumérios, por volta de 5 000 a.C., já chamavam de “planta da alegria”. Seu látex serviria a múltiplos usos, ora para tratamentos terapêuticos, ora para divertir os fundadores da primeira civilização a florescer na Mesopotâmia.

Nanotecnologias revolucionam a produção de medicamentos, abrindo caminhos para terapias personalizadas.

Nanotecnologias revolucionam a produção de medicamentos, abrindo caminhos para terapias personalizadas.

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Com um mercado projetado para ultrapassar US$ 209 bilhões até 2032, a nanotecnologia já deixou de ser promessa e se consolidou como um dos pilares da inovação farmacêutica. A tecnologia, que amplia a solubilidade e a biodisponibilidade de fármacos pouco absorvidos pelo organismo, permite o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes, seguros e personalizados. De imunossupressores a quimioterápicos, as nanoformulações vêm reduzindo efeitos adversos, prolongando a ação terapêutica e abrindo espaço para novas terapias que antes eram inviáveis.

Projeto de lei quer exigir retenção de receita para vendas de medicamentos à base de semaglutida

Projeto de lei quer exigir retenção de receita para vendas de medicamentos à base de semaglutida

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O Projeto de Lei 2115/24 está causando discussões na Câmara dos Deputados. A proposta, apresentada pelo deputado Fábio Teruel (MDB-SP), determina que medicamentos contendo semaglutida, como Ozempic e Wegovy, passem por um controle sanitário especial. Segundo o texto, será obrigatória a retenção da receita com os dados do paciente para a venda desses produtos, alterando assim a Lei de Controle Sanitário de Medicamentos.

Anvisa publica procedimento operacional padrão para área de Medicamentos

Anvisa publica procedimento operacional padrão para área de medicamentos

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Anvisa publicou um novo procedimento operacional padrão (POP) para a área de Medicamentos. Relacionado à RDC 823/2023, o procedimento traz diretrizes baseadas em risco para avaliar aspectos de qualidade no registro e nas mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos

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