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O Conselho Federal de Farmácia (CFF), órgão vinculado às Entidades de Fiscalização do Exercício das Profissões Liberais, publicou nesta sexta-feira (16) a Resolução Nº 10, de 2 de julho de 2024, que regulamenta as atribuições do farmacêutico na Saúde Digital, permitindo aos profissionais a participação no desenvolvimento de produtos e serviços baseados em blockchain, inteligência artificial, dentre outras tecnologias.

Um medicamento experimental de uso diário reduziu em até 60% o colesterol LDL, conhecido como “ruim”. Pesquisadores acreditam que ele pode se tornar uma alternativa às terapias injetáveis usadas atualmente.

O novo viral do momento nas redes sociais promete algo que parece tirado de um experimento de ficção: aplicar sangue menstrual no rosto como se fosse uma máscara estética. A prática, divulgada como menstrual masking, ganhou circulação também no Brasil depois de influenciadores defenderem supostos benefícios regenerativos do sangue, afirmando que ele contenha células-tronco capazes de rejuvenescer a pele.

O diretor-substituto da Anvisa, Rômison Mota, retirou da pauta da reunião de diretoria desta segunda-feira a deliberação sobre uma mudança importante no modo com como o Ozempic, o Wegovi e assemelhados são vendidos nas farmácias. A alteração tornaria mais rígida a regra de venda desses medicamentos.

Fernando Zor, 38, da dupla Fernando e Sorocaba, revelou neste sábado que precisou lidar com o vício em um medicamento para dormir. O cantor afirmou que chegava a tomar 15 comprimidos por dia e que acabou tendo diversos prejuízos em sua vida por causa da dependência.

O uso de esteroides anabolizantes androgênicos aumenta significativamente o risco de desenvolver doenças relacionadas ao coração, triplicando a probabilidade de infarto, entre outros problemas, de acordo com uma pesquisa dinamarquesa publicada em fevereiro no periódico científico Circulation.

O Senado recebeu, nesta segunda-feira (24), um projeto de decreto legislativo para anular a nova resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) que autoriza farmacêuticos a prescrever medicamentos, incluindo aqueles que exigem receita médica.

O pré-diabetes é uma condição silenciosa, mas com potencial de reversão, que afeta cerca de 40 milhões de brasileiros. Caracterizado por níveis de glicose no sangue acima do normal, mas ainda abaixo dos critérios diagnósticos para diabetes tipo 2, o pré-diabetes representa um estágio intermediário que, se não tratado adequadamente, pode evoluir para o diabetes tipo 2.

O varejo farmacêutico brasileiro voltou a crescer acima de dois dígitos, mas o movimento não é homogêneo. Os dados mais recentes do estudo da IQVIA encomendado pela Associação dos Distribuidores Farmacêuticos do Brasil (Abafarma) mostram que Norte e Nordeste lideram o avanço nacional, com altas de 14% e 11,7% nos últimos 12 meses encerrados em setembro de 2025. A média brasileira foi de 10,2%.

Frederik X, o Rei da Dinamarca, subiu ao palco em Copenhagen acompanhado de Jensen Huang, CEO da NVIDIA, para “ligar” o Gefion, primeiro supercomputador do país. O gesto simbólico marca a estreia da máquina dinamarquesa que vai usar 1.528 GPUs H100 da NVIDIA para impulsionar sua computação em IA.

Uma nova classe de medicamentos para o tratamento da insônia começa a avançar no Brasil e deve alterar o cenário terapêutico nos próximos anos. Os antagonistas duplos dos receptores de orexina, conhecidos como DORA, chegam com uma proposta diferente das abordagens tradicionais e passam a disputar espaço com fármacos amplamente utilizados, como o zolpidem.

A Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde do Ministério da Saúde (SECTICS/MS), lançou na última sexta-feira (23/06), um edital para seleção de projetos de estruturação de Farmácias Vivas.

Os diretores da Anvisa aprovaram, na reunião pública desta quarta-feira (10/7), um projeto-piloto para implementação da bula digital de medicamentos no Brasil.  

A farmacêutica japonesa Takeda chegou a um acordo no valor de US$ 2,2 bilhões para desenvolver uma vacina contra a doença de Alzheimer fabricada pela startup suíça AC Immune, num momento em que as empresas do ramo correm para investir em novos tratamentos potencialmente lucrativos para a doença.

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De acordo com o Financial Times, a vacina faz parte de uma onda de novos medicamentos que chegam ao mercado, incluindo o lecanemab, desenvolvido pela empresa japonesa Eisai, que recebeu aprovação regulatória dos EUA no ano passado.

No acordo com a Takeda, a AC Immune receberá um pagamento inicial de US$ 100 milhões, que aumentará para US$ 2,1 bilhões se os objetivos forem alcançados, bem como mais de 10% em royalties sobre qualquer venda mundial.
O grupo japonês poderia levar o produto para testes de fase 3 em estágio final, disse a AC Immune, mas a aprovação regulatória pode levar anos.

Os primeiros testes não identificaram riscos para a segurança dos pacientes, disse Andrea Pfeifer, executivo-chefe da AC Immune. A startup, porém, não teria dados de eficácia do medicamento até que completasse um ensaio intermediário nos próximos 12 meses.

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Pfeifer disse que uma vacina poderia eventualmente ser usada para tratar pessoas antes que desenvolvessem a doença de Alzheimer.

Até 70% dos 55 milhões de pessoas com demência em todo o mundo têm Alzheimer, e espera-se que o número de afetados pela doença aumente para 139 milhões até 2050 à medida que a população envelhece.

A Anvisa proibiu recentemente, o uso de duas substâncias químicas utilizadas em produtos para unhas, higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Os dois compostos que podem ser prejudiciais à saúde são o TPO [óxido de difenil (2,4,6-trimetilbenzol) fosfina] e o DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina).