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FDA aprova Injeção semestral contra o HIV com eficácia próxima de 100%

FDA aprova Injeção semestral contra o HIV com eficácia próxima de 100%

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A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou nesta semana o medicamento lenacapavir, vendido sob o nome comercial de Yeztugo, pela farmacêutica Gilead Sciences, como um esquema de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP), ou seja, para prevenir uma infecção pelo vírus.

Farmácia Pública adota o fracionamento de medicamentos, reduzindo gastos públicos e prevenindo a automedicação.

Farmácia Pública adota o fracionamento de medicamentos, reduzindo gastos públicos e prevenindo a automedicação

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Sabe aquele remédio de algum tratamento que sobra na sua casa? Pois é, em Cariacica, ele não sobra mais. Desde agosto deste ano, as farmácias do Pronto Atendimento de Alto Lage e a Farmácia Central passaram a realizar o fracionamento de medicamentos para os pacientes. A prática, ainda recente, já está mostrando resultados positivos no município.

Barra Torres dispara: liberar remédios em mercados ameaça o controle da Anvisa

Barra Torres dispara: liberar remédios em mercados ameaça o controle da Anvisa

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O projeto que autoriza a venda de medicamentos isentos de prescrição médica em supermercados pode resultar no estrangulamento da Anvisa. Isso porque, segundo alguns integrantes da agência, não haveria pessoal suficiente para cuidar da fiscalização da armazenagem desses produtos nos estabelecimentos.

O projeto de lei foi protocolado pelo deputado Glaustin da Fokus (PSC-GO) em 2019 e voltou a tramitar em 2023, na Comissão de Saúde. O texto ganhou parecer favorável e está na fase de discussões. Uma audiência pública foi realizada na Câmara em agosto de 2024. O temor do presidente da Anvisa é que ele seja resgatado no fim deste ano.

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Há também tentativa de entidades do setor de supermercados de emplacar a agenda no Senado, através de outro projeto de lei. A Anvisa responde atualmente por uma série de atividades no Brasil, incluindo fiscalizações relacionadas a alimentos e bebidas, destinação de resíduos e processos de importação de produtos.

Caso a pauta evolua, a Anvisa também passaria a fiscalizar armazenagem de medicamentos por supermercados, algo que não está hoje no rol de obrigações da Agência.

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Anvisa estabelece novo modelo de inspeção para fabricantes de medicamentos sintéticos

Anvisa estabelece novo modelo de inspeção para fabricantes de medicamentos sintéticos

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Anvisa informa que, em breve, serão iniciadas as Inspeções de Pré-Qualificação (IPQs) para fabricantes de medicamentos sintéticos.  A IPQ é uma ferramenta de avaliação otimizada, baseada em critérios de risco, prevista na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 823/2023. Seu objetivo é avaliar se uma determinada empresa é capaz de cumprir, de forma consistente, os requisitos exigidos para registro e pós-registro de medicamentos.

Justiça mantém obrigatoriedade de farmacêutico presente em farmácias de todo o país

Justiça mantém obrigatoriedade de farmacêutico presente em farmácias de todo o país

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A Justiça Federal de Goiás manteve a obrigatoriedade de que todas as farmácias e drogarias tenham um farmacêutico responsável presente fisicamente em suas unidades. A decisão, proferida pela juíza Bárbara Malta Araújo Gomes, do Juizado Especial Cível Adjunto à 3ª Vara Federal de Goiânia, negou o pedido de uma grande rede de drogarias que buscava dispensar a presença do profissional em suas lojas.

Da manipulação à inteligência artificial: farmacêutico se reinventa na oncologia

Da manipulação à inteligência artificial: farmacêutico se reinventa na oncologia

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Com a incorporação da inteligência artificial (IA) em diferentes etapas do cuidado oncológico e a evolução do farmacêutico clínico para além da dispensação de medicamentos, o processo exige desse profissional a interpretação de dados complexos, a colaboração com equipes multidisciplinares e a aplicação de terapias avançadas com precisão e segurança.

Anvisa emite alerta para risco raro de cegueira associado ao uso da Semaglutida

Anvisa emite alerta para risco raro de cegueira associado ao uso da Semaglutida

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre um efeito adverso muito raro, porém grave, relacionado ao uso da semaglutida — princípio ativo dos medicamentos Ozempic®, Rybelsus® e Wegovy®. Segundo a agência, há risco de perda repentina e potencialmente irreversível da visão, associada à neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana).

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