ICTQ Matérias +Lidas do site

Um novo medicamento aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de junho pode ajudar a reduzir o risco de infarto e derrame (AVC) entre indivíduos que já tiveram esses problemas - e, portanto, são especialmente suscetíveis a enfrentá-los novamente. Trata-se de uma injeção - a inclisirana, da farmacêutica Novartis -, cujo intuito é controlar o colesterol ruim (LDL), um dos principais fatores de risco por trás desses eventos cardíacos.

Hoje, 27 de maio, foi realizada a primeira Audiência Pública, presidida pelo Senador Humberto Costa, para instruir o Projeto de Lei 2.158 de 2023, que altera a Lei 5.991 de dezembro de 1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos para permitir que os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) possam ser comercializados e dispensados nos supermercados que disponham de farmacêutico. A próxima audiência já tem data certa, 11 de junho, e contará com outros órgãos que regulamentam os setores.

O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos autorizou a comercialização de um teste sanguíneo para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o o primeiro a receber aprovação para ajudar na detecção precoce da doença nos Estados Unidos.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) incluiu pela primeira vez os medicamentos análogos ao GLP-1— como a semaglutida, presente no Ozempic, e a liraglutida — em sua lista Modelo de Medicamentos Essenciais, atualizada nesta sexta-feira (5/9).

Seis mortes suspeitas e 225 casos suspeitos de pancreatite foram notificados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em associação ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil desde 2018.

Um estudo liderado por pesquisadores do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, ligado à Universidade Federal da Bahia e vinculado à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Hupes-UFBA/Ebserh) descobriu uma nova variante do vírus HIV (vírus causador da Aids) em circulação do Brasil. A nova cepa combina genes de dois subtipos do HIV, predominantes no Brasil, foi encontrada na Bahia, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul.

A Anvisa aprovou o medicamento Kisunla (donanemabe) para tratar Alzheimer em estágio inicial, que promete retardar a doença em 35%. O remédio será comercializado sob prescrição médica, com monitoramento de segurança.

A vitamina D pode ser uma aliada do tratamento do câncer de mama. Um estudo realizado pela Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista (FMB-Unesp) mostrou que a suplementação da vitamina pode aumentar a eficácia da quimioterapia, de acordo com informações da Agência Fapesp.

Segundo polícia, Nicholas Dominici, de apenas um ano, morreu após inalar fentanil, um opioide sintético 50 vezes mais potente que a heroína e responsável por 75 mil mortes somente no ano passado nos Estados Unidos.

A Argentina tem enfrentado uma tragédia de saúde: até agora, 87 mortes foram reconhecidas pela Justiça como associados à administração de fentanil contaminado em centros de saúde de vários distritos — número que pode aumentar se muitos outros casos sob investigação forem confirmados. Opioide sintético até 50 vezes mais potente que a heroína, o fentanil é muito procurado pelo narcotráfico, causando estragos em vários países — incluindo os Estados Unidos.

A maioria dos casos de câncer de estômago é causada por bactérias. A maioria dos cânceres cervicais, bem como alguns cânceres genitais e orais, são causados por um vírus. E certas infecções virais crônicas podem levar ao câncer de fígado.

O ranking dos 300 maiores anunciantes do mercado brasileiro tem uma nova líder: a EMS Farmacêutica, pela primeira vez, aparece no topo da lista elaborada pela Kantar Ibope Media e publicada com exclusividade por Meio & Mensagem. Os dados levam em conta os investimentos dos anunciantes em compra de mídia em 2024 com desconto.

A mobilização em torno da proposta que quer reduzir a jornada de trabalho legal no Brasil pegou o empresariado de surpresa. É o que diz o executivo Sérgio Mena, CEO da Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma).

A entrada do Mercado Livre no setor farmacêutico reacendeu um antigo debate sobre a regulamentação do comércio eletrônico de medicamentos no Brasil. Com a recente aquisição da drogaria Cuidamos, na zona sul de São Paulo (SP), aprovada pelo Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade), a gigante do e-commerce busca compreender o funcionamento de um dos setores mais sensíveis e rigorosamente controlados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Na busca por excelência na produção de medicamentos, a indústria farmacêutica tem encontrado na Inteligência Artificial (IA) uma aliada indispensável. Aplicada aos processos de Qualidade e Boas Práticas de Fabricação (BPF), a IA transforma o monitoramento, a eficiência e a conformidade regulatória. De sensores inteligentes a sistemas preditivos e análises estatísticas, a tecnologia permite identificar falhas antes que se tornem problemas, manter a rastreabilidade e reduzir sanções regulatórias.