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FDA aprova Injeção semestral contra o HIV com eficácia próxima de 100%

FDA aprova Injeção semestral contra o HIV com eficácia próxima de 100%

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A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou nesta semana o medicamento lenacapavir, vendido sob o nome comercial de Yeztugo, pela farmacêutica Gilead Sciences, como um esquema de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP), ou seja, para prevenir uma infecção pelo vírus.

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