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Duas farmacêuticas que atuam na residência multiprofissional do Hospital Universitário Onofre Lopes, da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (Huol-UFRN), foram selecionadas para fazer parte de um programa internacional da Sociedade Europeia de Microbiologia Clínica e Doenças Infecciosas (da sigla em inglês ESCMID).

A 1ª Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) entendeu que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não tem poder normativo para restringir as ações das empresas em matéria de propaganda comercial de fármacos, especialmente quando seus atos regulamentares contrariam as regras estabelecidas na Lei nº 9.294/1996 e em outros atos legislativos.

Foi divulgado, em 11/9, que a senadora Mara Gabrilli (PSD/SP) enviou uma indicação ao presidente Luiz Inácio Lula da Silva sobre a apresentação de um projeto de lei para a criação de novos cargos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que pode implicar na convocação de mais aprovados no concurso do órgão. Segundo a parlamentar, que apresentou no documento dados da Associação dos Servidores da Anvisa (Univisa), a Agência iniciou 2022 com 1.639 servidores, sendo o menor número em 20 anos. Em 2023, o quantitativo caiu para 1.576 servidores.

O Projeto de Lei 2618/24 obriga recém-formados em instituições públicas de ensino superior que não estejam trabalhando a prestar serviço profissional com foco no atendimento a populações carentes. A Câmara dos Deputados analisa a proposta.

Após seis pacientes serem contaminados pelo vírus HIV em transplantes feitos na rede pública do estado do Rio, a Secretaria de Estado de Saúde (SES) solicitou a interrupção dos serviços de exames de análises clínicas prestados pelo laboratório PCS LAB Saleme, na Central Estadual de Transplantes. O documento foi emitido no dia 20 de setembro, uma semana depois que o processo chegou na pasta. O laboratório privado prestava serviços para outras 12 unidades de saúde do estado, entre hospitais estaduais, postos de atendimento médico e institutos especializados.

Por ocasião do Dia Internacional da Mulher, o ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico conversou com a presidente da Roche Farma Brasil, Lorice Scalise, sobre o impacto da presença feminina na indústria farmacêutica. Em uma trajetória marcada por inovação e propósito, ela compartilha sua visão sobre a importância da representatividade, os desafios da liderança e os caminhos para que mulheres farmacêuticas ampliem seu protagonismo na área da saúde.

O Ministério da Saúde anunciou duas portarias importantes que visam aprimorar o financiamento da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS) e garantir o acesso a medicamentos essenciais para a população.

Uma virologista chamada Beata Halassy, de 53 anos, conseguiu reverter o próprio quadro de câncer de mama após desenvolver um tratamento com um vírus criado por ela em laboratório. Ela está livre da doença há quatro anos.

Adeus, óculos escorregando pelo nariz? Um novo medicamento aprovado pela FDA, agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, reacendeu a esperança de quem sofre com a visão cansada. O colírio Vizz promete devolver a nitidez da visão de perto por até 10 horas, permitindo dispensar o acessório por um tempo considerável.

O artigo que despertou entusiasmo generalizado sobre o uso da cloroquina e da hidroxicloroquina como tratamento para a Covid-19 foi despublicado nesta terça-feira (17) por questões éticas e problemas metodológicos, segundo informações da Science. Esse tipo de recurso, chamado retratação, é utilizando para sinalizar artigos que são tão falhos que seus resultados e conclusões não são mais confiáveis.

A venda fracionada de remédios pode se tornar obrigatória no Brasil. Um projeto de lei apresentado pelo senador Carlos Viana (Podemos-MG) determina que as farmácias fracionem medicamentos a partir da individualização da embalagem para que o medicamento seja vendido na quantidade estabelecida na prescrição médica.

Na era da informação, a velocidade com que as notícias se propagam é inimaginável. Por isso, todo cuidado é pouco, especialmente, com o compartilhamento de fatos por meio das redes sociais. Corre-se o risco de confundir uma notícia falsa com algo verdadeiro e vice-versa, além do grande perigo de líderes e políticos usarem um departamento de checagem de fatos, ou mesmo as leis contra fake news, para atacar pensamentos ou intenções políticas diferentes das suas, como acontece em alguns segmentos. Verificar informações, antes de levá-las adiante, é obrigação de todos...ou pelo menos deveria ser!

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

“Eu posso comer açúcar agora”, diz uma mulher de 25 anos com diabetes tipo 1 que começou a produzir sua própria insulina menos de três meses após receber um transplante de células-tronco reprogramadas. Ela é a primeira pessoa com a condição a ser tratada no mundo usando células que foram extraídas de seu próprio corpo.

É inspirador conhecer e destacar trajetórias tão marcantes que conseguem transformar o mercado e a sociedade. Por isso, por conta do Dia Internacional da Mulher, em 8 de março, conversamos com a CEO da Weleda no Brasil e América Latina, Maria Claudia Villaboim Pontes, cuja carreira é marcada pela inovação e pelo compromisso com a saúde e o bem-estar. Em entrevista ao  ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, ela compartilha sua jornada desde o balcão de farmácia até a liderança de uma multinacional, ressaltando o papel das mulheres na indústria farmacêutica e os desafios e conquistas da sua trajetória.