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No Brasil, ao menos 239 mil homens poderão ter câncer em 2025, segundo estimativa do Instituto Nacional de Câncer (INCA) para o triênio 2023-2025. Entre os tumores, exceto o de pele não melanoma, estima-se que o mais incidente seja o de câncer de próstata (30%). A doença é predominante em todas as regiões, totalizando 72 mil casos novos a cada ano. Entre as causas, os dados apontados pela Estimativa 2023 mostram uma alteração de comportamentos da população associados à urbanização, entre eles: sedentarismo, sobrepeso e obesidade, consumo de álcool e tabaco, consumo de carne processada e baixo consumo de frutas, legumes e verduras. Neste cenário, bem como para a saúde em geral, ganha destaque o papel do farmacêutico como um importante agente para o tratamento e acompanhamento de pacientes.

A presidente da Comissão Assessora de Educação Farmacêutica (Caef) do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Zilamar Costa, apresentou nesta terça-feira, 17/12, relatório da fiscalização coordenada pela comissão nos estágios obrigatórios na graduação em Farmácia.

Cientistas alertam que uma nova cepa da superbactéria Acinetobacter baumannii, causadora de doenças graves, pode estar se espalhando pela Ásia. Eles temem que o patógeno se torne uma ameaça à saúde pública global devido à alta resistência a antibióticos.

A Polícia Civil do Rio faz uma operação, na manhã desta terça-feira (26), contra uma quadrilha que usa uma rede de farmácias de fachada para lavar dinheiro da milícia.

O Dia Internacional da Mulher, 8 de março, é uma data para celebrar conquistas e reforçar a luta por igualdade em diversas áreas, incluindo a farmacêutica. Nesse contexto, Lenira da Silva Costa se destaca como uma líder inspiradora, cuja trajetória reflete a dedicação e a força das mulheres na profissão. Sua atuação como vice-presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF) evidencia o papel essencial das farmacêuticas na promoção da saúde, na educação profissional e na representatividade da categoria.

Farmacêuticos e um biólogo moçambicanos visitaram, na tarde desta quinta-feira (29.08.24), a sede do Conselho Federal de Farmácia (CFF), em Brasília, onde foram recebidos pela vice-presidente da instituição, Lenira Costa. Foi uma visita de cortesia, em que ambas as partes expuseram as realidades farmacêuticas de Moçambique e do Brasil. 

Farmacêuticos apontam que qualidade e eficiência dos medicamentos pode ser comprometida se eles forem retirados das embalagens originais.

Um estudo internacional encontrou associação entre o uso de semaglutida e pensamentos suicidas. Os pesquisadores analisaram relatos sobre a desproporcionalidade desses fatores e concluíram que a razão de chances (ROR) era de 1,45 em comparação com outras drogas.

Procedimentos só poderão ser conduzidos por profissionais inscritos em conselhos de fiscalização profissional.

A hipertensão arterial, frequentemente chamada de assassina silenciosa, é uma condição traiçoeira. Sem sintomas aparentes em suas fases iniciais, a doença costuma ser descoberta apenas quando já causou danos significativos ao organismo — e muitas vezes irreversíveis. Um dos alvos mais atingidos é o rim: a hipertensão não controlada é uma das principais causas de insuficiência renal crônica e, por consequência, de necessidade de hemodiálise ou até mesmo transplante renal no Brasil e em diversos países.

Até 2027, cerca de uma em cada sete Walgreens abertas atualmente fechará suas portas. Cerca de 500 Walgreens fecharão suas portas no próximo ano, anunciou a rede de farmácias na terça-feira.

O prefeito do Rio de Janeiro, Eduardo Paes (PSD), voltou a falar sobre a distribuição de medicamento genérico do Ozempic para o combate à obesidade, durante sua cerimônia de posse nesta quarta-feira (1º).

É inspirador conhecer e destacar trajetórias tão marcantes que conseguem transformar o mercado e a sociedade. Por isso, por conta do Dia Internacional da Mulher, em 8 de março, conversamos com a CEO da Weleda no Brasil e América Latina, Maria Claudia Villaboim Pontes, cuja carreira é marcada pela inovação e pelo compromisso com a saúde e o bem-estar. Em entrevista ao  ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, ela compartilha sua jornada desde o balcão de farmácia até a liderança de uma multinacional, ressaltando o papel das mulheres na indústria farmacêutica e os desafios e conquistas da sua trajetória.

Viralizou na internet o depoimento de um farmacêutico nas redes sociais sobre a relevância da prescrição farmacêutica de contraceptivos, recentemente regulamentada pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF). A história ratifica os elogios do Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA) em carta ao CFF, pela iniciativa de editar a resolução. A UNFPA é a agência de desenvolvimento internacional da ONU que trata de questões populacionais. 

A Anvisa publicou, na segunda-feira (21/10), a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2a que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688, em comparação ao placebo, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.

A dengue é uma doença febril aguda, sistêmica, dinâmica, debilitante e autolimitada, transmitida às pessoas através da picada de fêmeas dos mosquitos Aedes aegypti infectadas. Os quatro sorotipos da dengue conhecidos atualmente, DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4, são capazes de causar a doença. A substância ativa EYU688, que será investigada no ensaio clínico autorizado, atua na proteína NS4B, presente na membrana dos quatro sorotipos do vírus, interrompendo o complexo de replicação viral.

O desenvolvimento clínico do EYU688 está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo. Além do Brasil, o ensaio clínico está sendo realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã.  Na Fase 2a do ensaio clínico, o patrocinador planeja incluir 38 pacientes, a serem recrutados em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).

De acordo com o Ministério da Saúde, a dengue é endêmica no Brasil, com a ocorrência de casos durante o ano todo. A doença tem um padrão sazonal, coincidente com períodos quentes e chuvosos, quando são observados o aumento do número de casos e um risco maior para epidemias. Reconhecendo a importância do desenvolvimento de opções terapêuticas para o tratamento da dengue no Brasil, a Anvisa realizou todos os esforços possíveis para a avaliação do pedido de autorização do ensaio clínico, no menor tempo possível.

Sobre a pesquisa

O ensaio clínico Fase 2a autorizado pela Agência é um estudo de caráter randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, o que significa que os pacientes serão divididos de forma aleatória em dois grupos: um receberá o medicamento EYU688 e o outro receberá um placebo (substância fabricada para ter a aparência exata de um medicamento real, porém composta por substâncias químicas inativas, como amido e açúcar), sem que os participantes ou os pesquisadores saibam quem está em cada grupo. Este tipo de desenho é utilizado para reduzir o viés e garantir a maior precisão possível na avaliação dos resultados.