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Muito além de um relatório exigido pela legislação sanitária, a Revisão da Qualidade do Produto (RQP) representa uma oportunidade estratégica de aprimoramento contínuo na indústria farmacêutica. A prática, prevista no Anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 658/2022, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), é essencial para garantir a consistência dos processos e a conformidade dos medicamentos ao longo do seu ciclo de vida.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um parecer positivo sobre o Icodec, a insulina semanal da Novo Nordisk, fabricante do Ozempic. A informação foi divulgada em primeira mão aos veículos presentes na coletiva de imprensa da empresa, realizada nesta quinta-feira (6).

Mais uma vez, o Conselho Federal de Farmácia vem a público esclarecer que, ao contrário do que tem sido amplamente divulgado por algumas entidades médicas, FARMACÊUTICOS ESTÃO RESPALDADOS A ATUAR NA SAÚDE ESTÉTICA.

O Brasil atingiu, em janeiro de 2025, um marco inédito na luta contra o HIV: a razão de 3,1 pessoas usando a profilaxia pré-exposição (PrEP) para cada novo caso detectado do vírus. Segundo o diretor do Departamento de HIV/Aids do Ministério da Saúde, Draurio Barreira, quando essa proporção é alcançada — em qualquer unidade de saúde, município, estado ou país — os estudos mostram uma tendência de queda sustentada na incidência da infecção. A previsão do Ministério é de que os dados consolidados de 2025 demonstrem uma redução importante e duradoura nas novas infecções.

Uma investigação feita por cientistas britânicos mostrou como uma bactéria que vive no intestino humano consegue usar mais de 60 enzimas diferentes para quebrar as complexas moléculas de açúcar dos alimentos que ingerimos.

Um medicamento experimental, testado em ensaios com animais e com um grupo limitado de humanos, demonstrou a capacidade de provocar a perda de peso sem alterar o apetite. Segundo pesquisadores, o medicamento pode prevenir e reverter a obesidade ao estimular a produção de calor pelas células de gordura.

Ainda em 2024, o Ministério da Saúde vai destinar mais R$ 25,8 milhões para pelo menos 428 municípios brasileiros que se inscreverem para estruturar serviços farmacêuticos no âmbito do Programa Nacional de Qualificação da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (Qualifar-SUS). A portaria que regulamenta a transferência de recursos será publicada em breve no Diário Oficial da União (DOU).

A farmacêutica norte-americana Eli Lilly anunciou nesta quinta-feira que iniciará os testes clínicos de fase avançada de seu medicamento experimental no próximo mês, após ele ter ajudado pacientes a perderem até 20,1% do peso corporal em um estudo intermediário. O resultado fortalece a posição da empresa em um mercado de tratamentos contra obesidade que cresce rapidamente.

No Dia Internacional da Mulher, contamos histórias inspiradoras que transformam a sociedade. Por isso, a diretora Comercial da Roche Diagnóstica Brasil, Ana Tuñon, compartilha sua experiência como farmacêutica e líder em uma indústria em constante evolução.

O Laboratório Teuto, uma das principais indústrias farmacêuticas do país, foi incluído no ranking Brazil’s Best Employers 2025, da revista norte-americana Time. A empresa conquistou a 274ª posição geral entre as 500 melhores empresas para se trabalhar no Brasil e ficou entre as sete mais bem colocadas na categoria Medicamentos e Biotecnologia.

Uma vacina terapêutica contra o câncer de próstata desenvolvida por pesquisadores brasileiros foi aprovada para estudos clínicos pela FDA (Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos). É a primeira vez que uma tecnologia do tipo chega a esse estágio.

Para ter sucesso nos negócios, o marketing farmacêutico é o caminho para impulsionar as vendas e ter visibilidade da farmácia. Todos sabem que empreender no Brasil é uma tarefa para os fortes! A lista dos principais desafios do empreendedorismo brasileiro traz a alta carga tributária, burocracia, necessidade de marketing profissional e capacitação profissional.

Seis mortes suspeitas e 225 casos suspeitos de pancreatite foram notificados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em associação ao uso de canetas emagrecedoras no Brasil desde 2018.

Depois de reportagens na imprensa e em comunicados de empresas privadas – incluindo a Biotec – afirmarem que a Universidade Federal do Ceará (UFC) teria “aberto mão” ou “cedido” a patente do curativo de pele de tilápia liofilizada para a indústria, a instituição veio a público corrigir a informação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em 6 de abril de 2026, um pacote de medidas para apertar o controle sobre as farmácias de manipulação, alegando não saber o destino de 130 kg de tirzepatida importados no segundo semestre de 2025 (volume suficiente para produzir 25 milhões de doses). O setor magistral aponta a contradição: foi a própria Anvisa que autorizou, lote a lote, a entrada de todo esse insumo no país, e é ela que acompanha, por relatório, a saída do produto final das farmácias. O órgão que controla a entrada e a saída diz não saber o que aconteceu no meio do caminho e responsabiliza justamente quem opera dentro da lei.