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O professor da USP (Universidade de São Paulo) e farmacêutico que criou o medicamento para enjoos Vonau, Humberto Ferraz, disse em entrevista ao Poder360 que o faturamento da instituição com o medicamento desde 2005, quando foi colocado no mercado, foi de R$ 30 milhões. Nos últimos 5 anos, o total de royalties para a USP foi de R$ 17,3 milhões com o medicamento. “O recurso ajuda muito a manter as atividades de pesquisa”, disse o profissional.

Com a popularização das canetas emagrecedoras, como Ozempic e Mounjaro, um problema que surgiu foi o aumento do descarte irregular das agulhas, que estão indo parar no lixo comum. Só no Distrito Federal, de janeiro do ano passado pra cá, mais de uma tonelada de canetas foram parar no meio do lixo reciclável. Neste ano, somente até setembro deste ano, meia tonelada foi descartada de forma errada - o equivalente a 36 mil unidades de medicamentos aplicados com agulhas. Em todo o ano passado, foram outros 781 quilos coletados pelo sistema. A diretora técnica do Serviço de Limpeza Urbana do DF, Andréa Almeida, dá uma dimensão do que é esta quantia.

Uma recente pesquisa, realizada em junho deste ano, apontou que grande parcela da população nacional pretende seguir os protocolos de segurança que foram adotados no cenário da pandemia da Covid-19.

Nos últimos dias, novas denúncias de ataques contra a classe farmacêutica teriam vindo à tona contra o ex-conselheiro Federal de Farmácia pelo Estado do Ceará, Cláudio Mapurunga. Ele estaria utilizando inúmeros grupos de WhatsApp ligados à profissão para disseminar informações consideradas inverídicas. Suas ações, supostamente baseadas em informações distorcidas ou dissociadas de contexto, teriam frequência habitual, mesmo ele já tendo sido condenado à detenção e investigado por corrupção.

A Federação Internacional de Diabetes (IDF, da sigla em inglês) reconheceu uma nova classificação para diabetes chamada de tipo 5. A medida é uma renomeação do “diabetes relacionado à desnutrição”, um diagnóstico que normalmente afeta adolescentes e jovens adultos magros e desnutridos em países de baixa e média renda.

A empresa farmacêutica Sanofi Medley entrou com processo contra a concorrente Cimed pela acusação de imitação de seus produtos Allegra, Novalgina e Dorflex, que levariam a uma concorrência desleal no ponto de venda. A empresa quer que a rival pare de fabricar e vender os produtos Alergomine e Nevralgex, e entrou com pedido de indenização na Justiça por perdas e danos.

A Anvisa publicou, na sexta-feira (2/2), a Nota Técnica 02/2024/SEI/GGTES/DIRE3/ANVISA, que traz orientações sobre os serviços de estética e embelezamento. A nota tem dois objetivos principais: Orientar os profissionais de vigilância sanitária sobre o que verificar nas inspeções e fiscalizações sanitárias, para garantir a segurança e a qualidade dos produtos e serviços oferecidos nesses estabelecimentos, e também os profissionais da área sobre a conformidade dos produtos utilizados e dos serviços prestados, em concordância com as normas sanitárias vigentes.  

A tirzepatida se tornou um dos produtos mais cobiçados do contrabando na fronteira de Foz do Iguaçu. O avanço das apreensões revela uma contradição sanitária difícil de ignorar: o Brasil reconhece o medicamento como terapia relevante contra obesidade e diabetes tipo 2, mas mantém o acesso restrito pelo alto preço, pressiona as farmácias de manipulação e não oferece estrutura suficiente para impedir que canetas ilegais atravessem a fronteira. O resultado é um mercado clandestino em expansão, alimentado por preço alto, demanda reprimida e falta de uma alternativa legal acessível.

O professor de pós-graduação do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico Eduardo Abreu promove no próximo sábado (3/7) workshop on-line sobre planejamento estratégico farmacêutico. Toda a renda arrecadada com o evento será revertida para a entidade beneficente Casa da Sopa, de Porto Alegre (RS). A meta é angariar 1,3 tonelada de alimentos.

O crescimento estratégico do Instituto de Pós-Graduações para Farmacêuticos (ICTQ) em 2013 tem impactado o mercado farmacêutico. Além de oferecer o que há de mais relevante em termos de cursos de pós-graduação ao segmento, o instituto está se consolidando como importante fornecedor de conteúdo, já que os resultados de suas pesquisas inéditas têm pautado o planejamento de ações de todos os players do mercado, como indústria, varejo, distribuição entre outros.

A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) publicou a atualização da Diretriz de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, documento que substitui a versão de 2017 e traz mudanças significativas nas metas de colesterol, na estratificação de risco cardiovascular e nas estratégias de tratamento. O objetivo é reduzir a mortalidade por doenças cardiovasculares no Brasil, que seguem entre as principais causas de morte no país. Nesse cenário, o farmacêutico passa a desempenhar um papel ainda mais estratégico no acompanhamento clínico e na adesão terapêutica dos pacientes.

O Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu afastar a cobrança da Contribuição para o Financiamento da Seguridade Social (Cofins) sobre a importação de medicamentos, acatando pedido de indústrias farmacêuticas.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi reeleita ontem (3/6) como membro do Comitê Gestor do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano (ICH, na sigla em inglês), fórum que reúne as principais agências reguladoras do mundo.

Atenção farma! É fato que existe uma relação estreita entre o farmacêutico e a sexualidade e a saúde da população. Por esse motivo, vale um alerta muito importante sobre práticas que estão sendo adotadas por alguns grupos de jovens (especialmente do segmento LGBTQIA+), que são chamadas de chemsex e a slamsex. Os nomes são alarmantes e as práticas mais ainda, já que envolvem o uso de drogas para intensificar as relações sexuais e representam um grave problema de saúde pública. Vamos à elucidação dos termos:

Anvisa aprovou, na reunião da Diretoria Colegiada desta segunda-feira (27/5), o novo regulamento para registro de medicamentos biossimilares.