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O GHK-Cu, peptídeo de cobre associado à regeneração da pele, cicatrização e estímulo de colágeno, tem ganhado espaço no Brasil em procedimentos estéticos e em vendas online, mesmo sem aprovação da Anvisa para uso oral ou injetável.

A Anvisa publicou, na sexta-feira (2/2), a Nota Técnica 02/2024/SEI/GGTES/DIRE3/ANVISA, que traz orientações sobre os serviços de estética e embelezamento. A nota tem dois objetivos principais: Orientar os profissionais de vigilância sanitária sobre o que verificar nas inspeções e fiscalizações sanitárias, para garantir a segurança e a qualidade dos produtos e serviços oferecidos nesses estabelecimentos, e também os profissionais da área sobre a conformidade dos produtos utilizados e dos serviços prestados, em concordância com as normas sanitárias vigentes.  

As farmácias do Acre foram as primeiras a aderir à campanha do Conselho Nacional de Justiça (CNJ) e prometem divulgar nos estabelecimentos os canais de denúncias para as vítimas de violência doméstica do Estado. A ação faz parte da Campanha Sinal Vermelho, que vai ser lançada no próximo dia 10 de junho em todo o País.

Considerado um dos medicamentos mais caros da atualidade e centro de discussões sobre oferta de tratamento para pessoas que vivem com doenças raras, o Elevidys, da farmacêutica Roche, teve o registro aprovado para crianças de 4 a 7 anos com distrofia muscular de Duchenne nesta segunda-feira, 2, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A liberação foi em caráter excepcional por causa da gravidade da doença e da falta de outros tratamentos para a condição. O fármaco — que tem custo de R$ 17 milhões por aplicação — é a primeira terapia gênica aprovada para a população infantil impactada pela doença genética que afeta a capacidade de se locomover, causando ainda problemas cardíacos e respiratórios.

Crianças foram atendidas na UPA do 2º Distrito de Rio Branco.

A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) publicou a atualização da Diretriz de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, documento que substitui a versão de 2017 e traz mudanças significativas nas metas de colesterol, na estratificação de risco cardiovascular e nas estratégias de tratamento. O objetivo é reduzir a mortalidade por doenças cardiovasculares no Brasil, que seguem entre as principais causas de morte no país. Nesse cenário, o farmacêutico passa a desempenhar um papel ainda mais estratégico no acompanhamento clínico e na adesão terapêutica dos pacientes.

Pesquisadores das universidades de Queensland e Melbourne, na Austrália, e do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT), nos Estados Unidos, desenvolveram um ‘vírus virtual’ que se espalha entre smartphones para entender como se dá a disseminação do novo coronavírus entre as pessoas, revelou o site Android Authority.

O uso de Inteligência Artificial (IA) em Assuntos Regulatórios da indústria farmacêutica já não é mais promessa para o futuro: é uma realidade que está reformulando a maneira como dossiês técnicos, como o electronic Common Technical Document (eCTD), são elaborados, organizados e submetidos às agências reguladoras. Essa transformação, impulsionada por soluções baseadas em modelos de linguagem treinados para interpretar e padronizar documentos técnicos, está otimizando fluxos, reduzindo erros e fortalecendo o papel do farmacêutico que atua na área.

O laboratório italiano Chiesi anunciou que se tornou o primeiro do setor no Brasil a receber o Certificado Antissuborno ISO 37001, que visa apoiar organizações no combate ao suborno, revelou informe da empresa publicado na revista Exame.

Mesmo sob pressão política, a produção da vacina russa Sputnik no Brasil ainda não tem prazo para começar, pois a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não liberou sequer a aprovação do uso emergencial do imunizante contra a Covid-19 no País, conforme noticiou o portal Valor Econômico.

Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovar, de forma controlada e com restrições, o uso das vacinas Sputnik V, da Rússia, e da Covaxin, da Índia, no Brasil, o gerente-geral da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da entidade, Gustavo Mendes, explicou, de que forma se dará a aplicação dos imunizantes no País.

O Transplante de Medula Óssea (TMO) é um tipo de tratamento para algumas enfermidades que afetam as células sanguíneas, como as leucemias e os linfomas. É utilizado, também, em outras condições não relacionadas ao câncer, como a anemia aplásica grave (que se caracteriza pela falta de produção de células do sangue na medula óssea), anemia de Fanconi e anemia falciforme. O processo consiste na substituição de uma medula óssea doente ou deficitária por células normais de medula óssea. Com isso, espera-se que ocorra a reconstituição da medula, tornando-se saudável e funcional novamente.

Falecimento ocorreu em razão de uma pneumonia, e não pelo medicamento.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que recebeu ontem (24/3) o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen e que já iniciou a análise dos documentos presentes na solicitação.

Mesmo sem comprovação de eficácia contra a Covid-19 e desaconselhados por entidades de saúde, medicamentos como a ivermectina cresceram 5.819% nas vendas e lideram nas principais farmácias de Manaus (AM), um dos epicentros da crise sanitária no Brasil, revelou A Crítica.