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O estudo, publicado na revista científica The Lancet, foi realizado em Hong Kong. O tratamento com pílula do dia seguinte e analgésico teve eficácia de 99,8%.

A EMS conseguiu o registro do primeiro medicamento genérico de semaglutida do Brasil. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 17 de agosto, e representa um novo avanço da farmacêutica brasileira em um mercado que mudou rapidamente desde o fim da patente da semaglutida, princípio ativo do Ozempic, em março deste ano.

A Câmara de Mogi das Cruzes (SP) aprovou projeto de lei que obriga farmácias a serem pontos de descarte de máscaras de proteção, revelou o G1. O projeto deve seguir para a aprovação do prefeito, que tem até 15 dias para analisar. Se não vetar, ele devolve à Câmara para promulgação.

Líder em produtos de cuidados para pele, a farmacêutica Galderma planeja expandir suas instalações no Brasil e triplicar a capacidade de produção em três anos.

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, chamou de “pífias” as propostas apresentadas por desenvolvedores de vacinas ao Brasil. A declaração neste mês, dezembro de 2020, durante audiência pública por videoconferência no Congresso Nacional. Para ele, poucas empresas têm fôlego para atender ao País.

A EMS encerrou 2025 celebrando um marco institucional: o ano mais premiado de toda a sua trajetória. A companhia promoveu ações internas simultâneas em suas unidades fabris e mobilizou colaboradores nas redes proprietárias para marcar a conquista. A iniciativa reforçou não apenas a relevância dos prêmios obtidos, mas também a construção de uma estratégia sólida que integra crescimento financeiro, inovação, governança e fortalecimento de marca.

Com o intuito de contribuir com a imunização nacional, as redes de farmácias privadas estão negociando com o Ministério da Saúde (MS) a utilização de cerca de 5.500 salas de vacinação para aplicar os imunizantes contra a Covid-19 pelo País.

O Plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, nesta sexta-feira, 31 de julho, uma nova resolução que aperfeiçoa as regras para a concessão do Registro de Qualificação de Especialista (RQE). A norma substitui regulamentações anteriores, consolida o modelo nacional de reconhecimento das especialidades farmacêuticas e estabelece critérios mais uniformes para a análise dos pedidos em todo o país.

A receita líquida da Biomm, uma das brasileiras pioneiras no setor de biomedicamentos, cresceu 5,5 vezes em 2020, alcançando a marca de R$ 58,6 milhões, ante R$ 8,9 milhões registrados em 2019, revelou o portal 2A+ Farma. Ano foi marcado pela ampliação do portfólio da empresa.

Mais um sinal concreto da possível retomada da soberania farmacêutica nacional com a produção de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Oo anúncio recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) trouxe um novo fôlego ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS) com o lançamento do biofármaco infliximabe, utilizado para tratar doenças autoimunes como artrite reumatoide e doença de Crohn, cujo IFA passará a ser produzido no Brasil pela Bionovis.

Com alta de 11,6%, a Gilead Pharmaceuticals registrou o expressivo lucro de US$ 1,7 bilhão (R$ 9,2 bilhões aproximadamente) no primeiro trimestre de 2021. Esse desempenho é em relação ao mesmo período de 2020, quando a companhia reportou lucro de US$ 1,55 bilhão (cerca de R$ 8,4 bilhões).

Com o quadro de funcionários composto por 61,9% de mulheres e 57% dos postos de gestão femininos, a Farmarcas acaba de ser eleita a 10ª melhor companhia de médio porte (ou seja, entre 100 e 999 colaboradores) para mulheres trabalharem no Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), da farmacêutica Eli Lilly. Trata-se de uma terapia-alvo oral indicada para o tratamento de tumores sólidos avançados ou metastáticos (ou seja, que está se espalhando para outros órgãos) que sofreram alterações no gene RET. Esse é a primeiro e único tratamento aprovado para tumores com essas características.

Após investigação, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concluiu que não houve falha no envase da vacina CoronaVac e que todos os frascos trazem dez doses do imunizante. A conclusão se deu após a entidade verificar que os frascos da CoronaVac têm entre 5,5 e 5,9 ml – quantidade suficiente para as dez doses, já com uma margem de segurança.

As intercorrências em farmácia estética podem ocorrer durante procedimentos, como aplicação de toxina botulínica e ácido hialurônico, se o profissional responsável não tiver conhecimento sobre fisiologia e anatomia humana, bem como sobre o manuseio de produtos e equipamentos. O papel do farmacêutico é fundamental para prevenir essas situações. Além de instruir o paciente sobre o uso correto dos produtos e equipamentos, ele também deve garantir o cumprimento das normas de segurança e higiene.