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Presidente Lula nomeia farmacêutica Samara Furtado Carneiro para ouvidoria da ANVISA

Presidente Lula nomeia farmacêutica Samara Furtado Carneiro para ouvidoria da ANVISA

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presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, nomeou Samara Furtado Carneiro para exercer o cargo de ouvidora da Anvisa, com mandato de três anos. O decreto de nomeação, publicado no Diário Oficial da União (DOU) desta terça-feira (23/7), também foi assinado pela ministra da Saúde, Nísia Trindade. 

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Hugo Defendi, do ICTQ e gerente de P&D da Bio-Manguinhos/Fiocruz, aborda os desafios regulatórios dos biofármacos

Hugo Defendi, do ICTQ e gerente de P&D de portifólio da Fiocruz, aborda os desafios regulatórios dos biofármacos

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A biotecnologia tem revolucionado diversos setores, e sua aplicação na saúde tem sido especialmente transformadora. Os medicamentos biofármacos e biossimilares estão mudando o panorama do tratamento médico, oferecendo novas possibilidades terapêuticas para doenças de maior complexidade. Essas inovações não apenas ampliam o arsenal terapêutico disponível, mas também têm o potencial de tornar tratamentos de ponta mais acessíveis e economicamente viáveis.

Candidato incentiva automedicação e promete Ozempic grátis: 'O Rio não vai ter mais gordinhos

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Em meio ao calorão na última semana, peguei a Avenida Brasil para entrevistar o candidato à reeleição Eduardo Paes (PSD). Despachando do Parque Oeste, em Inhoaíba, Zona Oeste, naquela ocasião — local escolhido por ele como um que se sente à vontade — o prefeito estava tentado a me dar um banho na cascata, mas escapei. Prometendo medicamentos para cariocas ficarem magrinhos, comentando sobre a “briga” entre a Barra da Tijuca e Curicica, além de firmar posição sobre o último título da Portela, a conversa com Paes é a última da série de entrevistas com os candidatos à prefeitura do Rio.

Venda fracionada de medicamentos obrigatória: Entenda a discussão no Senado

Venda fracionada de medicamentos obrigatória: Entenda a discussão no Senado

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A venda fracionada de remédios pode se tornar obrigatória no Brasil. Um projeto de lei apresentado pelo senador Carlos Viana (Podemos-MG) determina que as farmácias fracionem medicamentos a partir da individualização da embalagem para que o medicamento seja vendido na quantidade estabelecida na prescrição médica.

Secretaria de Saúde suspende laboratório após pacientes contraírem HIV em transplantes

Secretaria de Saúde suspende laboratório após pacientes contraírem HIV em transplantes

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Após seis pacientes serem contaminados pelo vírus HIV em transplantes feitos na rede pública do estado do Rio, a Secretaria de Estado de Saúde (SES) solicitou a interrupção dos serviços de exames de análises clínicas prestados pelo laboratório PCS LAB Saleme, na Central Estadual de Transplantes. O documento foi emitido no dia 20 de setembro, uma semana depois que o processo chegou na pasta. O laboratório privado prestava serviços para outras 12 unidades de saúde do estado, entre hospitais estaduais, postos de atendimento médico e institutos especializados.

FDA rejeita terapia psicodélica com ecstasy para terapia de estresse pós-traumático

FDA rejeita terapia psicodélic@ com ecst@sy para terapia de estresse pós-traumático

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Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

CFF define os papéis do farmacêutico no controle de infecções e gerenciamento de antimicrobianos

CFF define a atuação do farmacêutico no controle de infecções e gerenciamento de antimicrobianos

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O plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, em 25.07.24, a resolução que define as atribuições do farmacêutico no controle de infecções relacionadas à assistência à saúde (CIRAS) e no gerenciamento de antimicrobianos. O texto deve ser publicado nos próximos dias. O texto está estruturado em três artigos e apresenta preâmbulo, referências bibliográficas e glossário. Importantes documentos e legislações estão citados nos considerandos e referências bibliográficas, materiais que podem nortear o aprofundamento dos profissionais sobre o tema. 

Presidente do cff defende arquivamento do pl que permite venda de medicamentos em supermercados

Presidente do CFF defende arquivamento do PL que permite venda de medicamentos em supermercados

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MIPs. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, participou virtualmente, pois estava em São Paulo. Assista à íntegra da reunião aqui. Nesta terça-feira (13/08), a Comissão de Saúde se reuniu no Plenário 7 da Câmara dos Deputados para discutir o Projeto de Lei 1774/19, que propõe permitir que estabelecimentos além das farmácias também vendam medicamentos sem prescrição médica, conhecidos como

STJ afirma que ANVISA extrapolou suas atribuições ao censurar marketing farmacêutico

STJ afirma que ANVISA extrapolou suas atribuições ao censurar marketing farmacêutico

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A 1ª Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) entendeu que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não tem poder normativo para restringir as ações das empresas em matéria de propaganda comercial de fármacos, especialmente quando seus atos regulamentares contrariam as regras estabelecidas na Lei nº 9.294/1996 e em outros atos legislativos.

Anvisa mantém medida que impede o uso de fenol em tratamentos estéticos no Brasil

Anvisa mantém medida que impede o uso de fenol em tratamentos estéticos no Brasil

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A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta sexta-feira (27/9), uma nova medida que proíbe de forma preventiva a importação, a fabricação, a manipulação, a comercialização, a propaganda e o uso de produtos à base de fenol (CAS 108-95-2) em procedimentos de saúde em geral ou estéticos.

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BNDES aprova valor recorde para inovação na indústria farmacêutica em 2024

BNDES aprova valor recorde para inovação na indústria farmacêutica em 2024

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O financiamento do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) à indústria farmacêutica brasileira atingiu nível recorde no primeiro semestre deste ano. As aprovações para o setor alcançaram o maior valor desde 1995 e somam R$ 2 bilhões até meados de julho. Os números, antecipados ao Valor, serão divulgados pelo banco de fomento nesta quinta-feira (18).

Após cobrança pública de Lula sobre a falta de agilidade da Anvisa e resposta de Barra Torres, senadora solicita projeto de lei para criação de novos cargos na agência

Após Lula cobrar mais agilidade da Anvisa e resposta de Barra Torres, senadora solicita projeto de lei para a criação de novos cargos na agência.

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Foi divulgado, em 11/9, que a senadora Mara Gabrilli (PSD/SP) enviou uma indicação ao presidente Luiz Inácio Lula da Silva sobre a apresentação de um projeto de lei para a criação de novos cargos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que pode implicar na convocação de mais aprovados no concurso do órgão. Segundo a parlamentar, que apresentou no documento dados da Associação dos Servidores da Anvisa (Univisa), a Agência iniciou 2022 com 1.639 servidores, sendo o menor número em 20 anos. Em 2023, o quantitativo caiu para 1.576 servidores.

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