A farmacêutica Eli Lilly anunciou, nesta segunda-feira (15/9), a chegada de duas novas dosagens de Mounjaro (tirzepatida) ao mercado brasileiro. As apresentações de 7,5 mg e 10 mg estarão disponíveis nas farmácias a partir deste mês, ampliando as possibilidades de tratamento para pessoas com diabetes tipo 2, com obesidade e as com sobrepeso associado a comorbidades.
Um estudo divulgado pela JAMA Network Open analisou o comportamento de pacientes após suspenderem o uso da tirzepatida, princípio ativo do medicamento Mounjaro. Os dados apontam que 82 por cento das pessoas que interromperam o tratamento recuperaram ao menos um quarto do peso perdido no período de um ano.
Com a crescente complexidade das exigências de órgãos, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a Food and Drug Administration (FDA) e a European Medicines Agency (EMA), manter-se atualizado em relação às constantes mudanças normativas é um desafio técnico e estratégico. Por isso, os profissionais que atuam em Assuntos Regulatórios precisam lidar com uma avalanche diária de documentos, resoluções e atualizações legais. Neste cenário, a inteligência artificial (IA) surge como uma aliada indispensável.
O laboratório italiano Chiesi anunciou que se tornou o primeiro do setor no Brasil a receber o Certificado Antissuborno ISO 37001, que visa apoiar organizações no combate ao suborno, revelou informe da empresa publicado na revista Exame.
Um projeto científico desenvolvido por cientistas russos pode ser a solução para a resistência desenvolvida por bactérias aos antibióticos, graças ao uso massivo desse tipo de medicamento, revelou o site Avicultura Industrial. O novo tratamento, batizado de terapia fotodinâmica antibacteriana (aPDT), promete facilitar a cura de feridas infectadas graves e de longa duração, queimaduras e outros focos de ameaça bacteriana.
O professor de pós-graduação do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico Eduardo Abreu promove no próximo sábado (3/7) workshop on-line sobre planejamento estratégico farmacêutico. Toda a renda arrecadada com o evento será revertida para a entidade beneficente Casa da Sopa, de Porto Alegre (RS). A meta é angariar 1,3 tonelada de alimentos.
Polícia encontrou um frasco idêntico aos entregues à Secretaria de Estado de Saúde. Fraude foi em licitação de 6 mil frascos de medicamento para tratamento de leucemia e outras doenças.
O governo anunciou, nesta terça-feira, a incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS) da primeira vacina brasileira contra a dengue de dose única, produzida pelo Instituto Butantan. Isso vai valer a partir de 2026. O imunizante será destinado para toda a faixa etária de 2 a 59 anos e será produzido em larga escala, de acordo com o governo.
O uso indiscriminado de medicamentos diuréticos, especialmente a furosemida, tem se tornado um hábito preocupante entre pessoas que buscam ‘secar’ rapidamente ou eliminar o inchaço corporal. Entretanto, especialistas alertam que o resultado pode ser desastroso. Segundo o farmacêutico clínico esportivo e professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, PhD José Henrique Bomfim, a furosemida é um dos fármacos mais potentes da sua classe, e seu uso sem prescrição representa sérios riscos à saúde, incluindo desidratação severa, desequilíbrio eletrolítico e até parada cardiorrespiratória.
O Transplante de Medula Óssea (TMO) é um tipo de tratamento para algumas enfermidades que afetam as células sanguíneas, como as leucemias e os linfomas. É utilizado, também, em outras condições não relacionadas ao câncer, como a anemia aplásica grave (que se caracteriza pela falta de produção de células do sangue na medula óssea), anemia de Fanconi e anemia falciforme. O processo consiste na substituição de uma medula óssea doente ou deficitária por células normais de medula óssea. Com isso, espera-se que ocorra a reconstituição da medula, tornando-se saudável e funcional novamente.
A losartana potássica figura em primeiro lugar no ranking dos medicamentos genéricos mais vendidos no Brasil. Ele é indicado para o tratamento e controle da hipertensão (além de alguns casos de insuficiência cardíaca). O levantamento é da IQVIA Brasil sobre os dez medicamentos genéricos mais vendidos no País em abril deste ano. Na lista estão losartana, dipirona sódica, hidroclorotiazida, nimesulida, tadalafila, enalapril, simeticona, sildenafila, atenolol e sinvastatina.
No relatório divulgado durante a 78ª Assembleia Geral das Nações Unidas (ONU) revela que o Brasil possui uma taxa de pacientes hipertensos superior à média global, que varia entre 30% e 40%. Segundo a Sociedade Brasileira de Cardiologia, a hipertensão afeta mais as mulheres (54%).
No entanto, essa prevalência pode ser ainda maior para ambos os gêneros, já que o índice considerado normal anteriormente – igual a 120/80mmHg (em milímetros de mercúrio) ou 12 por 8 (em centímetros de mercúrio) – está sendo revisto pelas novas diretrizes da Sociedade Europeia de Cardiologia. Com isso, a pressão ideal passa a ser de 12 por 7 (ou 120/70 mmHg).
O medicamento losartana é um anti-hipertensivo classificado como Bloqueador dos Receptores da Angiotensina II (BRAs), devido a sua ação capaz de reduzir a pressão arterial, impedindo a constrição das artérias, possibilitando a circulação do sangue no corpo humano. A substância prolonga a vida ao controlar a pressão alta e prevenir infarto e Acidente Vascular Cerebral (AVC).
Segundo a farmacêutica, mestre em Farmacologia, coordenadora e professora acadêmica do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Juliana Cardoso, a losartana potássica, é considerada de primeira linha no tratamento da hipertensão, principalmente em suas fases iniciais, além de ser utilizada na terapia de insuficiência cardíaca, entre outras indicações.
Como o medicamento previne infarto e AVC?
“A Angiotesina II é produzida pelo organismo para manter o equilíbrio orgânico, entretanto, quando sua quantidade e produção aumentam, fato que pode acontecer durante o processo natural de envelhecimento, a hipertensão pode aparecer. Como a losartana bloqueia a ação do receptor dessa substância, ela é considerada como um medicamento de ação preventiva, pois, ao controlar a pressão, também previne o infarto e o AVC”, comenta Juliana.
A hipertensão é uma doença crônica, e se a losartana for indicada para seu tratamento, ela deve ser de uso contínuo. Entretanto, alguns pacientes com hipertensão arterial precisam de mais de um medicamento para controle. Por exemplo, se houver a indicação da losartana, a prescrição pode incluir hidroclorotiazida, nifedipina ou anlodipino, entre outros.
A pressão alta faz com que o coração tenha que exercer um esforço maior do que o normal para fazer com que o sangue seja distribuído corretamente no corpo. Sendo um dos principais fatores de risco para a ocorrência de acidente vascular cerebral, enfarte, aneurisma arterial e insuficiência renal e cardíaca.
Segundo dados do Ministério da Saúde, o problema é herdado dos pais em 90% dos casos, mas há vários fatores que influenciam nos níveis de pressão arterial, como os hábitos de vida. No Brasil, 388 pessoas morrem por dia por hipertensão, e sabe-se que a incidência é maior na raça negra, em diabéticos e com o aumento da idade.
Alguns fatores de risco são:
Automedicação
A losartana é considerada uma medicação de baixo custo e é comercializada por vários laboratórios e disponibilizada pelas Unidades Básicas de Saúde (UBS). Apesar dos bons efeitos do medicamento, é importante lembrar que seu uso deve ser prescrito por um médico e orientado pelo farmacêutico. Em entrevista ao portal do ICTQ, o então coordenador de saúde da Coordenadoria de Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo, Victor Hugo Costa Travassos da Rosa, fez um alerta sobre os riscos relacionados à automedicação.
“É uma prática que pode levar até a morte. Consumir um medicamento sem orientação médica ou farmacêutica é uma atitude perigosa. A pessoa deve sempre procurar se informar com médicos ou farmacêuticos”, destacou.
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Vale ressaltar ainda que, como qualquer outro medicamento, a losartana pode apresentar efeitos colaterais e tem contraindicações. “Seu uso deve ser evitado em casos de pacientes que tenham função hepática prejudicada, gravidez, problemas renais, entre outros, portanto, conferir a bula e ter a prescrição do médico e a orientação do farmacêutico é fundamental para o uso da terapia”, ressalta Juliana.
Há outros medicamentos para tratar a hipertensão arterial, entre eles estão:
Incompatibilidade com outros medicamentos - A losartana não pode ser usada junto com Captopril ou Enalapril, que também são inibidores da enzima conversora de angiotensina.
Efeitos colaterais da losartana
Como toda medicação, a losartana pode trazer alguns efeitos colaterais, como eventualmente:
Como deve ser feita a prescrição?
Medir a pressão regularmente é a única maneira de diagnosticar a hipertensão. Pessoas acima de 20 anos de idade devem medir a pressão ao menos uma vez por ano. Se houver casos de pessoas com pressão alta na família, deve-se medir no mínimo duas vezes por ano.
“A losartana não pode ser usada sem prescrição médica e costuma ser administrada uma ou duas vezes ao dia. A dose mínima é de 25 miligramas e, a máxima, 100 miligramas ao dia. Deve-se evitar consumo durante as refeições e manter a administração sempre nos mesmos horários”, finaliza Juliana.
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Governador Gladson Cameli sancionou a Lei nº 4.121, que institui a política estadual de fornecimento dos medicamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovar, de forma controlada e com restrições, o uso das vacinas Sputnik V, da Rússia, e da Covaxin, da Índia, no Brasil, o gerente-geral da Gerência Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED) da entidade, Gustavo Mendes, explicou, de que forma se dará a aplicação dos imunizantes no País.
Mais um sinal concreto da possível retomada da soberania farmacêutica nacional com a produção de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Oo anúncio recente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) trouxe um novo fôlego ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS) com o lançamento do biofármaco infliximabe, utilizado para tratar doenças autoimunes como artrite reumatoide e doença de Crohn, cujo IFA passará a ser produzido no Brasil pela Bionovis.
Em divulgação do balanço financeiro do segundo trimestre, a farmacêutica americana Novavax reportou que teve o expressivo prejuízo líquido de US$ 352,3 milhões (R$ 1,84 bilhões aproximadamente), o valor representa um avanço de 1.911% em relação ao desempenho da companhia no mesmo período de 2020, ou seja, de abril a junho.
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