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O dia 5 de maio é lembrado pela categoria farmacêutica, como o Dia do Uso Racional de Medicamentos (URM). De acordo com a Organização Mundial de Saúde (Nairóbi, Quênia, 1985), entende-se que há URM quando pacientes recebem medicamentos apropriados, em doses adequadas às suas necessidades, por período adequado e ao menor custo para si e para a comunidade.

O Instituto do Câncer de São Paulo oferece, desde outubro deste ano, o serviço Alô Farmacêutico, que visa sanar dúvidas e orientar pacientes sobre diversas questões relacionadas ao uso de medicamentos, por meio do atendimento de um profissional farmacêutico.

O grupo RD – Raia Drogasil – registrou lucro líquido de R$ 176,2 milhões no primeiro trimestre do ano, o que representa alta de 42% em relação ao mesmo período de 2020, revelou o Valor. Já a receita líquida avançou 13,5% entre os trimestres, para R$ 5,62 bilhões.

O risco é um fenômeno material sumamente complexo. Ele revela a evolução científica e tecnológica de uma sociedade complexa, mas com um toque diferente: o da insegurança. Sentimento esse causado muito mais pelo medo ao desconhecido do que pelo real problema existente (ou o risco propriamente dito). Se não, o que dizer da revolução quântica que permitirá, no futuro, um dia, talvez ainda neste século, o controle da matéria; que a revolução biomolecular tornará o homem capaz de modificar o próprio homem através da engenharia genética, e de criar vida, de sintetizar e inventar novas drogas, novas terapias, novas formas de vida; o que dizer da revolução da informática que já globalizou o mundo e o está transformando a partir das comunicações, vai continuar mudando nosso modo de vida e um dia, talvez ainda no século XXI, permitirá introduzir inteligência artificial em qualquer lugar do planeta.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou ontem (22/6) o pedido de uso emergencial do Avifavir, medicamento russo indicado para pacientes graves de Covid-19, revelou o Valor. A decisão da diretoria do órgão regulador foi unânime.

A renovação do registro de genéricos é um importante protocolo que a indústria farmacêutica enfrenta para manter seu medicamento válido e em comercialização no Brasil.

Se tudo ocorrer bem na fabricação e entrega de vacinas contra a Covid-19, a imunidade coletiva no Brasil deve ocorrer, apenas, em fevereiro de 2022. É o que acredita o ex-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gonzalo Vencina.

Exatamente um ano após sua maior aquisição – o portfólio da Takeda –, a Hypera Pharma pode ir ao mercado novamente. O presidente da empresa, Breno Oliveira, disse nesta segunda-feira (1/2), durante uma teleconferência com analistas, que o laboratório brasileiro mantém-se atento às novas oportunidades no mercado, apurou o Valor.

O deputado Rodrigo Coelho (PSB-SC) propôs emenda à Medida Provisória (MP) 927/20 que permite a prorrogação dos prazos de validade de prescrição de medicamentos, além de proibir a retenção da receita original nas farmácias. Relator votou contra a medida.

Preocupados com a segurança dos profissionais farmacêuticos, os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) procuram meios para que os equipamentos de proteção individual (EPIs) sejam distribuídos à maior parte da categoria. O Conselho Federal de Farmácia (CFF) está repassando R$ 2,2 milhões para ajudar nessa tarefa, como apontou reportagem do Portal do ICTQ. A distribuição deve ser feita pelos fiscais dos CRFs dos 27 Estados.

O Tribunal Regional Federal da 1ª Região negou, em 12 de agosto de 2020, o pedido de uma farmácia magistral para manipular fórmulas com derivados de cannabis sativa. Na ação, o estabelecimento solicitou uma revisão dos artigos 15 e 53 da RE 327/19, que proíbem a manipulação de fórmulas com derivados ou fitofármacos à base da substância, contudo, teve seu requerimento negado.

Considerados a nova fronteira da inovação da indústria farmacêutica mundial nas últimas décadas, os medicamentos biológicos têm atraído investimentos vultosos dos laboratórios. Resultados positivos especialmente em doenças autoimunes e oncológicas têm gerado otimismo com as novas tecnologias.

A Food and Drug Administration, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, sigla em inglês) acaba de revogar a autorização de uso emergencial do bamlanivimab para tratar casos leves e moderados de Covid-19 no país.

Projeto do deputado Aliel Machado (PSB-PR) institui o prêmio Mérito Carlos Chagas, de âmbito nacional, aos cientistas brasileiros e instituições públicas do País que desenvolverem ou participarem diretamente do desenvolvimento da primeira vacina ou medicamento efetivos para o tratamento da Covid-19. No total, serão distribuídos R$ 1 milhão para os vencedores.

Tida como a grande mudança do mercado brasileiro de medicamentos desde a implantação do genérico, em 1999, o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciaram a abertura pública de consulta para a criação de uma nova linha de medicamentos chamada de “similares e equivalentes”.