Skip to main content

Anvisa avalia soro anti-coronavírus do Butantan

Marcelo de Valécio   19 Março 2021   4452   Assuntos Regulatórios
Anvisa avalia soro anti-coronavírus do Butantan

Sexta-feira, 19 de março de 2021

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que iria se reunir hoje (19/3) com representantes do Instituto Butantan para tratar dos estudos sobre o soro hiperimune anti-Sars-CoV-2 (novo coronavírus), que estão sendo desenvolvidos pela instituição de pesquisa. Resultado do encontro ainda não foi divulgado.

Anvisa informa que recebeu do Butantan, em 2 de março, o Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) do soro anti-coronavírus, também conhecido com soro equino contra Covid-19.

Além desse documento, a Agência exige também o Dossiê Específico de Ensaio Clínico, que apresenta a proposta de como o estudo será realizado, quantos voluntários participarão e onde as pesquisas serão conduzidas. Esse documento foi submetido a entidade em 10 de março. Na reunião de hoje seriam tratadas as informações faltantes e os próximos passos.

“É importante esclarecer que nenhum estudo em humanos com esse soro foi realizado até o momento, o que requer atenção da Agência reguladora na análise. As informações que se tem até o momento referem-se a estudos em animais”, esclareceu a Anvisa.

Testes iniciais em animais

O novo soro contra o coronavírus está sendo testado em animais desde o ano passado. O medicamento começou a ser desenvolvido há mais de cinco meses pelo Butantan, usando vírus inativo para induzir a produção de anticorpos por animais, revelou a Agência Brasil.

Em janeiro, o soro estava sendo testado em hamsters e foi produzido a partir da inoculação do vírus inativo em cavalos. O corpo dos animais reage ao microrganismo e produz anticorpos para combater a infecção. Depois, o sangue dos equinos é coletado e esses anticorpos isolados para que possam ser usados contra a doença.

É esse produto que está sendo testado nos roedores que foram inoculados previamente com coronavírus. Agora, os pesquisadores podem observar se o soro será efetivo contra a doença.

​Segundo a diretora do Centro de Desenvolvimento e Inovação do Butantan, Ana Marisa Chudzinski Tavassi, os testes clínicos do soro em animais vivos são uma exigência da Anvisa para que o medicamento possa ser usado em pacientes com Covid-19. “A Anvisa pediu para fazer um teste para provar que o soro é capaz de reduzir a quantidade de vírus”, enfatizou em entrevista à Agência Brasil.

Butantan é uma referência na produção de soros no País, como os antiofídicos, que neutralizam os efeitos de venenos de cobras, e o antirrábico, contra a raiva. “O Butantan produz soro há mais de cem anos”, afirmou Tavassi.

O soro contra o coronavírus que está sendo desenvolvido no Butantan se diferencia do que está sendo produzido no Instituto Vital Brazil, laboratório oficial do governo fluminense, por usar o vírus inteiro inativado. No instituto de pesquisa do Rio de Janeiro, o soro foi produzido a partir da reação dos cavalos a uma das proteínas do coronavírus.

 

Nota editorial: Este conteúdo foi produzido originalmente pela equipe de jornalismo e conteúdos do ICTQ, com autoria de Marcelo de Valécio e revisão técnica do Diretor Acadêmico Ismael Rosa, CRF-GO 7311.

Anvisa rejeita uso emergencial de medicamento russo contra a Covid-19

Quarta-feira, 23 de junho de 2021 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (…

Anvisa abre oito consultas públicas para atualizar a farmacopeia brasileira

Quinta-feira, 15 de janeiro de 2026 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária…

Anvisa afirma que vacinas com validade expirada não têm garantias de eficácia

Quarta-feira, 7 de julho de 2021 Na última sexta-feira (02/07), em nota, a Agê…

Anvisa ampliou atuação internacional em 2020

Em um ano marcado pela pandemia do novo coronavírus, a Agência Nacional de Vigi…

Nota técnica sem força de regra e vigilância movida a crise expõem a omissão da Anvisa

Sexta-feira, 25 de novembro de 2026 A Agência Nacional de Vigilância Sanitári…

Alerta: Anvisa identifica lote falsificado do medicamento Soliris

Na segunda-feira (08/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e…

Anvisa aprova registro de medicamento usado contra Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medic…

‘Revisaço’: Guilhotina Regulatória da Anvisa revoga 722 normas

Batizado de ‘Decreto do Revisaço’, nova medida regulatória da Agência Nacional…

Anvisa alerta sobre receituários "B" nas farmácias

Em comunicado oficial, a gerência colegiada da superintendência de Minas Gerais…

Anvisa barra novas canetas emagrecedoras e reforça rigor técnico no registro de medicamentos

Segunda-feira, 13 de abril de 2026 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária…