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Para compostos como esse, tradicionalmente a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprova com 70% de eficácia. A revisão de método para 50% se deve à urgência imposta pela pandemia e seria uma possibilidade em caso de ausência de outras opções e em acordo com agências reguladoras internacionais, revelou o Estadão.

Ministro interino da Saúde há quatro meses, o general do Exército, especializado em logística, Eduardo Pazuello, foi efetivado no cargo e tomará posse na próxima quarta-feira (16/9). Quando assumiu a interinidade do ministério, em 16 de maio, o País registrava 218.223 casos e 14.817 mortes por Covid-19. Hoje (15/9), os casos somam 4.356.690 e 132.297 pessoas perderam a vida pela doença.

Dependentes buscam prontos-socorros para receber medicação, e hospitais criam protocolos para evitar abuso.

Na segunda-feira (08/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre um lote falsificado do medicamento Soliris (eculizumabe), que está em circulação em território nacional. O fármaco é indicado para o tratamento de adultos e crianças com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa).

Recentemente, um estudo realizado pela Universidade de Michigan, nos Estados Unidos, revelou que 73% dos adultos entre 25 e 35 anos pensam demais sobre a vida profissional. Esse hábito também é comum em 52% da população entre 45 a 55 anos. Paralelamente a esse fato, o periódico acadêmico Journal of Abnormal Psychology revelou, por meio de uma pesquisa, que indivíduos que pensam muito (no exercício do trabalho) podem acabar prejudicando o seu bem-estar e a sua carreira. Contudo, será que esse hábito também pode prejudicar o farmacêutico que atua no varejo?

Em recente levantamento, a Associação Nacional dos Farmacêuticos Magistrais (Anfarmag) relatou que o segmento de farmácias de manipulação apresentou alta de 8% nos primeiros três meses de 2021, em comparação ao mesmo período do ano anterior.

O ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico marcou presença exclusiva entre os dias 5 e 8 de outubro de 2013 na Feira Farma Show e no XVIII Congresso Paulista de Farmacêuticos.

Na quarta-feira (17/06), o Ministério da Saúde (MS) emitiu um comunicado que o Brasil está chegando ao momento de estabilização da pandemia do novo coronavírus (Covid-19). Com isso, tanto a curva de infectados como a de mortes se encontram em um platô, ou seja, continuam altas, mas começam a apresentar uma trajetória plana. Contudo, para o biólogo e pesquisador brasileiro, Atila Iamarino (foto), esses dados podem estar associados à falta de testagem em massa da população.

Reduzir a elevada dependência da matéria-prima estrangeira é estratégica para a indústria farmacêutica brasileira, como indicaram os problemas de falta de insumos ocasionados pela pandemia do novo coronavírus. Setor farmacêutico discute a nacionalização da produção desses elementos. Para o médico Drauzio Varella, o mercado se acomodou com a importação dos países asiáticos, que fabricam uma infinidade de produtos por uma fração do preço que seria cobrado em outros mercados.

Embalagens, regras de rotulagem e bulas têm importância fundamental na indústria farmacêutica. São ferramentas essenciais para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Enquanto as embalagens devem proteger o medicamento contra a umidade, luz, calor e contaminações externas, além de serem projetadas para facilitar o manuseio e administração pelos pacientes e profissionais da saúde, as regras de rotulagem e as bulas servem para fornecer informações importantes sobre o produto, como a sua composição, indicações de uso, dosagem, contraindicações, efeitos colaterais, precauções e instruções de armazenamento.

Em live da XP Investimentos, realizada recentemente, o presidente da Drogaria Venâncio, Armando Ahmed, revelou que a empresa aplicou nos últimos meses mais de 100 mil vacinas de gripe e de sarampo. Ele mencionou ainda a importância do farmacêutico como profissional de saúde e o rápido crescimento do e-commerce no setor e que deve permanecer no pós-Covid-19.

Desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a indústria farmacêutica Astrazeneca, a vacina contra a Covid-19 poderá ter os testes em humanos concluídos em setembro, de acordo com Sarah Gilbert, cientista responsável pelos estudos na faculdade britânica, informa a revista Veja. Os resultados da primeira fase serão divulgados nesta semana.

Após passar por uma seleção de aproximadamente 10 mil moléculas, figurar na lista das 250 que entram em estudos pré-clínicos, apenas um medicamento acaba nas prateleiras das farmácias. Esse processo pode levar até 12 anos, consumindo mais de R$ 10 bilhões de investimento, conforme levantamento do Valor Econômico. Laboratórios justificam por isso os elevados custos dos tratamentos, mas especialistas criticam a falta de transparência dos processos.

Na terça-feira (09/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de três medicamentos: Neralgyn, Variflux e Conduvaz, todas as apresentações pertencem à Cifarma Científica Farmacêutica. A medida foi publicada por meio da RE 1.866, de 8 de junho de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).