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Daqui a um mês, o País pode ter a aprovação de um novo tratamento voltado a casos leves e moderados de Covid-19. Isso porque a farmacêutica Eli Lilly do Brasil enviou, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), um pedido de autorização para o uso emergencial e temporário dos seus medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe.

A Polícia Civil resgatou uma idosa, de 81 anos, que estaria sendo vítima de abuso financeiro, no Bairro Mont’Serrat, em Porto Alegre. Segundo a investigação, a suspeita, que é farmacêutica, estaria dopando a mulher para obter benefícios com fins lucrativos. Um detalhe importante é que a profissional investigada já havia sido condenada, em 2016, pelo mesmo crime. Naquele ano, ela foi acusada de dopar outra senhora para se apropriar dos bens da vítima.

Fundada em 2000, a Idealfarma “é um exemplo de empresa empreendedora, em que o espírito de inovação sempre se fez presente”. Assim a companhia é apresentada pela sua coordenadora de Recursos Humanos, Célia Gomes Costa. A Idealfarma atua com a venda de insumos farmacêuticos e tem como seus clientes a indústria farmacêutica e farmácias de manipulação. “Com muita serenidade e respeito, a Idealfarma é reconhecida pelo mercado como uma organização dedicada à busca de produtos que aliem pesquisa tecnológica às diversas necessidades mercadológicas”, afirma Célia. A executiva fornece nesta matéria dicas interessantes para quem intenciona fazer parte do quadro da empresa.

Da mesma maneira que o arcabouço legislativo dá suporte aos processos nos segmento farmacêutico, ele também afeta negativamente esse mercado, chegando, inclusive, a ameaçar os negócios farmacêuticos. Toda essa estrutura legal depende, indiretamente, da atividade política do País, já que está sujeita aos trâmites no Congresso Nacional, que é bicameral (composto pelo Senado e pela Câmara dos Deputados).

Uma questão comumente suscitada perante o Poder Judiciário, por meio de proposições diversas, é o inconformismo das empresas com as exigências estabelecidas pelos atos regulatórios emanados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Estes atos, em alguns casos, são vistos como burocráticos, ineficazes e onerosos. Mas porque a Anvisa se coloca neste papel, se sujeitando a tal juízo? Os medicamentos trazem inestimáveis benefícios à coletividade. E isso ninguém tem dúvida. Porém, eles causam efeitos indesejáveis que os sistemas de vigilância de medicamentos devem debelar. E é isso que ninguém também pode duvidar. Isto justifica a atuação da Agência.

A indústria farmacêutica norte-americana MSD entrou definitivamente na corrida para encontrar um tratamento contra a Covid-19. Em parceria com outras instituições ela atua em três frentes de pesquisas – duas vacinas e um antiviral.

Cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) revelaram um caso que tem intrigado pesquisadores em saúde: uma mulher ficou 152 dias infectada pelo novo coronavírus (Covid-19) sem apresentar sintomas graves da doença. A informação foi publicada, nesta terça-feira (01/09), por meio do jornal O Globo.

Cientistas da Universidade do Arizona, nos Estados Unidos, expuseram uma descoberta inédita: eles encontraram, pela primeira vez na história, partículas de plástico em órgãos humanos. A novidade foi anunciada por meio de um congresso virtual da Sociedade Americana de Química (ACS, sigla em inglês).

O Instituto Butantan divulgou na segunda-feira (26/04), que foram identificadas, em São Paulo, a nova variante suíça e uma mutação da cepa originalmente descoberta em Manaus (P1) do novo coronavírus (Covid-19). Além disso, os pesquisadores também descobriram um novo caso da variante sul-africana, também no Estado.

De acordo com a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), apenas em 2019, houve perda de 122 mil contratos de planos de seguro saúde no Brasil. Entretanto, na contramão dessa crise, outro serviço inovador apresenta um enorme potencial de crescimento: plano de saúde voltado para a compra de medicamentos, que aumenta o faturamento das farmácias no País.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou, nesta segunda-feira (07/06), o uso de um novo medicamento para combater o Alzheimer; o aducanumab, da empresa de neurociência Biogen.

O Ministério da Saúde lançou nesta semana um aplicativo que estimula a prescrição de medicamentos, que ainda não têm eficácia comprovada por meio de estudos conclusivos contra o novo coronavírus, revelou o Estadão. O uso do programa é restrito a profissionais de saúde e recomenda medicamentos como cloroquina, hidroxicloroquina e o vermífugo ivermectina.

Um estudo conduzido por cientistas japoneses investigou a possibilidade de utilizar edição genética para remover o cromossomo extra associado à trissomia do 21. A pesquisa, realizada in vitro, utilizou a técnica CRISPR-Cas9 para alterar a expressão genética das células estudadas. Os resultados foram publicados na revista científica PNAS Nexus.

O Tribunal de Contas da União (TCU) deliberou em sessão medidas que deverão ser adotadas pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF), após ter recebido uma denúncia sobre possíveis irregularidades em pagamento de diárias para participação em cursos por parte do então conselheiro federal do Ceará, Luis Cláudio Mapurunga da Frota, que segundo o denunciante (que teve identidade preservada) ocorreu em desacordo com o período de realização dos respectivos eventos.

O Ministério da Saúde (MS) estima que as primeiras doses da vacina contra a Covid-19, da farmacêutica americana Pfizer, devem começar a ser distribuídas no Brasil a partir da segunda quinzena de maio.