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O Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec) usou notificação extrajudicial para questionar a Raia Drogasil se a prática de coletar a impressão digital de clientes está de acordo com Lei de Geral de Proteção de Dados, revelou o G1.

Fundada em 2000, a Idealfarma “é um exemplo de empresa empreendedora, em que o espírito de inovação sempre se fez presente”. Assim a companhia é apresentada pela sua coordenadora de Recursos Humanos, Célia Gomes Costa. A Idealfarma atua com a venda de insumos farmacêuticos e tem como seus clientes a indústria farmacêutica e farmácias de manipulação. “Com muita serenidade e respeito, a Idealfarma é reconhecida pelo mercado como uma organização dedicada à busca de produtos que aliem pesquisa tecnológica às diversas necessidades mercadológicas”, afirma Célia. A executiva fornece nesta matéria dicas interessantes para quem intenciona fazer parte do quadro da empresa.

A Raia Drogasil (RD) está com mais de 300 vagas de emprego abertas para diversas unidades em vários Estados por todo o território nacional. Entre os postos disponíveis há oportunidades para farmacêuticos, atendentes, orientadores de loja e para estagiários, que estejam cursando Farmácia.

Redes de farmácias e drogarias são escolhidas de forma espontânea e estimulada. Resultados apontam que a regionalização é o forte, o que acirra cada vez mais a concorrência

Cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) revelaram um caso que tem intrigado pesquisadores em saúde: uma mulher ficou 152 dias infectada pelo novo coronavírus (Covid-19) sem apresentar sintomas graves da doença. A informação foi publicada, nesta terça-feira (01/09), por meio do jornal O Globo.

O maior evento de tecnologia industrial farmacêutica – a FCE Pharma - mostrou, na semana passada, as maiores inovações do setor. Sua 23º edição recebeu um estande do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico pelo segundo ano consecutivo. O evento, que acontece em São Paulo (SP), tem papel preponderante na evolução do segmento, não só por meio das inovações e dos lançamentos de tendências, produtos e serviços, mas também por conta do compartilhamento de conteúdos e experiências nas conferências e palestras.

O Ministério da Saúde lançou nesta semana um aplicativo que estimula a prescrição de medicamentos, que ainda não têm eficácia comprovada por meio de estudos conclusivos contra o novo coronavírus, revelou o Estadão. O uso do programa é restrito a profissionais de saúde e recomenda medicamentos como cloroquina, hidroxicloroquina e o vermífugo ivermectina.

Daqui a um mês, o País pode ter a aprovação de um novo tratamento voltado a casos leves e moderados de Covid-19. Isso porque a farmacêutica Eli Lilly do Brasil enviou, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), um pedido de autorização para o uso emergencial e temporário dos seus medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe.

Motivada pela crise sanitária e econômica provocada pela Covid-19, a farmacêutica Aché, uma das maiores do País, anunciou que foi adiada a expansão de sua unidade fabril no Complexo Industrial Portuário de Suape, em Cabo de Santo Agostinho (PE).

Uma questão comumente suscitada perante o Poder Judiciário, por meio de proposições diversas, é o inconformismo das empresas com as exigências estabelecidas pelos atos regulatórios emanados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Estes atos, em alguns casos, são vistos como burocráticos, ineficazes e onerosos. Mas porque a Anvisa se coloca neste papel, se sujeitando a tal juízo? Os medicamentos trazem inestimáveis benefícios à coletividade. E isso ninguém tem dúvida. Porém, eles causam efeitos indesejáveis que os sistemas de vigilância de medicamentos devem debelar. E é isso que ninguém também pode duvidar. Isto justifica a atuação da Agência.

A indústria farmacêutica norte-americana MSD entrou definitivamente na corrida para encontrar um tratamento contra a Covid-19. Em parceria com outras instituições ela atua em três frentes de pesquisas – duas vacinas e um antiviral.

Um antimicrobiano usado para tratar úlceras do estômago e infecções bacterianas apresentou resultados promissores contra o novo coronavírus, após testes realizados em animais, anunciaram cientistas de Hong Kong, informou a Agence France-Presse (AFP).

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou, nesta segunda-feira (07/06), o uso de um novo medicamento para combater o Alzheimer; o aducanumab, da empresa de neurociência Biogen.

Novo estudo sugere que a medicação não reduz a incidência de derrames e que é preciso ter cuidado com o uso dela pela população acima de 65 anos.

Não é novidade que o segmento industrial farmacêutico, em virtude da criticidade de seus processos e conseqüentes riscos que pode oferecer aos seus diversos tipos de clientes (pacientes, profissionais da saúde, funcionários, etc.) merece e vem adotando ao longo de sua história, medidas devidamente rigorosas e específicas visando obter, cada vez mais, o controle e o domínio técnico/sanitário destas atividades.