O Espírito Santo entrou de vez no radar da indústria da saúde. A inauguração do Centro Integrado da MedLevensohn, no município de Serra, não representa apenas a expansão de uma empresa, mas um movimento mais amplo de fortalecimento industrial no país, com impacto direto na geração de empregos e na demanda por profissionais qualificados.

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

O conselho de administração da Hypera (HYPE3) rejeitou na última quarta-feira (23), por unanimidade, a proposta de aquisição por parte da EMS, de acordo com fato relevante divulgado nesta quinta-feira pela farmacêutica.

Eles obstruem a passagem de ar, prejudicam o olfato e ainda perpetuam chatices como congestão nasal e dores de cabeça.

O INPI apresentou as ações planejadas e em andamento voltadas para o setor farmacêutico no XIV Seminário Internacional Patentes, Inovação e Desenvolvimento (SIPID), no dia 23 de novembro, no Rio de Janeiro.

Interessados terão 90 dias, a partir de 20/12, para enviar contribuições à proposta.

A Purdue Pharma, farmacêutica americana responsável pelo OxyContin, foi condenada a pagar bilhões de dólares em acordo judicial relacionado à crise dos opioides nos Estados Unidos. A empresa aceitou se declarar culpada e admitiu práticas que envolveram a promoção do medicamento, ocultação de riscos associados ao potencial de dependência e pagamento de incentivos a médicos para ampliar prescrições.

Uma nova gigante do setor farmacêutico pode ser formada com a união de negócios da EMS com a Hypera. A proposta partiu dos sócios da EMS e é tema de conversas há vários meses. Com a queda das ações da Hypera vista nesta manhã, a negociação avançou e a proposta foi enviada hoje com valor próximo a R$ 30 por ação – valor que indica prêmio de quase 40% negociado na ultima segunda feira (21/10) .

O Instituto Butantan, na zona oeste de São Paulo, será transformado em um complexo industrial para resposta rápida a novos vírus e bactérias. O objetivo é potencializar a produção de vacinas e medicamentos, principalmente no caso de novas ameaças, a exemplo do que ocorreu com a pandemia da Covid.

 O grupo farmacêutico Hypera (HYPE3) garantiu financiamento de cerca de 363,8 milhões de reais com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para desenvolver, em sua subsidiária Brainfarma, uma planta-piloto, uma fábrica de medicamentos oncológicos e um centro de pesquisa, conforme anunciado pelo banco de fomento nesta sexta-feira.

Um medicamento experimental de uso diário reduziu em até 60% o colesterol LDL, conhecido como “ruim”. Pesquisadores acreditam que ele pode se tornar uma alternativa às terapias injetáveis usadas atualmente.

Um medicamento usado para tratar o diabetes retardou a progressão dos problemas motores associados à doença de Parkinson, segundo um estudo publicado nesta semana no New England Journal of Medicine. 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode aprovar mais oito medicamentos injetáveis análogos ao GLP-1 até dezembro de 2026. Uma das análises está em estágio avançado e deve ser concluída ainda em agosto, enquanto outros sete processos podem receber uma decisão até o fim do ano.

A UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais) anunciou nesta quinta-feira (15) que a vacina contra Covid SpiN-Tec finalizou a fase 2 dos testes clínicos.

Pesquisadores da Universidade da Flórida desenvolveram uma vacina experimental de mRNA que, em estudo com modelos de camundongos, potencializou os efeitos da imunoterapia contra tumores, aproximando a ciência do desenvolvimento de uma vacina universal contra o câncer.

O princípio ativo racecadotrila, o Tiorfan, tradicionalmente usado como antidiarreico, revelou recentemente um potencial inovador na neurociência.

A nova novela da Rede Globo, Três Graças, trouxe para o horário nobre um tema que causa preocupação no setor de saúde: a falsificação de medicamentos e sua suposta distribuição por farmácias. Embora a trama seja uma obra de ficção, o enredo tem potencial de gerar polêmicas e interpretações equivocadas sobre a atuação das farmácias e dos profissionais farmacêuticos no Brasil, que diariamente trabalham para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos que chegam à população.

A farmacovigilância, área essencial para garantir a segurança dos medicamentos após sua entrada no mercado, passa por uma transformação silenciosa, mas poderosa: a integração da Inteligência Artificial (IA) ao processo de monitoramento. Em um contexto em que o volume de dados clínicos e relatos de eventos adversos cresce exponencialmente, ferramentas tecnológicas surgem como aliadas indispensáveis - não para substituir, mas para ampliar a atuação do farmacêutico.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta segunda-feira (25) um medicamento para tratamento de câncer de pulmão diagnosticado em fases iniciais. O medicamentoAlecensa, composto pela molécula alectinibe, já era usado em casos avançados da doença.

A ministra da Saúde, Nísia Trindade, saiu em defesa do presidente Luiz Inácio Lula da Silva ao ser questionada sobre o recente ruído do governo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), e disse ver “retrocesso” na relação das agências com o Executivo. Ela afirmou ainda que a vacina contra a dengue, ampliada para toda a população, deve ser uma estratégia somente para 2026 e minimizou o bloqueio parcial de recursos do ministério.