A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Nota Informativa 1/2026/GGBIO com esclarecimentos sobre a avaliação de estudos farmacocinéticos comparativos de medicamentos biossimilares. Pela nova orientação, a análise desses estudos, usados tanto no registro de biossimilares quanto na aprovação de Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos (DDCMs), passa a ser realizada pela Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO/GGBIO).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda. A medida foi publicada nesta quinta-feira, 30 de julho, no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 2.948, de 29 de julho de 2026.

Reduzir o tempo de liberação sem perder controle não é modernização, é responsabilidade técnica. Na rotina do controle microbiológico, os Métodos Rápidos de Detecção Microbiológica (RMM) vêm substituindo ensaios clássicos de contagem e esterilidade, mas só entram de fato no laboratório quando comprovam, com documentação e dados comparativos, que entregam desempenho equivalente ao método de referência.

Um novo medicamento em forma de comprimido foi capaz de estimular a queima de gordura mesmo em repouso, sem perda de massa muscular, em testes com animais e em um estudo inicial com humanos. A estratégia pode representar um avanço no tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, ao aumentar o gasto de energia e melhorar o controle da glicose sem sobrecarregar o coração.

Os saberes de povos indígenas, comunidades tradicionais e agricultores familiares sobre plantas medicinais serão transformados em fitoterápicos. Em cerca de seis meses, o Brasil terá o primeiro fitoterápico industrializado desenvolvido a partir da planta Phyllanthus niruri — a popular quebra-pedra —, tradicionalmente usada para auxiliar no tratamento de distúrbios urinários. O passo é pioneiro por colocar o conhecimento tradicional associado no centro da inovação, respeitando a legislação de acesso ao conhecimento tradicional associado. 

A Eli Lilly e a Nvidia anunciaram uma parceria para construir o que classificam como o supercomputador mais potente já desenvolvido pela indústria farmacêutica. O sistema será acompanhado de uma fábrica com inteligência artificial para o desenvolvimento de novos medicamentos, segundo informações da CNBC.

Um novo tratamento experimental contra o câncer de mama reduziu em cerca de 30% o risco de recorrência invasiva do tumor ou morte das voluntárias tratadas com ele. A boa notícia causou furor no San Antonio Breast Cancer Symposium, um dos maiores congressos científicos dedicados à doença.

Um novo medicamento anticoagulante em desenvolvimento tem chamado a atenção da comunidade científica ao apresentar resultados promissores na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC). A molécula, chamada asundexian, demonstrou capacidade de reduzir a recorrência de eventos isquêmicos sem elevar significativamente o risco de sangramentos, um dos principais desafios dessa classe terapêutica.

O anúncio feito pelo governo federal no Rio de Janeiro sobre a produção nacional de vacinas e medicamentos de alta complexidade coloca o Brasil em um novo patamar na corrida global por autonomia tecnológica em saúde. Mas, por trás do discurso de avanço, há um intervalo relevante entre a promessa e o impacto real para a população.

A Amazônia é frequentemente associada à sua dimensão territorial e à riqueza ambiental, mas, para a ciência, ela representa algo ainda mais estratégico: um dos maiores reservatórios de compostos bioativos do planeta. Em meio à diversidade de plantas, microrganismos e espécies ainda pouco estudadas, estão moléculas com potencial para originar novos medicamentos.

A Eli Lilly anunciou a aquisição da biotech Kelonia Therapeutics em um acordo que pode chegar a US$ 7 bilhões, incluindo um pagamento inicial de US$ 3,25 bilhões. A operação coloca a companhia em posição estratégica no avanço das terapias gênicas e celulares, com acesso a uma tecnologia que promete alterar a forma como tratamentos oncológicos são produzidos e administrados.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, recebeu, nesta segunda-feira (17), em Guarulhos (SP), o primeiro lote de insulina glargina adquirido por meio de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). As 2.109.000 unidades entregues reforçarão o estoque do Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de pessoas com diabetes tipos 1 e 2. A entrega marca um avanço estratégico para fortalecer a produção nacional de medicamentos e reduzir a dependência do mercado externo.

O futuro das canetas indicadas para tratamento de obesidade ainda está por escrever. Mas os especialistas fazem seus esboços. De imediato, reconhecem que esses medicamentos que simulam a ação do hormônio GLP-1 foram revolucionários num deserto de opções. “A gente carecia de produtos que tivessem alguma efetividade maior no tratamento da obesidade, e a sociedade vinha clamando por isso”, diz o endocrinologista Josemar de Almeida Moura, professor aposentado da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

A Boehringer Ingelheim apresentou novos resultados da survodutida, medicamento experimental contra obesidade que, além de promover perda de peso, também reduziu gordura acumulada no fígado em adultos com doença hepática associada à disfunção metabólica. Os dados reforçam a corrida global das farmacêuticas por tratamentos capazes de ir além da balança e atuar em complicações metabólicas ligadas ao excesso de peso.

Resultados de um estudo de fase 2 indicam que um imunizante contra o melanoma, forma mais agressiva de câncer de pele, pode reduzir em até 49% o risco de recorrência ou morte pela doença.

A incorporação da inteligência artificial no desenvolvimento de fármacos começa a produzir um impacto que, até poucos anos atrás, era considerado improvável. Pesquisadores já utilizam algoritmos para identificar novas moléculas, reposicionar substâncias existentes e avançar sobre doenças que permaneciam sem alternativas terapêuticas.

A fabricante dinamarquesa de medicamentos Novo Nordisk ofereceu cerca de US$ 6,5 bilhões para adquirir a startup americana de obesidade Metsera, buscando superar um acordo já firmado com a Pfizer e consolidar sua posição no mercado de medicamentos para perda de peso. A Metsera considerou a nova oferta superior a da Pfizer, que havia aceitado em setembro.

A Kimberly-Clark, fabricante de lenços de papel Kleenex, anunciou nesta segunda-feira (3) que irá adquirir a Kenvue por mais de US$ 40 bilhões (R$ 214,8 bilhões) em um acordo histórico para o setor de consumo. A Kenvue, que se separou da Johnson & Johnson em 2023, é a fabricante do Tylenol, e enfrenta o escrutínio da Casa Branca e uma demanda instável.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), disse nesta segunda-feira (3) que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovará até dezembro o uso da vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.

A Novo Nordisk está de volta à busca de negócios para aumentar seu portfólio de obesidade, depois de perder a biotecnologia americana Metsera em uma disputa de licitações com a Pfizer no final do ano passado.