Nesta terça-feira (25/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou Resolução que proíbe a importação, fabricação, manipulação, comercialização, propaganda e uso de produtos à base de fenol em procedimentos de saúde em geral ou estéticos. A medida cautelar adotada pela Anvisa tem o objetivo de zelar pela saúde e integridade física da população brasileira, uma vez que, até a presente data, não foram apresentados à Agência estudos que comprovem a eficácia e segurança do produto fenol para uso em tais procedimentos.

A Novo Nordisk, dona do Ozempic, anunciou nesta quarta-feira (10) que demitirá cerca de 9.000 funcionários, o que representa 11% de sua força de trabalho mundial.

Anvisa informa que, em breve, serão iniciadas as Inspeções de Pré-Qualificação (IPQs) para fabricantes de medicamentos sintéticos.  A IPQ é uma ferramenta de avaliação otimizada, baseada em critérios de risco, prevista na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 823/2023. Seu objetivo é avaliar se uma determinada empresa é capaz de cumprir, de forma consistente, os requisitos exigidos para registro e pós-registro de medicamentos.

A Novo Nordisk informou, nesta quarta-feira (06/11), que ao menos 10 mortes e 100 hospitalizações já foram registradas nos Estados Unidos devido ao uso de cópias dos medicamentos Wegovy e Ozempic.

Um novo tipo de curativo em gel pode mudar o tratamento de feridas diabéticas, conhecidas pela dificuldade de cicatrização. A tecnologia une vesículas extracelulares projetadas com um hidrogel especial, criando um sistema capaz de restaurar o fluxo sanguíneo e fechar as lesões de forma mais rápida.

Um novo anticoncepcional masculino pode transformar o cenário do planejamento familiar nos próximos anos. Trata-se do ADAM™, um método injetável desenvolvido pela empresa americana Contraline, que utiliza um hidrogel aplicado diretamente nos canais deferentes para bloquear a passagem dos espermatozoides.

 Em nota, a Pfizer reiterou que doenças metabólicas e cardiovasculares, incluindo a obesidade, continuam como um dos focos da empresa

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk garantiu os direitos globais para desenvolver, fabricar e vender o candidato a medicamento para perda de peso da United Laboratories International, sediada na China, em um negócio de até US$2 bilhões.

A Revisão de Qualidade de Produto (RQP) é um dos instrumentos mais estratégicos da indústria farmacêutica para assegurar que medicamentos mantenham, ao longo do tempo, padrões consistentes de qualidade, eficácia e segurança. Além de ser uma exigência regulatória prevista em guias da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de organismos internacionais, a prática se consolidou como peça-chave no fortalecimento da cultura de qualidade dentro das empresas.

A Eli Lilly fechou um acordo para adquirir a AtaiBeckley por até US$ 3,8 bilhões, em uma aposta de alto valor no desenvolvimento de medicamentos psicodélicos para depressão resistente. A operação marca mais um movimento da farmacêutica para diversificar seu portfólio, aproveitando o forte caixa gerado por Zepbound e Mounjaro, e sinaliza uma possível retomada de protagonismo da companhia em tratamentos psiquiátricos.

Por Egle Leonardi e Júlio Matos

Uma das principais preocupações do farmacêutico que atua na indústria está relacionada com a Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos, especialmente pelas constantes mudanças de normas. Por isso a importância de todo profissional estar sempre em atualização. Neste cenário, o conhecimento dos estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência são imprescindíveis.

O Ministério da Saúde anunciou, na quarta-feira (10), uma parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a farmacêutica Pfizer para a produção nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), uma das principais causas de infecções respiratórias graves em bebês, incluindo quadros de bronquiolite. 

Vencedores, dois americanos e um britânico, levam o prêmio de 11 milhões de coroas suecas (cerca de R$ 5,8 milhões). As láureas em Literatura e Paz serão entregues ainda nesta semana; já a de Economia será divulgada na próxima segunda (10).

Os biofármacos e biossimilares oferecem novas possibilidades terapêuticas para diversas condições médicas. No entanto, a sua complexidade molecular e a natureza biológica exigem uma regulamentação robusta para garantir a segurança, eficácia e qualidade desses produtos tanto no âmbito nacional quanto internacional.

O Nobel de Física de 2024 foi concedido aos pesquisadores John Hopfield e Geoffrey Hinton, responsáveis por estudos que impulsionaram o aprendizado de máquina, anunciou a Real Academia Sueca de Ciências na manhã desta terça-feira, 8.

As mulheres francesas têm acesso universal e irrestrito às pílulas abortivas; no Brasil o aborto é ilegal desde 1890.

Se você já tomou um vermífugo chamado Annita, prepare-se para engolir mais essa. A coluna Daniel Nascimento descobriu que a guerra que Anitta travava nos bastidores do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI) contra a empresa que pretendia usar seu nome também em uma linha de cosméticos chegou a um desfecho favorável à cantora. A artista venceu a disputa administrativa e conseguiu barrar o uso do seu nome artístico por terceiros, reforçando o controle sobre a própria marca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de produtos vendidos pela internet com promessas terapêuticas irregulares e origem desconhecida. As medidas atingem suplementos alimentares das marcas Top New e Glamorous Fire, além dos Óvulos Ozonizados Ozon Prime.

A gigante farmacêutica suíça Roche anunciou nesta quarta-feira, 12, um acordo de até US$ 5,3 bilhões com a startup Zealand Pharma para o desenvolvimento de um medicamento para obesidade. O objetivo é competir no crescente mercado de medicamentos para perda de peso, que tem atraído forte interesse de investidores. É o maior acordo de todos os tempos para se desenvolver um remédio contra a obesidade.

A indústria farmacêutica nacional se prepara para explorar o fim de patentes de pelo menos mil produtos nos próximos cinco anos, de acordo com a Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina (Abifina). A entidade não tem uma estimativa exata de qual é o mercado potencial a partir de 2030, mas o presidente-executivo Andrey Freitas acredita que o horizonte seja de “centenas de milhões de reais”. “Essa é uma estimativa conservadora e não considera o desenvolvimento de várias cadeias relacionadas, como de embalagens e infraestrutura de fábricas, que nem temos como quantificar”, afirma ao Valor.