Uma mudança no projeto que regulamenta a reforma tributária, aprovado na terça-feira pelo Senado, agradou boa parte da indústria farmacêutica.

Nessa terça-feira (7/10), o Brasil passou a ter uma nova Lei da Pesquisa Clínica. A ideia do projeto é dar bases legais para aumentar a pesquisa com medicamentos inovadores no país, impulsionando o setor farmacêutico.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso do lote KT0S5T4 do medicamento Nebido após receber um comunicado da empresa responsável pelo registro do produto.

O Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis) volta a se reunir, em Brasília, nesta terça-feira (15). No evento, será anunciado investimento recorde para alavancar a produção nacional com foco em demandas estratégicas do Sistema Único de Saúde (SUS), garantindo acesso a medicamentos e tratamentos à população. Serão R$ 4,2 bilhões do novo Programa de Aceleração do Crescimento (PAC) para ampliar e modernizar laboratórios públicos e Instituições de Ciência e Tecnologia (ICTs), além da realização de parcerias público-privadas. Os 42 projetos selecionados pelo Ministério da Saúde até outubro de 2024 contemplam 16 instituições.

Trata-se de produto de fabricação nacional para auxiliar e/ou confirmar o diagnóstico clínico da febre maculosa brasileira.

Uma linha de pesquisa iniciada ainda na década de 1980 acaba de ganhar reconhecimento internacional e, mais do que isso, se consolidar como base para uma das terapias mais inovadoras da atualidade.

Uma nova abordagem em desenvolvimento na área de terapia ocular tem chamado atenção não apenas pela inovação, mas também pela origem pouco convencional de sua tecnologia. Um estudo recente demonstrou que partículas extraídas do sêmen de porco podem ser utilizadas como veículo para transportar medicamentos até regiões profundas do olho, incluindo a retina, uma das áreas mais difíceis de alcançar por tratamentos tradicionais.

Farmacêuticos e um biólogo moçambicanos visitaram, na tarde desta quinta-feira (29.08.24), a sede do Conselho Federal de Farmácia (CFF), em Brasília, onde foram recebidos pela vice-presidente da instituição, Lenira Costa. Foi uma visita de cortesia, em que ambas as partes expuseram as realidades farmacêuticas de Moçambique e do Brasil. 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de lotes de medicamentos após a confirmação de desvios de qualidade. A medida foi publicada na Resolução-RE nº 2.403, de 16 de junho de 2026, e envolve a proibição de comercialização, distribuição e uso dos produtos afetados.

O governo brasileiro tentou avançar na incorporação do lenacapavir ao SUS, mas esbarrou no preço. A Gilead Sciences recusou a proposta apresentada pelo Ministério da Saúde para aquisição do medicamento, uma das principais inovações recentes na prevenção do HIV.

Nada permite estabelecer um vínculo entre o uso de paracetamol durante a gravidez e o desenvolvimento de transtorno do espectro autista (TEA) na criança, concluiu um amplo estudo publicado nesta segunda-feira na revista científica britânica BMJ.

A Revisão da Qualidade do Produto (RQP) é mais do que uma obrigação regulatória anual: ela é uma oportunidade estratégica para assegurar a robustez dos processos e a eficácia dos sistemas de gestão da qualidade na indústria farmacêutica. A RQP permite avaliar tendências, antecipar falhas, reduzir variabilidade e consolidar dados de forma estruturada. Mas, na prática, transformar essa revisão em uma ferramenta de melhoria contínua requer vencer barreiras técnicas, culturais e operacionais.

A chegada de um bebê costuma ser um momento de alegria, mas, para muitas mulheres, o período do pós-parto pode ser marcado por fragilidade emocional, insegurança e tristeza profunda. A chamada depressão pós-parto, que afeta cerca de 25% das puérperas brasileiras, segundo estimativas da Fiocruz, vai muito além do cansaço ou da adaptação à nova rotina: trata-se de uma condição de saúde mental séria, que pode comprometer o vínculo com o bebê, a qualidade de vida da mulher e até mesmo o equilíbrio familiar.

A Cristália deu um passo decisivo para entrar no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida. A Anvisa aprovou a fábrica onde será produzida a versão da farmacêutica brasileira para a caneta injetável usada no tratamento do diabetes tipo 2 e associada ao controle de peso em pacientes com indicação clínica.

Pesquisa afirma que uma única dose de LSD aliviou os sintomas de ansiedade em muitas pessoas e os benefícios duraram até três meses. As descobertas foram publicadas no Journal of the American Medical Association (JAMA).

O caso Tylenol, ocorrido em Chicago em 1982, segue como um dos episódios mais marcantes da história da segurança sanitária. Sete pessoas morreram após consumir cápsulas de Tylenol Extra-Strength adulteradas com cianeto de potássio. As vítimas ingeriram um medicamento de uso comum, comprado em farmácias e mercados, sem qualquer sinal evidente de que havia sido manipulado criminosamente antes de voltar às prateleiras.

Um dos maiores enigmas da oncologia moderna é entender por que as imunoterapias não funcionam para todos os pacientes. Agora, um estudo, apresentado no Congresso de Oncologia de Berlim e publicado na revista Nature, indica um caminho inesperado: vacinas de mRNA contra a Covid-19 — como as da Pfizer/BioNTech e da Moderna — podem “acordar” tumores resistentes e torná-los mais sensíveis a tratamentos imunoterápicos.

A AstraZeneca entrou com mais força na corrida global pelos tratamentos contra obesidade e diabetes tipo 2. A farmacêutica divulgou resultados positivos de dois estudos de fase 2 com o elecoglipron, um agonista oral de receptor GLP-1, administrado uma vez ao dia, que reduziu peso corporal e melhorou o controle glicêmico em adultos com e sem diabetes.

A farmacêutica Hipolabor iniciou o recolhimento voluntário de lotes do Maleato de Enalapril 20 mg, medicamento utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca. A medida foi determinada após identificação de desvio de qualidade na embalagem secundária, que apresentava inconsistência textual na descrição da composição do produto.

Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP), em parceria com a farmacêutica Biolab, desenvolveram em 2004 um novo medicamento para vômitos e náuseas de rápida dissolução. Batizado de Vonau Flash, o remédio tornou-se rapidamente um sucesso de vendas. O processo para a liberação da patente, por outro lado, foi bem mais lento. O Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) passou 13 anos analisando o pedido.