Skip to main content

Anvisa esclarece: fosfoetanolamina não está autorizada para tratamento do câncer

Anvisa   24 Julho 2024   1322   Indústria Farmacêutica
Anvisa esclarece: fosfoetanolamina não está autorizada para tratamento do câncer

AAnvisa informa à população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil. Assim, sua comercialização só pode ocorrer com a devida aprovação da Agência, conforme exigido pela legislação brasileira e pelos padrões internacionais.

Riscos do uso de produtos não registrados

Utilizar produtos não registrados pela Anvisa para o tratamento do câncer é extremamente arriscado. Esses produtos podem interferir negativamente nos tratamentos convencionais, além de apresentar riscos de contaminação. É crucial que os pacientes não abandonem tratamentos médicos estabelecidos para utilizar terapias não autorizadas e de eficácia desconhecida, como é o caso da fosfoetanolamina.

Receba nossas notícias por e-mail: cadastre aqui seu endereço eletrônico para receber nossas matérias diariamente

Importância das pesquisas clínicas

Sem as pesquisas clínicas adequadas e o devido registro, a fosfoetanolamina não pode ser considerada segura ou eficaz para o tratamento do câncer. A ciência médica é fundamentada em dados e evidências rigorosas, e os critérios para a aprovação de novos tratamentos são estabelecidos para proteger a saúde dos pacientes.

Regras para suplementos alimentares

A fosfoetanolamina também não tem aprovação da Anvisa como suplemento alimentar. Para que suplementos contendo essa substância sejam comercializados, eles não podem fazer alegações terapêuticas ou medicinais, conforme o art. 56 do Decreto-Lei 986/1969. Esta medida visa evitar que os consumidores sejam enganados por produtos que prometem curas sem provas científicas.

Publicidade

Propagandas irregulares

Propagandas nas redes sociais que sugerem que a fosfoetanolamina combate o câncer ou qualquer outra doença, atribuindo-lhe propriedades funcionais ou de saúde, são irregulares e enganosas.

Compromisso com a saúde pública

A Anvisa participa ativamente dos debates sobre a liberação de substâncias sem aprovação adequada, em alinhamento com as práticas internacionais e os esforços do Brasil para manter um ambiente regulatório moderno e seguro. Desde a criação da Agência pela Lei 9.782, em 1999, o foco da Anvisa tem sido a proteção da saúde da população.

Caminho correto para a comercialização

A Anvisa apoia inovações e novos produtos, mas reforça que a proteção da saúde pública é sua missão principal. Para que a fosfoetanolamina possa ser comercializada no Brasil, é necessário que seus produtores apresentem o pedido de registro com testes de qualidade, segurança e eficácia para análise.

Fiscalização

Por ser uma substância que não possui um produto regularizado junto à Agência, o termo fosfoetanolamina está presente na lista de busca do Epinet (Exclusão de Produtos Irregulares da Internet), no qual, desde a criação dessa ferramenta, em 2021, já foram registrados 57 incidentes, com taxa de sucesso na retirada desses produtos da internet de 97,73%.

Participe também: Grupos de WhatsApp e Telegram para receber notícias

Eurofarma é condenada a pagar R$ 1 milhão por obrigar colaboradores a degustar medicamentos

A Terceira Turma do Tribunal Superior do Trabalho condenou a Eurofarma Laborató…

Nova descoberta em pesquisa abre caminho para anticoncepcional masculino

Cientistas da Universidade Estadual de Michigan, nos Estados Unidos, descobrira…

Provas do Concurso da ANVISA serão reaplicadas em todo país

Sexta-feira, 14 de junho de 2013 O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barban…

Hypera lucra R$ 305 milhões no 1º trimestre

A Hypera Pharma obteve lucro de R$ 305 milhões no primeiro trimestre do ano, o…

Rastreabilidade de medicamentos reforça combate ao roubo de cargas e amplia segurança

Terça-feira, 27 de outubro de 2015 Segundo levantamento da Associação Nacional…

Imunobiológico da AstraZeneca Promete Transformação no Tratamento da Rinossinusite Crônica

Eles obstruem a passagem de ar, prejudicam o olfato e ainda perpetuam chatices…

Indústria quer proteção legal se vacinas contra Covid-19 derem problemas

Laboratórios produtores de vacinas contra a Covid-19 pressionam União Europeia…

Pfizer deverá investir R$ 2,5 trilhões em empresas de biotecnologia

A indústria farmacêutica Pfizer informou que planeja realizar um investimento d…

Presidente de gigante farmacêutica renuncia ao cargo

O presidente da gigante farmacêutica estatal Sinopharm, Li Zhiming, renunciou a…

Hypera finaliza venda de centro de distribuição em Goiânia por R$ 231,4 milhões

Em comunicado ao mercado, a farmacêutica brasileira Hypera Pharma afirmou que c…