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Tudo o que possa impactar na qualidade dos medicamentos deve ser objeto de um cuidado especial. Particularmente durante o seu ciclo produtivo, que precisa ser acompanhado de forma consistente e segura. A precisão das informações que circulam sobre cada etapa da produção e a exatidão dos registros dos dados são essenciais e abrangem desde a área de pesquisa, passando por estudos pré-clínicos e clínicos, produção e controle de qualidade, até os setores de armazenamento e distribuição. O conceito de integridade de dados prevê a gestão apurada de uma informação durante o ciclo de produção de um medicamento. O registro, que pode ser em papel ou em sistema informatizado, precisa ser operado e arquivado de forma segura, por pessoas treinadas e em sistemas protegidos, garantindo a confiabilidade de todo o processo.

A RDC 44, traz em sua ementa original que a mesma dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências. Sua publicação deu-se no ano de 2009, e seu principal objetivo é promover o uso racional de medicamentos, resgatar o direito do cidadão à informação e reduzir a automedicação e o uso abusivo de medicamentos, entre outros.

A recente saída de multinacionais do Brasil é considerada uma segunda onda de desindustrialização que começou na recessão anterior, em 2014. Além da Ford, Mercedes-Benz e Sony, também o grupo farmacêutico Roche anunciou que encerrará totalmente a produção de medicamentos no Brasil até 2024. 

O uso de medicamentos na forma de líquidos estéreis e não estéreis tem sido justificado com base na facilidade de administração e, na maioria das vezes, na disponibilidade imediata para absorção, a qual geralmente é mais rápida e eficiente do que a mesma quantidade de fármaco administrada num comprimido ou cápsula.

A RDC 55, de 16 de dezembro de 2010, regulamenta o registro sanitário de medicamentos biológicos e suas diferentes origens. Atualmente, o número de fabricantes de medicamentos com interesse em lançar medicamentos biológicos é crescente, e cabe à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) instruir esse processo, exigindo testes e estratégias para minimizar riscos aos usuários de medicamentos.

Desemprego em meio à crise do novo coronavírus? Não! Para o farmacêutico isso não é realidade, principalmente para aqueles com qualificação. Ainda bem! Prova disso é o banco de empregos do Portal de Conteúdo do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico que está disponibilizando mais de 370 novas oportunidades para os profissionais que desejam atuar na indústria, na área hospitalar e no varejo.

O Ministério da Saúde (MS) colocou sigilo de uma década sobre os documentos do segundo contrato para compra da vacina contra a Covid-19 com a Pfizer, que é R$ 1 bilhão mais caro do que o primeiro, apesar da quantidade de doses ser a mesma – 100 milhões, revelou o site O Antagonista.

Na indústria farmacêutica, auditoria é obrigatória e avalia o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF), devendo ser realizada anualmente conforme a RDC 17/2010. É um processo de inspeção que avalia a qualidade do método de trabalho, sempre de forma sistemática e independente, explica Daniela Cristina da Silva, professora do ICTQ e diretora executiva da MD Consultoria. Visa identificar falhas nos processos da empresa; prevenir problemas e prejuízos; criar estabilidade e eficiência nas rotinas de trabalho; garantir a rastreabilidade de dados durante o processo produtivo; e assegurar a qualidade final do produto. Deve ser realizada também sempre que houver alguma mudança ou revisão de procedimento na indústria.

O ICTQ foi um dos apoiadores do evento Emprefarma 2015 – 1º Meeting de Empreendedorismo e Gestão Magistral, acontecido entre 26 a 28 de novembro, em São Paulo. O segmento está em franca expansão. No Brasil existem mais de dez mil farmácias de manipulação registradas no Conselho Federal de Farmácia e o nicho cresce atraído por faturamento alto e retorno em médio prazo.

Na última quinta-feira (26/03), a farmacêutica, Vanessa Carrijo, proprietária de uma farmácia em Goiás, publicou um vídeo nas redes sociais, que teve milhares de compartilhamentos, com um conteúdo bastante polêmico. Na publicação, a profissional de saúde defende que o isolamento social (quarentena) seja feito apenas pelo chamado grupo de risco, caracterizado, principalmente, por idosos, diabéticos, hipertensos, entre outras pessoas com problemas cardíacos e renais, por exemplo.

A Reforma trabalhista impactou negativamente os profissionais nestes últimos meses, contudo, a evolução das antigas leis se torna necessária, tendo em vista que o cenário do mercado de trabalho no século 21 também se modificou.

O presidente da Royal Pharmaceutical Society,  Ashok Soni falou sobre a legislação geral da farmácia no Reino Unido. Além disso, a farmacêutica da renomada rede BOOTS, da Irlanda, Lorna Linx, foi entrevistada pelo correspondente do ICTQ país, Jan Noronha – Gerente de relacionamento do Paraná. Confira a seguir as principais informações levantadas sobre o cotidiano do farmacêutico.

Pesquisadores europeus concluíram que o consumo de bebidas alcoólicas em excesso e de medicamentos como aspirina e paracetamol devem ser evitados após receber vacina contra a Covid-19, revelou a Istoé Dinheiro.

Nesta quinta (11/03), o gerente de uma farmácia foi condenado a pagar uma indenização de R$ 11 mil por divulgar, de forma ilegal, a receita médica do infectologista David Uip, na qual havia a prescrição de difosfato de cloroquina, conforme divulgado pelo R7.

O Tribunal Regional Federal (TRF) da 3ª região de São Paulo decidiu que não há obrigatoriedade da presença de um farmacêutico em uma farmácia de unidade hospitalar de pequeno porte. Segundo a decisão, julgada neste caso, dispensários de medicamentos desse tipo de estabelecimento, que tenham menos de 50 leitos, não precisam da presença do profissional.