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A busca por uma “pílula mágica” capaz de retardar o envelhecimento impulsionou o mercado de suplementos voltados à longevidade. Entre os nomes mais populares estão o NAD+ e o NMN, apresentados por marcas e influenciadores como soluções para aumentar energia celular, melhorar metabolismo e preservar a juventude por mais tempo.

O CEO da Pfizer (PFIZ34), Albert Bourla, afirmou que a empresa garantiu um período de carência de três anos em relação às tarifas prometidas pelo presidente Donald Trump sobre produtos farmacêuticos, em um acordo que reduzirá os preços de alguns medicamentos da empresa nos EUA.

Pesquisadores estão usando fibras de seda, especialmente a de aranha, como trilhos para guiar a regeneração de nervos lesionados. Em modelos pré-clínicos, esses fios funcionam como uma via interna para que as células de suporte (Schwann) e os axônios cresçam na direção certa e fechem o gap entre as pontas do nervo. Em 2023, equipes da Universidade de Oxford e da MedUni Vienna mostraram que tubos de seda, combinando seda de bicho-da-seda e de aranha, ajudaram a reparar grandes perdas de nervo em animais, com migração “surpreendentemente rápida” das células por meio do implante. A ideia agora avança para a clínica com startups dedicadas a transformar o conceito em produto cirúrgico.

A empresa Lilly, farmacêutica detentora do Mounjaro, criticou a Prefeitura de Urupês, no interior de São Paulo, que passou a oferecer gratuitamente o medicamento tirzepatida, para tratamento da obesidade na rede municipal de saúde.

O Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal (IGESDF) abriu processo seletivo para farmacêuticos com remuneração de R$ 6.192,94, além de benefícios.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro do primeiro medicamento genérico do eltrombopague olamina, que trata a Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) e a anemia aplásica severa. O produto é equivalente ao medicamento de referência Revolade. 

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha (PT), disse nesta segunda-feira (3) que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovará até dezembro o uso da vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan.

Um medicamento usado há décadas no tratamento da diabetes tipo 2 pode estar ligado a uma vida mais longa. É o que sugere um estudo publicado em maio de 2025 na revista científica The Journals of Gerontology.

A compreensão contemporânea do transtorno do espectro autista (TEA) atravessa um momento de ruptura paradigmática. Apesar de historicamente ser enquadrado principalmente sob a ótica de alterações cerebrais que dificultam a vida em sociedade, agora o autismo começa a ser reavaliado. Novas correntes da Psicologia Evolucionista e da Genética de Populações começam a apontar a possibilidade de se tratar de uma variação estratégica que está sendo mantida, e talvez até amplificada, pela seleção natural.

A unidade de produtos farmacêuticos da Bayer está no caminho certo para voltar a crescer, uma vez que os novos medicamentos para câncer e doenças renais compensam as vendas perdidas devido à expiração de patentes.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária afirmou que é falsa a informação de que testes laboratoriais teriam comprovado a equivalência entre canetas contrabandeadas do Paraguai e medicamentos regularmente registrados no Brasil. O posicionamento ocorre em meio à circulação de relatos sobre análises feitas em produtos contendo tirzepatida, princípio ativo usado em medicamentos para controle de peso e diabetes, que chegaram ao país sem autorização sanitária.

O Conselho Federal de Medicina (CFM) virou alvo de uma crítica dura e frontal dos advogados Antônio Carlos de Almeida Castro (Kakay) e Bruno Fischgold, que o retratam como uma autarquia disposta a abandonar o papel técnico para atuar como ator político, com efeitos diretos sobre a credibilidade institucional do sistema de fiscalização profissional.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem apertado o cerco sobre as farmácias de manipulação legalizadas, que produzem tirzepatida sob prescrição médica e fiscalização sanitária. Ao mesmo tempo, o contrabando da substância avança sem freio, impulsionado por influenciadores digitais que normalizam, para milhões de seguidores, a compra de versões ilegais.

O Ministério da Saúde deve solicitar à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) a inclusão do cabotegravir injetável no SUS como nova estratégia de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, a PrEP.

Um levantamento dos pedidos na Anvisa para registro de semaglutida mostra que existem atualmente oito processos em análise para novos medicamentos com o mesmo princípio ativo do Ozempic. Dos produtos em análise, sete são de origem sintética e um de origem biológica. Além disso, outros nove produtos aguardam o início da análise pelas áreas técnicas.