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Uma linha de pesquisa iniciada ainda na década de 1980 acaba de ganhar reconhecimento internacional e, mais do que isso, se consolidar como base para uma das terapias mais inovadoras da atualidade.

Os medicamentos para emagrecer, como canetas emagrecedoras, estão em alta. A sensação é de que boa parte dos médicos — e das redes sociais — parecem estar recomendando o uso desses métodos para ajudar na saúde e perder alguns quilos rapidamente.

A Anvisa aprovou o novo marco regulatório para o registro e a notificação de medicamentos fitoterápicos, racionalizando e abrindo caminhos para o desenvolvimento sustentável de novos produtos a partir da biodiversidade brasileira.

A aprovação de um novo medicamento para fenilcetonúria no Brasil marca um avanço relevante em uma área historicamente limitada a estratégias rígidas de controle alimentar. A chegada da sepiapterina, autorizada recentemente pela Anvisa, introduz uma alternativa terapêutica que pode alterar a rotina de pacientes que, até hoje, dependem de restrições severas para manter a doença sob controle.

Pesquisadores da Universidade de Toulouse, na França, identificaram uma relação entre a obesidade e um distúrbio que causa o efeito oposto, a perda de gordura compulsória da lipodistrofia.

Farmacêuticos que atuam com medicamentos biológicos, dispensação, gestão clínica, compras, assistência farmacêutica ou farmacovigilância precisam acompanhar com atenção a nova manifestação técnica da Anvisa. A Agência atualizou seu entendimento sobre a intercambialidade entre medicamentos biossimilares e seus biológicos comparadores, tema que pode influenciar decisões terapêuticas, rastreabilidade, orientação ao paciente e segurança no uso desses produtos em serviços públicos e privados de saúde.

A AstraZeneca concordou em pagar até US$ 18,5 bilhões à chinesa CSPC Pharmaceutical por seus novos medicamentos contra a obesidade, enquanto a farmacêutica britânica tenta ganhar espaço no mercado bilionário de remédios para perda de peso.

Um acordo celebrado entre a Universidade Federal de Goiás (UFG) e o Laboratório Cristália, complexo industrial farmacêutico brasileiro, pode dar origem a um medicamento capaz de reverter intoxicações e overdoses por anestésicos. Baseada em nanotecnologia, a formulação é capaz de "sequestrar" anestésicos locais e drogas de abuso com características físico-químicas semelhantes à lidocaína.

A Cristália deu um passo decisivo para entrar no mercado brasileiro de medicamentos à base de semaglutida. A Anvisa aprovou a fábrica onde será produzida a versão da farmacêutica brasileira para a caneta injetável usada no tratamento do diabetes tipo 2 e associada ao controle de peso em pacientes com indicação clínica.

Para os farmacêuticos e demais trabalhadores que aguardam novidades sobre a jornada de trabalho 6x1, o ministro do Trabalho e Emprego, Luiz Marinho, afirmou que o tema deve ganhar força no Congresso Nacional. Segundo ele, a recente aprovação da isenção do Imposto de Renda para quem ganha até R$ 5 mil é um exemplo de avanço que pode inspirar novas conquistas trabalhistas.

A RD Saúde, grupo responsável pelas redes Raia e Drogasil, está ampliando sua atuação para além do varejo tradicional de medicamentos. A companhia estreia em agosto, no bairro do Itaim Bibi, em São Paulo, a primeira unidade da Raia Conceito, novo modelo de farmácia com foco em cosméticos, dermocosméticos, perfumaria e produtos de beleza premium.

Um novo medicamento experimental trouxe resultados relevantes no tratamento do câncer de pâncreas metastático, uma das formas mais agressivas da doença. Em estudo clínico de fase avançada, o daraxonrasib, desenvolvido pela Revolution Medicines, praticamente dobrou a sobrevida global dos pacientes quando comparado ao tratamento padrão com quimioterapia.

A votação do substitutivo ao projeto de lei que regulamenta a instalação de farmácias e drogarias em supermercados foi adiada nesta quarta-feira (10/09), após pedido de vista do senador Hiran Gonçalves (PP-RR), acompanhado de vistas coletivas solicitadas pelos senadores Wilder Morais (PL-GO) e Jussara Lima (PSD-PI). O relator da matéria, senador Humberto Costa (PT-PE), apresentou um texto considerado um avanço para o segmento farmacêutico, mas divergências sobre a inclusão de um dispositivo que proíbe o desenvolvimento de marcas próprias pelas redes varejistas adiaram a deliberação.

A Câmara dos Deputados aprovou, nesta segunda-feira 2 de março, o Projeto de Lei nº 2.158/2023, que autoriza a instalação de farmácias no interior de supermercados. A votação do parecer de Plenário do deputado Dr. Zacharias Calil ocorreu após aprovação de requerimento de urgência, acelerando a tramitação da proposta.

A Cimed anunciou sua entrada no canal alimentar e passou a mirar supermercados e outros pontos de venda de alto fluxo como parte de sua estratégia de expansão. A farmacêutica quer levar ao varejo alimentar marcas como o isotônico FlyNow e a linha de higiene pessoal Super, criando novas ocasiões de consumo para produtos ligados à saúde, bem-estar e cuidados diários.