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O presidente Donald Trump afirmou que seu governo está relacionando o paracetamol, princípio ativo do Tylenol, ao autismo e recomendando que mulheres grávidas evitem, na maioria dos casos, o uso do medicamento.

O veneno de uma espécie comum de escorpião amazonense pode dar origem a um potencial medicamento para o tratamento de um câncer que é uma das principais causas de morte em mulheres.

O prefeito do Rio de Janeiro, Eduardo Paes (PSD), voltou a falar sobre a distribuição de medicamento genérico do Ozempic para o combate à obesidade, durante sua cerimônia de posse nesta quarta-feira (1º).

Os farmacêuticos buscam na Justiça recuperar um direito que vigorou por doze anos e foi suspenso recentemente: o de prescrever medicamentos. O Conselho Federal de Farmácia (CFF) entrou com recurso, no Tribunal Regional Federal da 1ª Região (TRF1), para reverter a suspensão judicial de uma resolução que regulamentava essa prerrogativa.

A Anvisa aprovou o registro do Inluriyo, medicamento oral indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático, positivo para receptor de estrogênio, negativo para HER2 e com mutação no receptor de estrogênio 1, conhecida como ESR1m, cuja doença progrediu após tratamento prévio com terapia endócrina.

As chamadas “canetas emagrecedoras” consolidaram um dos mercados mais expressivos da indústria farmacêutica no Brasil. Levantamento da Close-Up International Brasil, agência de dados do Canal Farmacêutico, mostra que Mounjaro, Wegovy e Ozempic movimentaram juntos R$ 13,3 bilhões entre maio de 2025 e maio de 2026.

A recente atualização das diretrizes sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA), divulgada por entidades médicas, reacendeu o debate sobre o papel dos profissionais de saúde no cuidado integral às pessoas com autismo. Entre eles, o farmacêutico surge como figura essencial, especialmente pela sua proximidade cotidiana com pacientes e cuidadores.

A 11ª Câmara Cível do Tribunal de Justiça de Minas Gerais confirmou a sentença que condenou uma drogaria a indenizar um consumidor em R$ 15 mil, por danos morais, por vender a ele medicamentos psiquiátricos acima do preço e sem recolhimento da receita médica. Além disso, o colegiado declarou nulo o negócio jurídico de compra e venda entre as partes.

Um remédio experimental, testado em ensaios com animais e com um grupo limitado de humanos, demonstrou a capacidade de provocar a perda de peso sem alterar o apetite. Segundo pesquisadores, o medicamento pode prevenir e reverter a obesidade ao estimular a produção de calor pelas células de gordura.

Os saberes de povos indígenas, comunidades tradicionais e agricultores familiares sobre plantas medicinais serão transformados em fitoterápicos. Em cerca de seis meses, o Brasil terá o primeiro fitoterápico industrializado desenvolvido a partir da planta Phyllanthus niruri — a popular quebra-pedra —, tradicionalmente usada para auxiliar no tratamento de distúrbios urinários. O passo é pioneiro por colocar o conhecimento tradicional associado no centro da inovação, respeitando a legislação de acesso ao conhecimento tradicional associado. 

Na era da informação, a velocidade com que as notícias se propagam é inimaginável. Por isso, todo cuidado é pouco, especialmente, com o compartilhamento de fatos por meio das redes sociais. Corre-se o risco de confundir uma notícia falsa com algo verdadeiro e vice-versa, além do grande perigo de líderes e políticos usarem um departamento de checagem de fatos, ou mesmo as leis contra fake news, para atacar pensamentos ou intenções políticas diferentes das suas, como acontece em alguns segmentos. Verificar informações, antes de levá-las adiante, é obrigação de todos...ou pelo menos deveria ser!

Um novo estudo com a orforgliprona, medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly para o tratamento da obesidade, indica que o produto apresenta eficácia e segurança comparáveis às terapias injetáveis já disponíveis, como o Wegovy (semaglutida). Os resultados foram divulgados pela empresa na manhã de quinta-feira (7) e ainda não foram publicados em uma revista com revisão por outros cientistas.

Pesquisa do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação do Mercado Farmacêutico descobriu que 73% das indústrias entrevistadas acreditam que o prazo estipulado pela Anvisa (dezembro de 2015) para o cumprimento da RDC 58/13 é insuficiente. Por conta disso, os laboratórios estão correndo contra o relógio e há murmúrios de que será difícil atender à exigência. Esta resolução estabelece parâmetros para os produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares.

O Ministério da Saúde iniciou a implementação do e-SUS Assistência Farmacêutica (e-SUS AF), uma nova plataforma digital que promete transformar a gestão de medicamentos no Sistema Único de Saúde. A ferramenta começa a ser adotada pelos municípios e substituirá gradualmente o sistema Hórus, considerado limitado diante das demandas atuais.

O Projeto de Lei 2609/24 obriga fabricantes de medicamentos aerossóis a ofertarem o produto com medidor que permita ao consumidor ver quantas doses ainda estão disponíveis. A Câmara dos Deputados analisa a proposta.