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Em alguns anos, medicamentos para diabetes e perda de peso como Ozempic, Wegovy e Mounjaro conquistaram o mundo. Nos Estados Unidos, 1 em cada 8 adultos diz ter experimentado um deles, e esse número certamente aumentará conforme os preços caírem e novas versões chegarem ao mercado.

O Tribunal de Contas da União (TCU) abriu um processo para investigar o contrato firmado pelo governo brasileiro para produção de canetas emagrecedoras. A parceria foi acertada em agosto pela Farmanguinhos/Fiocruz, um braço do Ministério da Saúde, com a EMS, principal fabricante de medicamentos genéricos do país.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 (800g), após a identificação de uma toxina no produto. A decisão consta na Resolução-RE nº 1.056, publicada no Diário Oficial da União.

A Eli Lilly reduziu o preço do Mounjaro no Brasil em meio ao avanço da concorrência no mercado de agonistas de GLP-1 e GIP. O movimento ocorre após a chegada do Ozivy, primeira semaglutida produzida no país pela EMS, e mostra como a disputa por medicamentos usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade entrou em uma nova fase comercial, clínica e estratégica.

Os bastidores da distribuição da vacina contra a gripe envolvem uma batalha contra o tempo para que os ingredientes desta receita complexa sejam trazidos ao Brasil antes da chegada do inverno. É nessa fase que o Instituto Butantan, em São Paulo, fabricante das vacinas distribuídas no país, se encontra justamente agora –uma operação de guerra com carregamentos de diversos países para a produção de 80 milhões de doses da vacina.

A ciência acaba de abrir um novo capítulo na oncologia: começam, em 2026, os primeiros testes em humanos da LungVax, a primeira vacina preventiva do mundo contra o câncer de pulmão.

TRF1 rejeita recurso da Sociedade Brasileira de Dermatologia e confirma o direito do farmacêutico atuar em procedimentos estéticos.

A recente atualização das diretrizes sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA), divulgada por entidades médicas, reacendeu o debate sobre o papel dos profissionais de saúde no cuidado integral às pessoas com autismo. Entre eles, o farmacêutico surge como figura essencial, especialmente pela sua proximidade cotidiana com pacientes e cuidadores.

A cada manhã, milhões de brasileiros repetem o mesmo gesto: engolem um comprimido de losartana. O ritual cotidiano ajuda a explicar um fenômeno que virou símbolo da saúde nacional: o remédio é hoje o genérico mais vendido do país, à frente até de analgésicos populares como dipirona e nimesulida.

A trajetória da farmacêutica Raquel Carvalho à frente da Labotrat sintetiza um movimento cada vez mais evidente no mercado farmacêutico brasileiro: o avanço de profissionais que ultrapassam a atuação técnica e assumem posições estratégicas na construção de negócios de grande escala.

O Ministério da Saúde substituirá a aplicação da vacina oral poliomielite (VOP), conhecida como gotinha, pela vacina inativada poliomielite (VIP). A mudança já havia sido anunciada pela pasta em julho de 2023 e começa a valer apartir de 04/11/2024 (segunda-feira).

Anvisa publicou, na última quinta-feira (4/9), o Guia 80/2025, versão 1, que trata da Utilização de Modelagem Farmacocinética Baseada em Fisiologia para Fins Biofarmacêuticos (PBBM). O documento reúne orientações técnicas para o desenvolvimento, a validação e a aplicação de análises PBBM, além de instruções para a submissão desses estudos em processos de registro e pós-registro de medicamentos sintéticos.

O entendimento é de que a análise do pedido da farmacêutica demorou mais de 13 anos no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), tempo considerado excessivo pelo juiz federal substituto do DF Bruno Anderson da Silva. Ainda cabe recurso.

Quando um medicamento falha por contaminação microbiana, o risco não fica no lote, chega ao paciente. É para impedir essa passagem que o laboratório de microbiologia atua como barreira protetora no controle de qualidade industrial, monitorando matérias-primas, água, ambientes, equipamentos e operadores, além de validar ensaios críticos como o Teste de Endotoxinas Bacterianas (BET), que exige comprovação de sensibilidade, ausência de interferências e critérios rigorosos de aceitação. A avaliação é da diretora técnica e farmacêutica responsável do L.C.Q.Pq. – Laboratório de Controle de Qualidade e Pesquisa Ltda, Marisa de Moura Souza da Luz.

O Projeto de Lei 3109/23 reserva 5% das vagas em cursos de graduação nas universidades federais e demais instituições federais de ensino superior para pessoas trans e travestis. Para os cursos com menos de 50 vagas, deverão ser reservadas três vagas para esse grupo.