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Frederik X, o Rei da Dinamarca, subiu ao palco em Copenhagen acompanhado de Jensen Huang, CEO da NVIDIA, para “ligar” o Gefion, primeiro supercomputador do país. O gesto simbólico marca a estreia da máquina dinamarquesa que vai usar 1.528 GPUs H100 da NVIDIA para impulsionar sua computação em IA.

Quando se fala em segurança do paciente no ambiente hospitalar, o foco geralmente recai sobre médicos e enfermeiros. No entanto, o papel do farmacêutico é fundamental para garantir que os medicamentos certos cheguem aos pacientes certos, na dose e no momento corretos. A logística interna de medicamentos é uma área crítica da assistência hospitalar — e nela, a atuação do farmacêutico é decisiva para mitigar riscos, prevenir erros e assegurar a rastreabilidade dos insumos utilizados.

A tecnologia na educação farmacêutica está deixando de ser tendência para se consolidar como um novo padrão na formação de profissionais. Da flexibilidade do ensino remoto ao uso de realidade aumentada e inteligência artificial, as inovações educacionais têm ampliado o acesso à qualificação técnica e tornado o aprendizado mais atrativo e efetivo para farmacêuticos em todo o país.

Uma ferramenta de inteligência artificial (IA) ajudou a encontrar o melhor medicamento para tratar um paciente com a doença de Castleman Multicêntrica Idiopática (iMCD), que tinha poucas chances de vida e não respondia mais aos tratamentos. O achado foi descrito em artigo da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, e publicado em fevereiro no New England Journal of Medicine. Atualmente, a pessoa está há dois anos em remissão da doença.

A venda fracionada de remédios pode se tornar obrigatória no Brasil. Um projeto de lei apresentado pelo senador Carlos Viana (Podemos-MG) determina que as farmácias fracionem medicamentos a partir da individualização da embalagem para que o medicamento seja vendido na quantidade estabelecida na prescrição médica.

No estudo, os cientistas utilizaram então as células CAR-T de uma forma modificada para atacar uma proteína chamada GD2, que está presente em grandes quantidades no neuroblastoma e é uma das principais responsáveis pela agressividade da doença.

De uma pequena sala montada na casa da mãe, em Simonésia (MG), à criação de uma clínica avaliada em mais de R$ 19 milhões, a trajetória da farmacêutica e professora do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Maralise Perígolo, é um exemplo de como conhecimento e propósito podem mudar destinos. Com uma combinação de sensibilidade e rigor científico, ela construiu um modelo de sucesso que une seu prazer em dar aulas no ICTQ, além de ciência, estética e empreendedorismo feminino, e agora leva essa fórmula a todo o país.

A Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos dos Estados Unidos, anunciou na sexta-feira (12/12) a aprovação de dois novos medicamentos para tratar a gonorreia resistente.

Desde 11/04, médicos brasileiros estão proibidos de receitar esteroides androgênicos e anabolizantes por finalidade estética, ganho de massa muscular ou melhora do desempenho esportivo. Também estão vetados cursos, eventos e qualquer tipo de publicidade que estimule o uso dos hormônios para esses fins. A regra passou a valer após publicação de resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM), que autoriza a prescrição apenas em casos de deficiência hormonal comprovada. Mas como isso impacta a vida do farmacêutico, nas farmácias? 

O Instituto Butantan, em São Paulo, vai desenvolver um medicamento baseado em anticorpos monoclonais (mAb) para prevenir a infecção pelo vírus Zika. Caso o remédio se mostre eficaz, a ideia é oferecê-lo às gestantes que residem em áreas de surtos ou de epidemia para evitar que adoeçam durante a gravidez e repassem o vírus ao bebê, o que pode causar malformação congênita.

No setor farmacêutico, a farmácia estética são áreas em constante evolução, e as mulheres têm conquistado cada vez mais espaço e protagonismo. Como em 8 de março é comemorado o Dia Internacional da Mulher, vamos abordar uma dessas lideranças, que é a farmacêutica, empresária e professora do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Grazielle Matos Jirousek, que revolucionou a farmácia estética ao desenvolver um procedimento inovador para harmonização de orelhas. Atualmente, ela é CEO de sua própria clínica, o Face&Ear Institute, referência no setor.

Os diretores da Anvisa aprovaram, na reunião pública desta quarta-feira (10/7), um projeto-piloto para implementação da bula digital de medicamentos no Brasil.  

Uma nova substância tem se mostrado eficaz como analgésico e anti-inflamatório, e ainda apresentado resultados promissores no tratamento de gripes, esclerose múltipla, glaucoma, endometriose, AVC (acidentes vasculares cerebrais), Parkinson e várias outras doenças.

A farmacêutica japonesa Takeda chegou a um acordo no valor de US$ 2,2 bilhões para desenvolver uma vacina contra a doença de Alzheimer fabricada pela startup suíça AC Immune, num momento em que as empresas do ramo correm para investir em novos tratamentos potencialmente lucrativos para a doença.

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De acordo com o Financial Times, a vacina faz parte de uma onda de novos medicamentos que chegam ao mercado, incluindo o lecanemab, desenvolvido pela empresa japonesa Eisai, que recebeu aprovação regulatória dos EUA no ano passado.

No acordo com a Takeda, a AC Immune receberá um pagamento inicial de US$ 100 milhões, que aumentará para US$ 2,1 bilhões se os objetivos forem alcançados, bem como mais de 10% em royalties sobre qualquer venda mundial.
O grupo japonês poderia levar o produto para testes de fase 3 em estágio final, disse a AC Immune, mas a aprovação regulatória pode levar anos.

Os primeiros testes não identificaram riscos para a segurança dos pacientes, disse Andrea Pfeifer, executivo-chefe da AC Immune. A startup, porém, não teria dados de eficácia do medicamento até que completasse um ensaio intermediário nos próximos 12 meses.

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Pfeifer disse que uma vacina poderia eventualmente ser usada para tratar pessoas antes que desenvolvessem a doença de Alzheimer.

Até 70% dos 55 milhões de pessoas com demência em todo o mundo têm Alzheimer, e espera-se que o número de afetados pela doença aumente para 139 milhões até 2050 à medida que a população envelhece.

Um novo medicamento aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de junho pode ajudar a reduzir o risco de infarto e derrame (AVC) entre indivíduos que já tiveram esses problemas - e, portanto, são especialmente suscetíveis a enfrentá-los novamente. Trata-se de uma injeção - a inclisirana, da farmacêutica Novartis -, cujo intuito é controlar o colesterol ruim (LDL), um dos principais fatores de risco por trás desses eventos cardíacos.