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Brasil produzirá vacina contra vírus sincicial respiratório, após acordo entre Butantan e Pfizer

Brasil produzirá vacina contra vírus sincicial respiratório, após acordo entre Butantan e Pfizer

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O Ministério da Saúde anunciou, na quarta-feira (10), uma parceria de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a farmacêutica Pfizer para a produção nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR), uma das principais causas de infecções respiratórias graves em bebês, incluindo quadros de bronquiolite. 

Indústrias Farmacêuticas brasileiras se preparam para explorar 1,5 mil patentes que expiram até 2030

Indústrias Farmacêuticas brasileiras se preparam para explorar 1,5 mil patentes que expiram até 2030

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A indústria farmacêutica nacional se prepara para explorar o fim de patentes de pelo menos mil produtos nos próximos cinco anos, de acordo com a Associação Brasileira das Indústrias de Química Fina (Abifina). A entidade não tem uma estimativa exata de qual é o mercado potencial a partir de 2030, mas o presidente-executivo Andrey Freitas acredita que o horizonte seja de “centenas de milhões de reais”. “Essa é uma estimativa conservadora e não considera o desenvolvimento de várias cadeias relacionadas, como de embalagens e infraestrutura de fábricas, que nem temos como quantificar”, afirma ao Valor.

Creme desenvolvido no Brasil inativa vírus da Mpox e suas variantes

Creme antisséptico desenvolvido no Brasil inativa vírus da Mpox e suas variantes

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Um creme antisséptico para mãos desenvolvido no Brasil mostrou ser efetivo na proteção contra o vírus da mpox. Em testes realizados pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), o “Phitta Cream” foi capaz de inativar e matar o MPXV, vírus causador da doença, e suas variantes por até quatro horas.

GUSTAVO MENDES DESTACA AS PRINCIPAIS PREOCUPAÇÕES COM OS ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA E BIOEQUIVALÊNCIA NA IND. FARMACÊUTICA

GUSTAVO MENDES DESTACA AS PRINCIPAIS PREOCUPAÇÕES COM OS ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA E BIOEQUIVALÊNCIA NA IND. FARMACÊUTICA

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Por Egle Leonardi e Júlio Matos

Uma das principais preocupações do farmacêutico que atua na indústria está relacionada com a Pesquisa & Desenvolvimento (P&D) Analítico e Controle de Qualidade na produção de novos medicamentos, especialmente pelas constantes mudanças de normas. Por isso a importância de todo profissional estar sempre em atualização. Neste cenário, o conhecimento dos estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência são imprescindíveis.

Nova lei permite que pacientes tenham acesso irrestrito a prontuários médicos

Nova lei permite que pacientes tenham acesso irrestrito a prontuários médicos

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Entrou em vigor no Brasil a Lei nº 15.378/2026, que institui o Estatuto dos Direitos do Paciente e redefine a forma como o cuidado em saúde deve ser conduzido tanto na rede pública quanto na privada. A nova legislação consolida um conjunto de garantias que vão desde o direito à informação clara até a participação ativa do paciente nas decisões sobre o próprio tratamento.

Aprovada pílula para depressão pós-parto

Aprovada pílula para depressão pós-parto

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A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos aprovou nesta sexta-feira (04), pela primeira vez, uma pílula para o tratamento da depressão pós-parto, condição que acredita-se que afete anualmente cerca de meio milhão de mulheres no país.

Extrapolação e intercambialidade: o papel dos medicamentos biossimilares na redução de custos e acesso a tratamentos

Professora do ICTQ e farmacêutica no INCA destaca os medicamentos biossimilares no acesso a tratamentos

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O desenvolvimento clínico de biossimilares requer a caracterização analítica detalhada, estudos não clínicos e ensaios clínicos para garantir que esses medicamentos sejam altamente semelhantes aos biológicos de referência em termos de segurança, eficácia e qualidade. Este processo rigoroso é fundamental para garantir que os biossimilares ofereçam uma alternativa eficaz e segura aos medicamentos inovadores, contribuindo significativamente para a indústria farmacêutica ao ampliar o acesso a tratamentos biológicos de alta qualidade e reduzir os custos, permitindo maior sustentabilidade no sistema de saúde e aumentando a concorrência no mercado farmacêutico.

Suplementação de vitamina D não é indicada para adultos saudáveis

Suplementação de vitamina D não é indicada para adultos saudáveis

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Sua história já nasceu em meio a controvérsias. Descoberta no início do século XX como a peça-chave que faltava no organismo de crianças com raquitismo, ela foi erroneamente classificada como uma vitamina. Duas décadas depois, cientistas entenderam que se tratava de um tipo de hormônio, mas a alcunha já tinha pegado.

Pesquisa expõe falhas no uso de antibióticos em hospitais e reforça importância do farmacêutico clínico

Pesquisa expõe falhas no uso de antibióticos em hospitais e reforça importância do farmacêutico clínico

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Uma pesquisa divulgada pela Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), realizada pelo Instituto Qualisa de Gestão (IQG), acendeu um alerta sobre a forma como antibióticos são utilizados em hospitais no país. O levantamento, que avaliou 104 instituições de saúde, mostrou que 87,7% delas ainda prescrevem antibióticos de forma empírica, ou seja, por tentativa e erro, sem exames prévios que confirmem a sensibilidade da bactéria ao medicamento. Além disso, um em cada cinco hospitais não ajusta corretamente a dose prescrita.

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