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Primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação genética é aprovada pela Anvisa

Primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação genética é aprovada pela Anvisa.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), da farmacêutica Eli Lilly. Trata-se de uma terapia-alvo oral indicada para o tratamento de tumores sólidos avançados ou metastáticos (ou seja, que está se espalhando para outros órgãos) que sofreram alterações no gene RET. Esse é a primeiro e único tratamento aprovado para tumores com essas características.

Indústria farmacêutica anuncia produção de genérico do Ozempic no Brasil

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A Biomm fechou uma parceria com a farmacêutica indiana Biocon para distribuir no Brasil um similar do medicamento Ozempic, desenvolvido para tratar a diabetes mas que vem sendo usado por pessoas que querem emagrecer. As ações da empresa dispararam após o anúncio, com alta de mais de 20% na manhã da ultima quarta-feira. 

Anvisa fala com exclusividade ao ICTQ sobre a RDC 58/13

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Pesquisa do ICTQ – Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação do Mercado Farmacêutico descobriu que 73% das indústrias entrevistadas acreditam que o prazo estipulado pela Anvisa (dezembro de 2015) para o cumprimento da RDC 58/13 é insuficiente. Por conta disso, os laboratórios estão correndo contra o relógio e há murmúrios de que será difícil atender à exigência. Esta resolução estabelece parâmetros para os produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificados como novos, genéricos e similares.

Ministério da Saúde anuncia investimento de R$ 25,8 milhões para serviços farmacêuticos e farmácias do SUS

Ministério da Saúde anuncia investimento de R$ 25,8 milhões para serviços farmacêuticos e farmácias do SUS

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Ainda em 2024, o Ministério da Saúde vai destinar mais R$ 25,8 milhões para pelo menos 428 municípios brasileiros que se inscreverem para estruturar serviços farmacêuticos no âmbito do Programa Nacional de Qualificação da Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (Qualifar-SUS). A portaria que regulamenta a transferência de recursos será publicada em breve no Diário Oficial da União (DOU).

Farmacêuticos e médicos são interpretados por atores para vender produtos milagrosos sem registros em vídeos enganosos

Farmacêuticos e médicos são interpretados por atores para vender produtos milagrosos sem registros em vídeos enganosos

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Atores e atrizes interpretam médicos e farmacêuticos em produções roteirizadas na internet para vender produtos sem registro na Anvisa que prometem resultados milagrosos. Os vídeos têm a intenção de parecer reais, e alguns não incluem um alerta ao internauta informando que se trata de uma encenação. As denúncias também chegaram ao Conselho Regional de Medicina de São Paulo (Cremesp).

Anvisa abrirá nova consulta pública que poderá iniciar uma nova era dos ensaios clínicos no Brasil

Anvisa abrirá nova consulta pública que poderá iniciar uma nova era dos ensaios clínicos no Brasil

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou hoje, durante a 7ª Reunião Ordinária Pública da Diretoria Colegiada (ROP 7/2024), a abertura da Consulta Pública (CP) para revisão da Resolução de Diretoria Colegiada nº 9, de 2015. Esta resolução trata do Regulamento para a condução de ensaios clínicos visando o registro de medicamentos no Brasil.

Além da disfunção erétil, o Viagra poderá ser utilizado no tratamento contra o Alzheimer.

Além da disfunção erétil, o Viagra poderá ser utilizado no tratamento contra o Alzheimer.

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Cientistas da Cleveland Clinic, nos Estados Unidos, publicaram um estudo na revista científica Journal of Alzheimer's Disease em que defendem a possibilidade de reposicionar a sildenafila, princípio ativo do medicamento para disfunção erétil Viagra, também para o tratamento do Alzheimer. A substância já é utilizada, em doses distintas, para hipertensão arterial pulmonar, vendida sob o nome comercial de Revatio.

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