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Quinta-feira, 16 de setembro de 2010

Inicialmente, vamos colocar em discussão o que se encontra implícito no processo de auditoria. Para isso, vamos recordar a origem da palavra auditor. No português, segundo o Dicionário Michaellis, vem do latim auditore, aquele que ouve, ouvinte; em inglês, to audit, nos leva a um conceito mais abrangente, já que significa ajustar, corrigir, certificar. Dessa forma, podemos pensar que em uma prática onde possa existir correção, deve existir erro. Imaginar falhas sem apontar culpados parece uma tarefa impossível. Talvez por isso, temos o grande desafio de desmistificar um instrumento tão útil de tomada de decisões.

O Ministério da Educação (MEC) publicou a Portaria 544/20 que regulamenta a realização de atividades práticas e laboratoriais e a oferta de estágios das instituições de ensino superior enquanto perdurar a pandemia. Apesar da iniciativa ser em caráter excepcional, temporário e emergencial, o Conselho Federal de Farmácia (CFF) se mostrou contrário ao posicionamento do órgão federal, classificando que “o desenvolvimento de ações interativas e dialógicas são impossíveis por via remota”.

Tramita no Senado Projeto de Lei (PL) 1.326/20 que prevê álcool em gel e máscaras na lista de fornecimento obrigatório das farmácias populares. A exemplo de alguns medicamentos para diabetes e hipertensão, fornecidos pela rede aos pacientes de baixa renda, a senadora Rose de Freitas (Podemos-ES), autora do projeto, espera garantir que os itens básicos de enfrentamento ao novo coronavírus sejam entregues de graça a quem não pode pagar.

O Tribunal de Contas do Distrito Federal (TCDF) decidiu investigar a falta de farmacêuticos em hospitais da rede pública de saúde, além do funcionamento de farmácias sem a presença desses profissionais. A iniciativa aconteceu após um documento apresentado pelo deputado distrital Leandro Grass (Rede) expor essa situação alarmante que, inclusive, pode ocasionar o fechamento de estabelecimentos farmacêuticos ou núcleos de logística de unidades hospitalares, como o Hospital Regional de Taguatinga (HRT) e do Hospital Regional da Asa Norte (Hran).

Recentemente, um estudo realizado pela Universidade de Michigan, nos Estados Unidos, revelou que 73% dos adultos entre 25 e 35 anos pensam demais sobre a vida profissional. Esse hábito também é comum em 52% da população entre 45 a 55 anos. Paralelamente a esse fato, o periódico acadêmico Journal of Abnormal Psychology revelou, por meio de uma pesquisa, que indivíduos que pensam muito (no exercício do trabalho) podem acabar prejudicando o seu bem-estar e a sua carreira. Contudo, será que esse hábito também pode prejudicar o farmacêutico que atua no varejo?

Na segunda-feira (08/06), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre um lote falsificado do medicamento Soliris (eculizumabe), que está em circulação em território nacional. O fármaco é indicado para o tratamento de adultos e crianças com hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) e síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento (voluntário) de quatro lotes (N3930B04, N3931B10, N3932B03, N3936B04) do Herceptin, indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama. Nessa situação, a empresa responsável pelo medicamento é a Roche Químicos e Farmacêuticos.

Nunca é demais citar o clássico pensamento de um dos gurus da administração moderna, Peter Drucker: o que não pode ser medido, não pode ser melhorado. A frase remete à utilização de indicadores como ferramenta de medição de desempenho, de maneira quantificável, buscando entender se os objetivos estão sendo atingidos e identificando a necessidade de adoção de medidas corretivas, muito útil na gestão de um consultório farmacêutico.

Um medicamento injetável de longa duração, pois é necessária a aplicação de uma dose a cada dois meses, foi capaz de prevenir a contaminação do vírus HIV em mulheres. A informação foi divulgada ontem (09/11), por meio do The New York Times.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, hoje (23/02), o registro definitivo à vacina da Pfizer/BioNTech contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. Com isso, o imunizante se tornou o primeiro a obter a autorização definitiva em território nacional, entretanto, ele ainda não está disponível no País, pois, o Ministério da Saúde (MS) ainda não entrou em um acordo com a indústria para compra das doses.

A pandemia provocou mudanças no mercado farmacêutico. Enquanto alguns medicamentos perderam espaço, as vitaminas tiveram um boom. Segundo a consultoria IQVIA, especializada no setor, as vendas desses produtos cresceram 55% no País. Nova realidade levou a Sanofi refazer suas estratégias, adiar lançamentos e ajustar a produção, revelou o Valor Econômico.

Um ano depois que a pandemia foi declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), muito se descobriu sobre o novo coronavírus. Mas apesar da força-tarefa da comunidade científica em escala global, algumas perguntas seguem sem resposta. A BBC News selecionou quatro dessas questões em aberto.

Entrevista com perguntas de informações básicas, realizada pelo ICTQ junto ao Dr. Nelson Vieira, consultor em Equivalência e Bioequivalância Farmacêutica e também professor dos cursos de Pós Graduação no ICTQ.

Nesta terça-feira (03/03), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, sob pressão do Governo Federal, a importação do medicamento imunoglobulina, comprado pelo Ministério da Saúde (MS). Segundo informação divulgada pelo Estadão, o estoque do produto estava muito baixo, e o MS acredita que a droga possa ser usada para imunizar pacientes com diversas doenças no Brasil.