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Prescrição Farmacêutica pode se tornar Lei Federal

Prescrição Farmacêutica pode se tornar Lei Federal

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O Projeto de Lei 5443/19 determina que os critérios e procedimentos para enquadramento ou desenquadramento de medicamentos como isentos de prescrição (MIPs) serão regulamentados exclusivamente por lei.

RDC 166/17 da Anvisa, sobre validação de métodos analíticos, comentada

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A validação de métodos analíticos, descrita pela RDC 166/17, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), apresenta uma série de atualizações e esclarecimentos quando comparada com a norma anterior (RE 899/03). Além de ser um requerimento das Boas Práticas de Fabricação, é uma das diversas atividades importantes que asseguram a qualidade de um produto farmacêutico.

E SE A LAVA-JATO FOSSE NO MERCADO FARMACÊUTICO?

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No dia 17 de março de 2014 foi deflagrada a primeira fase do que conhecemos hoje como “Operação Laja Jato”. Naquele dia não fazíamos ideia da catarse que este conjunto de investigações, conduzidas pela Polícia Federal, causaria no país. As 47 fases da operação autorizada pelo Juiz Sérgio Moro terão lugar garantido nas páginas dos livros de história.

Como trabalham os farmacêuticos ricos da Suíça

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A Suíça é de causar inveja para a grande maioria dos brasileiros. É um dos países mais ricos do mundo e seu PIB per capita anual gira em torno de R$ 250 mil (o do Brasil é cerca de R$ 27 mil), com dados de 2105. Sua produção industrial é baseada no segmento farmacêutico, de produtos lácteos, relógios e máquinas.

Coronavírus: farmacêuticos devem receber por insalubridade e trabalhar com EPI

Coronavírus: farmacêuticos devem receber por insalubridade e trabalhar com EPI

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Em tempos de pandemia, os farmacêuticos são o principal grupo de risco de contato e contágio pelo coronavírus (Covid-19). Dentre todos os profissionais de saúde, incluindo enfermeiros e médicos, são os farmacêuticos, os mais expostos nas mais de 80 mil farmácias e drogarias distribuídas em todo o País.

Os 6 argumentos de quem não pratica a Atenção Farmacêutica

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Você, farmacêutico que atua no varejo, é daqueles que engrossam o coro dos que têm medo de exercer a atenção farmacêutica em sua plenitude, com receio de errar na execução? A pergunta pode até parecer jocosa para muitos... mas saiba que há um contingente de profissionais que evita a prática da atenção farmacêutica por alguns motivos facilmente compreensíveis. Se você é um deles, vai se reconhecer. Entenda as alegações:

Urgente: identificado novo anti-inflamatório contra Covid-19

Urgente: identificado novo anti-inflamatório contra Covid-19

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Estudo clínico realizado por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) em Ribeirão Preto indica que a colchicina, medicamento indicado para o tratamento da gota, pode auxiliar no combate à inflamação pulmonar, acelerando a recuperação de pacientes em situações graves e moderadas do novo coronavírus (Covid-19).

Como revalidar o diploma farmacêutico para atuar no Canadá

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Você já pensou se vale a pena morar e trabalhar no Canadá? Para os que almejam adquirir experiência atuando por lá, indicamos que a profissão farmacêutica no país está entre as profissões mais importantes e bem pagas, assumindo o terceiro lugar entre os salários mais altos. Em média, o profissional recebe $ 7,000.00 dólares mês para uma jornada de 40 horas semanais. Este valor pode aumentar dependendo da especialização, local de trabalho e experiência. Por lá, se valoriza muito o conhecimento continuado.

Os desafios do PATE para a indústria farmacêutica

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Com a adoção da RDC nº 73/2016 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os procedimentos para efetuar mudanças pós-registro ou de cancelamento de registro de medicamentos sofreram alterações e incluíram uma novidade, o Parecer de Avaliação Técnica da Empresa (PATE). É um documento de apreciação crítica e multidisciplinar a ser realizado pela empresa detentora do registro destacando a mudança pretendida para o medicamento. “O PATE deve assegurar, de forma objetiva, que foram realizados e aprovados os procedimentos apresentados para a autoridade sanitária com a finalidade de manutenção dos parâmetros de qualidade, segurança e eficácia do produto”, afirma a agência reguladora.

Farmacêutico Bioquímico

A carreira do farmacêutico bioquímico

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PERFIL

A carreira de farmacêutico analista clínico é valorizada pelo mercado de trabalho. Ser especialista em análises clínicas exige do profissional conhecimentos aprofundados e abrangentes, devido à complexidade da atividade.

Alerta: Anvisa cancela registro de 7 medicamentos de 8 indústrias farmacêuticas

Alerta: Anvisa cancela registro de medicamentos da EMS, Eurofarma, Cristália e outros 5 laboratórios

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou o registro de sete medicamentos de oito indústrias farmacêuticas. A medida foi publicada por meio da RE 948, de 2 de abril de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.). Entre os fármacos estão: amoxicilina tri hidratada (da Cifarma Científica Farmacêutica) em oito apresentações; o cloridrato de paroxetina (da Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos) em nove apresentações; acetilcisteína (da EMS) em doze apresentações; e o cloridrato de lorcasserina hemi-hidratado (da Eurofarma), em quatro apresentações.

O mapa do diabetes no Brasil para a farmácia clínica

O mapa do diabetes no Brasil para a farmácia clínica

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O Brasil é o 5º país em termos de incidência de diabetes no mundo, com 16,8 milhões de doentes adultos (20 a 79 anos), perdendo apenas para China, Índia, Estados Unidos e Paquistão. A estimativa da incidência da doença em 2030 chega a 21,5 milhões. Esses dados estão no Atlas do Diabetes da Federação Internacional de Diabetes (IDF).

Publicada nova RDC sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Publicada nova RDC 301 sobre Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

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Foi publicada hoje (22) no Diário Oficial da União a RDC 301, de 21 de agosto de 2019, que dispõe sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos. Ela substitui a RDC 17/10 e detalha o Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, PIC/s, como requisito mínimo a ser seguido na fabricação de medicamentos.

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