Matérias para profissionais da Indústria farmacêutica

A farmacêutica Eli Lilly começa hoje a testar o medicamento que está desenvolvendo contra a covid-19. O medicamento foi desenvolvido com base em uma amostra de sangue dos primeiros casos de pacientes recuperados da doença nos Estados Unidos.

Após concluir o processo de aquisição da irlandesa Allergan, a biofarmacêutica norte-americana AbbVie informa que a integração da empresa deve estar finalizada até o fim deste ano. Com a incorporação, o faturamento mundial da companhia poderá alcançar US$ 50 bilhões (R$ 269 bilhões) e deverá crescer substancialmente também no Brasil.

O presidente da Merck Sharp & Dohme (MSD), Ken Frazier, não acha factível o prazo de 12 a 18 meses para o desenvolvimento de uma solução contra o novo coronavírus, mesmo que a própria empresa já esteja trabalhando em uma vacina. Considera o cronograma divulgado por algumas autoridades como “muito agressivo”, conforme disse em entrevista ao Financial Times.

De acordo com o IQVIA, a indústria de medicamentos genéricos registrou um crescimento de 6,43% no número de unidades vendidas em 2019 se comparado com 2018. Com o aumento no consumo, as indústrias farmacêuticas estão cada vez mais atentas a esse segmento. No entanto, com esse mercado aquecido, uma pergunta que fica no ar é: como ter um diferencial em relação a esse tipo de produto? O presidente da Cimed Indústria Farmacêutica, João Adibe, levantou uma questão bastante curiosa sobre esse assunto. Para ele, o medicamento genérico é uma commodity.

O Reino Unido autorizou o uso limitado do antiviral Remdesivir, desenvolvido pela companhia farmacêutica americana Gilead Sciences, para tratar pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19). De acordo com o Departamento de Saúde daquele país, a liberação faz parte de um esquema para a utilização de medicamentos ainda sem aprovação comercial, devido à necessidade ocasionada pela crise de saúde pública.

O novo medicamento Truxima é o primeiro e único biossimilar de rituximabe para tratamento oncológico aprovado pelo FDA e pelo EMA da Celltrion Healthcare. Ele entra no Brasil com o diferencial de ter o preço mais baixo do que o medicamento original. Para seu lançamento, a fabricante realizou um webinar em que discutiu como o Brasil pode se beneficiar dessa tecnologia sul-coreana no enfrentamento da pandemia da Covid-19 e no gerenciamento de gastos com a saúde.

O Supremo Tribunal Federal (STF) vai colocar em pauta a questão sobre o tempo de patente. A decisão foi motivada por uma forte pressão da indústria farmacêutica para que seja derrubado o artigo 40 da lei 9.279/96, que regula direitos e obrigações relativos à propriedade industrial. De acordo com representantes do setor farmacêutico, a expectativa é que esse mecanismo seja considerado inconstitucional, pois, ele funciona como uma extensão para o período já determinado das patentes de medicamentos.

Em live realizada nesta semana pelo grupo Farmacro, o presidente da Prati-Donaduzzi, Eder Fernando Maffissoni (foto), revelou estar preocupado com o futuro da indústria farmacêutica nacional. Problemas com a importação de matéria-prima e elevação do dólar podem inviabilizar produção de medicamentos no País. Congelamento de preços prejudica no curto prazo.

Na quinta-feira (20/05) é celebrado o Dia Mundial dos Genéricos. Para comemorar a data, a indústria farmacêutica Blanver resolveu aumentar seu catálogo e lançou o primeiro genérico comercial do cloridrato de raloxifeno. O novo medicamento é a opção genérica e 35% mais econômica que o Evista, do laboratório Lilly, sendo usado para o tratamento e prevenção da osteoporose, além de contribuir para a redução do risco de câncer de mama na pós-menopausa, segundo informa a companhia.