Matérias para profissionais da Indústria farmacêutica

Reduzir a elevada dependência da matéria-prima estrangeira é estratégica para a indústria farmacêutica brasileira, como indicaram os problemas de falta de insumos ocasionados pela pandemia do novo coronavírus. Setor farmacêutico discute a nacionalização da produção desses elementos. Para o médico Drauzio Varella, o mercado se acomodou com a importação dos países asiáticos, que fabricam uma infinidade de produtos por uma fração do preço que seria cobrado em outros mercados.

Especialistas condenam a efetividade do megarrodízio de veículos em São Paulo (SP) como forma de ampliar isolamento e conter a disseminação do novo coronavírus. Sindicato da indústria farmacêutica entrou com ação na Justiça para liberar trabalhadores do setor.

O Instituto Butantan fechou uma parceria com a empresa farmacêutica francesa Valneva para a produção de uma vacina de dose única contra a chikungunya. O acordo prevê o desenvolvimento, fabricação e comercialização de uma substância imunizante, em dose única. Em cerca de seis meses, a companhia europeia, com sede em Saint-Herblain, deverá transferir sua tecnologia para a instituição, localizada no Estado de São Paulo.

Na quinta-feira (07/05), o Ministério da Saúde do Japão também autorizou a utilização do antiviral Remdesivir, desenvolvido pela companhia farmacêutica americana Gilead Sciences, para tratar pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19). A medida aconteceu logo após a Food and Drug Administration (FDA) liberar a utilização do medicamento nos Estados Unidos, em caráter emergencial, no tratamento dos casos graves da doença.

A Gilead Sciences anunciou nesta semana que busca acordo com outras farmacêuticas para produzir e distribuir o remdesivir no mercado global. O medicamento ainda está em testes para tratamento da Covid-19, mas a empresa quer garantir o suprimento para atender à demanda mundial, caso ele seja empregado em larga escala.

No domingo (03/05), a empresa farmacêutica Roche recebeu a aprovação do órgão regulador americano, Food and Drug Administration (FDA), para realizar o seu teste sorológico que ajudará a identificar se uma pessoa que já foi exposta ao novo coronavírus (Covid-19) produziu anticorpos contra a doença. Segundo a indústria, o grande diferencial do seu exame é que o método possui 99,8% de taxa de acerto em casos de resultados positivos.

Pfizer anunciou nesta terça-feira (5/5) que deu início aos testes clínicos de vacina para combater o novo coronavírus com 360 voluntários nos Estados Unidos. O resultado do estudo poderá ser divulgado já no início do próximo mês.

Em seu terceiro estudo clínico sobre o uso da hidroxicloroquina aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a EMS avalia a eficácia da substância em pacientes que apresentam sintomas leves da Covid-19. As outras duas pesquisas continuam em andamento.

A farmacêutica francesa Sanofi em parceria com a startup norte-americana Luminostics desenvolvem o primeiro autoteste para detectar a presença do novo coronavírus. A solução utiliza um smartphone para a operação.