Indústria farmacêutica
Assuntos Regulatórios
Harmonização com o ICH na Anvisa favorece IFAs no Brasil
- | Ascom/Anvisa
Anvisa alerta sobre falsificação de vacina contra gripe
- | Wandy Ribeiro
Covid-19: Anvisa autoriza pesquisa com medicamento que pode diminuir inflamação pulmonar
- | Ascom/Anvisa
Anvisa orienta sobre rota de transporte de medicamentos
Mais Matérias
Crescem casos de intoxicação infantil por álcool gel
- | Ascom/Anvisa
Terça-feira, 19 de maio de 2020
Para reduzir os riscos à saúde causados pelo aumento da exposição tóxica por álcool gel no país, a Anvisa divulgou a Nota Técnica (NT) 12/2020. O documento alerta sobre o aumento dos casos de intoxicação e orienta a população sobre a adoção de ações preventivas direcionadas principalmente às crianças, que são as vítimas mais comuns.
Alerta: Anvisa cancela registros de medicamentos e certificado de Boas Práticas de Indústria Farmacêutica
- | Wandy Ribeiro
Segunda-feira, 18 de maio de 2020
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o cancelamento dos registros de lotes de medicamentos de quatro indústrias farmacêuticas renomadas. Entre as substâncias estão: Cemax (do Instituto BioChimico Indústria Farmacêutica), Olaratumabe (da Eli Lilly), Nizoral (da Janssen-Cilag) e a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (Acelular) da Sanofi. As medidas foram publicadas por meio da RE 1.521, em 14 de maio de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).
Cloroquina: CRF-SP alerta e orienta farmacêuticos sobre a ética na dispensação
- | Egle Leonardi
Segunda-feira, 18 de maio de 2020
O Conselho Regional de Farmácia de São Paulo (CRF-SP) publicou hoje (18/05) uma nota técnica sobre o uso de cloroquina e outros medicamentos no tratamento da Covid-19, para que os farmacêuticos atuem com foco no uso racional de medicamentos, ou seja, considerando a prescrição médica e oferecendo orientação e acompanhamento farmacoterapêutico.
Alerta: Anvisa determina recolhimento de medicamento da União Química
- | Wandy Ribeiro
Terça-feira, 12 de maio de 2020
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Demedrox, da União Química Farmacêutica. A medida foi publicada por meio da Resolução (RE) 1.479, em 11 de maio de 2020, no Diário Oficial da União (D.O.U.).
Anvisa terá 72 horas para autorizar importação de insumo para Covid-19
- | Marcelo de Valécio
Quarta-feira, 6 de maio de 2020
Senado aprovou nesta quarta-feira (6/5) o Projeto de Lei (PL) 864/20 que dá à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prazo de 72 horas para autorizar a importação e distribuição de medicamentos e equipamentos liberados para uso no exterior contra a Covid-19. Com a decisão do Senado, o texto, já aprovado pela Câmara, segue para sanção presidencial. A proposta recebeu 75 votos favoráveis.