Indústria farmacêutica
Assuntos Regulatórios
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| Wandy Ribeiro
Anvisa aprova nova insulina para tratamento do diabetes
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| Wandy Ribeiro
Alerta: Anvisa cancela registros de lotes de vacina da Sanofi
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| Marcelo de Valécio
Alerta: lote do Praiva é apreendido pela Anvisa por adulteração
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| Marcelo de Valécio
Alerta: Distribuidora de medicamentos é proibida de atuar pela Anvisa
Mais Matérias
Vigilância Sanitária estabelece novas regras para testes rápidos em farmácias
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| Wandy Ribeiro
A Diretoria de Vigilância Sanitária do Distrito Federal determinou novas regras para realização dos testes rápidos em farmácias daquele Estado. A medida proíbe a venda dos exames para uso fora dos estabelecimentos farmacêuticos e exige que eles tenham um espaço próprio para a realização do procedimento. Na terça-feira (19/05), a decisão foi enviada por meio de uma nota técnica ao Sindicato dos Laboratórios de Pesquisas e Análises Clínicas da região (Sindilab-DF).
Alerta sobre falsificação do medicamento Defitelio
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| Ascom/Anvisa
A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para o fato de que foram identificados dois casos de falsificação do medicamento Defitelio (defibrotida), registrado no Brasil pela empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A.
Medicamentos no Facebook no radar da Anvisa
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| Wandy Ribeiro
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de todos os lotes de medicamentos de uma página que estaria comercializando substâncias no Facebook, utilizadas com a finalidade de emagrecer, que só podem ser dispensadas sob controle especial e orientação do farmacêutico. Os produtos que estariam, supostamente, à venda são: sibutramina, femproporex e anfepramona.
Alerta de falsificação de medicamento para hepatite C
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| Ascom/Anvisa
A Anvisa alerta profissionais de saúde e pacientes para que fiquem atentos à circulação de uma versão falsificada do medicamento Harvoni, da empresa Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda., indicado para o tratamento da hepatite C crônica (HCC), genótipo 1, em adultos e crianças acima de 12 anos.
Harmonização com o ICH na Anvisa favorece IFAs no Brasil
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| Marcelo de Valécio
Em live realizada nesta semana pelo diretor do Ephar Instituto Analítico Poatã Casonato, o Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Raphael Sanches Pereira, explicou as vantagens de participar do comitê gestor do Conselho Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos em Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (ICH, da sigla em inglês), entre elas, a abertura do mercado de insumos farmacêuticos ativos (IFA) ao Brasil.









