O avanço do uso de medicamentos à base de GLP-1 no Brasil, especialmente aqueles popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, levou a Anvisa a reforçar o controle sanitário sobre toda a cadeia envolvida nesses produtos. A decisão ocorre em um momento de expansão acelerada do consumo, impulsionada, entre outros fatores, pelo vencimento da patente da semaglutida.
A expectativa da agência é que a demanda continue crescendo, o que amplia a necessidade de vigilância sobre importação de insumos, manipulação em farmácias e comercialização desses produtos.
Fiscalizações revelam irregularidades estruturais
Entre janeiro e março de 2026, a Anvisa intensificou as inspeções e realizou ações em 11 empresas em todo o país. Como resultado, oito estabelecimentos foram interditados, sendo sete farmácias de manipulação e uma importadora. Também foram apreendidas mais de 1 milhão de unidades de produtos considerados irregulares.
As inspeções identificaram uma série de falhas críticas.
Entre elas estão ausência de registro sanitário, operação sem autorização de funcionamento, descumprimento de boas práticas de manipulação, problemas no controle de qualidade e falhas nos processos de esterilidade. Esses pontos indicam risco direto de contaminação e comprometimento da segurança do paciente.
Além disso, foi identificada uma discrepância relevante entre a quantidade de insumos importados e a demanda real do mercado. Em apenas seis meses de 2025, foram importados volumes suficientes para produzir dezenas de milhões de doses, número incompatível com o consumo esperado no país.
Esse descompasso levantou alerta sobre possíveis desvios, produção fora dos limites legais e uso inadequado de matérias-primas.
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Manipulação ultrapassa limites legais
Outro ponto de atenção está no modelo de operação de algumas farmácias de manipulação.
A Anvisa identificou que parte desses estabelecimentos vinha atuando de forma semelhante a fabricantes industriais, o que é proibido por lei. A manipulação magistral deve atender a prescrições individualizadas, e não funcionar como produção em escala.
Esse tipo de prática compromete não apenas a legalidade da operação, mas também a rastreabilidade e o controle sobre os produtos.
Diante disso, a agência pretende reforçar exigências, incluindo a obrigatoriedade de identificação do paciente e do prescritor nas formulações manipuladas, além de revisar normas relacionadas às boas práticas.
Novo modelo de fiscalização amplia alcance
As medidas anunciadas vão além da inspeção tradicional.
A Anvisa pretende atuar de forma integrada com vigilâncias estaduais, municipais e até organismos internacionais, além de ampliar a cooperação com forças policiais para combater a comercialização ilegal.
Também está prevista a criação de grupos de trabalho com entidades médicas e do setor de saúde, com foco em aprimorar o controle sobre esses produtos e alinhar práticas no mercado.
Outro eixo importante envolve a comunicação com a população, com campanhas voltadas à orientação sobre riscos do uso indiscriminado e identificação de produtos irregulares.
Um cenário que impacta diretamente o paciente
O crescimento das canetas emagrecedoras trouxe novas possibilidades terapêuticas, mas também abriu espaço para riscos associados ao uso sem controle adequado.
Produtos manipulados sem garantia de qualidade podem apresentar variações de dose, falhas de esterilidade e até contaminação. Em medicamentos injetáveis, esses riscos são ainda mais críticos, pois envolvem administração direta no organismo.
Além disso, o uso indiscriminado, muitas vezes sem acompanhamento adequado, pode levar a eventos adversos e resultados inconsistentes.
Esse cenário exige atenção não apenas dos órgãos reguladores, mas também dos profissionais que estão na ponta do cuidado.
O farmacêutico diante das mudanças regulatórias
Dentro desse contexto, o farmacêutico passa a ter um papel ainda mais ativo.
Na prática, é esse profissional que realiza a dispensação, orienta o paciente e, muitas vezes, é o primeiro a identificar dúvidas, uso inadequado ou até produtos suspeitos.
Com as mudanças regulatórias, torna-se essencial acompanhar atualizações relacionadas à manipulação, importação e comercialização desses medicamentos. O conhecimento técnico permite não apenas cumprir normas, mas garantir que o paciente esteja utilizando um produto seguro e adequado.
Além disso, o farmacêutico atua na orientação sobre uso correto, possíveis efeitos adversos e importância do acompanhamento profissional, especialmente em terapias que envolvem medicamentos injetáveis.
Capacitação clínica como base para atuação segura
A complexidade do cenário exige mais do que conhecimento básico.
A Pós-Graduação em Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica do ICTQ prepara o farmacêutico para atuar com segurança nesse tipo de contexto, desenvolvendo competências voltadas à avaliação do paciente, análise de terapias e tomada de decisão baseada em evidências.
O programa aborda desde a interpretação clínica até a orientação farmacêutica, permitindo que o profissional atue de forma mais precisa na dispensação e no acompanhamento do uso de medicamentos.
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