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O Wegovy, medicamento para obesidade da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, já está sendo comercializado em farmácias brasileiras. A injeção semanal é composta por semaglutida, o mesmo componente do Ozempic, e foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento da obesidade e sobrepeso em janeiro de 2023.

Uma empresa que pede para as pessoas pararem de usar seus produtos. Isso existe. Um anúncio da farmacêutica Eli Lilly, que fabrica as canetas emagrecedoras Mounjaro e Zepbound, instou aqueles que não são gordos a evitarem usar medicamentos para perda de peso.

A Cimed anunciou sua entrada no mercado de suplementos alimentares com o lançamento da marca Urso, em um movimento que amplia o portfólio da companhia para além dos medicamentos tradicionais. A novidade foi apresentada por João Adibe, CEO da empresa, que divulgou as primeiras imagens da linha em suas redes sociais, gerando forte repercussão no setor.

A Hypera Pharma obteve lucro de R$ 305 milhões no primeiro trimestre do ano, o que representa alta de 28% em comparação ao mesmo período de 2020, quando registrou lucro de R$ 238,2 milhões, revelou o site Trademap.

Imagine uma semente pequena, poderosa e capaz de oferecer todos os nutrientes essenciais que o corpo humano precisa. O cânhamo, derivado da Cannabis sativa que muitos associam apenas à indústria têxtil, está se destacando no mundo da nutrição e suas sementes, segundo especialistas, podem transformar a nossa saúde corporal.

O acordo entre as companhias farmacêuticas e o governo do Estado de São Paulo foi firmado na semana passada e prevê que as empresas fiquem responsáveis pelo recolhimento e destinação final dos medicamentos domiciliares vencidos e em desuso, revelou a Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb).

A injeção para perda de peso Zepbound da Eli Lilly recebeu aprovação nos EUA como o primeiro medicamento para tratar a apneia do sono, abrindo caminho para uma cobertura de seguro mais ampla para o medicamento arrasa-quarteirão.

A American Heart Association (AHA) atualizou, neste mês de outubro, suas diretrizes oficiais de primeiros socorros, reanimação cardiopulmonar (RCP) e emergências cardiovasculares.

A inteligência artificial (IA) está revolucionando a indústria farmacêutica, trazendo esperanças para a descoberta acelerada de medicamentos a custos reduzidos. No entanto, essa transformação não está isenta de dilemas regulatórios e desafios de capacitação profissional, especialmente no Brasil, segundo fontes consultadas pelo Byte.

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (27/11), uma atualização ampla da norma que regula a pesquisa clínica no Brasil. As novas regras devem permitir uma maior atratividade do Brasil para investimentos em pesquisa clínica.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu, à Biogen, o prazo até 2030 para que a farmacêutica comprove que o Aduhelm, seu novo medicamento contra o Alzheimer, tem realmente potencial de frear a doença que destrói as células do cérebro.

A farmacêutica, sanitarista e epidemiologista, Alícia Krüger, assumiu a Assessoria de Políticas de Inclusão, Diversidade e Equidade em Saúde do Ministério da Saúde (MS), em janeiro de 2023. A nova pasta do Ministério trabalha em conjunto com a Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente, e seu o objetivo é equiparar o acesso e o atendimento dentro dos sistemas de saúde. Alícia se tornou a primeira farmacêutica trans a atuar no Ministério da Saúde, trazendo consigo uma sólida formação acadêmica e experiência em políticas de saúde.

A sanção da Lei nº 15.377/2026 marca uma mudança relevante na forma como a saúde preventiva passa a ser tratada dentro do ambiente corporativo no Brasil. A nova norma altera a Consolidação das Leis do Trabalho para estabelecer que empresas devem informar seus funcionários sobre campanhas oficiais de vacinação, além de conteúdos relacionados ao HPV e a cânceres como mama, colo do útero e próstata.

O senador Ney Suassuna (Republicanos-PB), (foto), cobrou uma inspeção mais rígida sobre a indústria farmacêutica para combater os preços abusivos, de forma que o acesso aos medicamentos seja garantido a todos, sobretudo aos mais carentes, conforme revelou a Agência Senado.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) recomendou barrar a inclusão dos medicamentos Wegovy (semaglutida) e Saxenda (liraglutida) na rede pública de saúde para o tratamento da obesidade. Os remédios são conhecidos como canetas emagrecedoras.