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FDA rejeita terapia psicodélica com ecstasy para terapia de estresse pós-traumático

FDA rejeita terapia psicodélic@ com ecst@sy para terapia de estresse pós-traumático

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Paradigma farmacológico prevalece sobre inovação de usar droga para facilitar tratamento psicológico

Vai desapontar muita gente, mas não chega a ser uma surpresa: a agência de fármacos norte-americana FDA recusou pedido de licença da empresa Lykos Therapeutics para a psicoterapia assistida por MDMA, ou ecstasy, no tratamento de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).

Venda fracionada de medicamentos obrigatória: Entenda a discussão no Senado

Venda fracionada de medicamentos obrigatória: Entenda a discussão no Senado

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A venda fracionada de remédios pode se tornar obrigatória no Brasil. Um projeto de lei apresentado pelo senador Carlos Viana (Podemos-MG) determina que as farmácias fracionem medicamentos a partir da individualização da embalagem para que o medicamento seja vendido na quantidade estabelecida na prescrição médica.

CFF define os papéis do farmacêutico no controle de infecções e gerenciamento de antimicrobianos

CFF define a atuação do farmacêutico no controle de infecções e gerenciamento de antimicrobianos

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O plenário do Conselho Federal de Farmácia (CFF) aprovou, em 25.07.24, a resolução que define as atribuições do farmacêutico no controle de infecções relacionadas à assistência à saúde (CIRAS) e no gerenciamento de antimicrobianos. O texto deve ser publicado nos próximos dias. O texto está estruturado em três artigos e apresenta preâmbulo, referências bibliográficas e glossário. Importantes documentos e legislações estão citados nos considerandos e referências bibliográficas, materiais que podem nortear o aprofundamento dos profissionais sobre o tema. 

Após cobrança pública de Lula sobre a falta de agilidade da Anvisa e resposta de Barra Torres, senadora solicita projeto de lei para criação de novos cargos na agência

Após Lula cobrar mais agilidade da Anvisa e resposta de Barra Torres, senadora solicita projeto de lei para a criação de novos cargos na agência.

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Foi divulgado, em 11/9, que a senadora Mara Gabrilli (PSD/SP) enviou uma indicação ao presidente Luiz Inácio Lula da Silva sobre a apresentação de um projeto de lei para a criação de novos cargos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que pode implicar na convocação de mais aprovados no concurso do órgão. Segundo a parlamentar, que apresentou no documento dados da Associação dos Servidores da Anvisa (Univisa), a Agência iniciou 2022 com 1.639 servidores, sendo o menor número em 20 anos. Em 2023, o quantitativo caiu para 1.576 servidores.

Hypera avança no setor de biotecnologia com investimento de R$363,8 milhões do BNDES

Hypera avança no setor de biotecnologia com investimento de R$363,8 milhões do BNDES

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 O grupo farmacêutico Hypera (HYPE3) garantiu financiamento de cerca de 363,8 milhões de reais com o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) para desenvolver, em sua subsidiária Brainfarma, uma planta-piloto, uma fábrica de medicamentos oncológicos e um centro de pesquisa, conforme anunciado pelo banco de fomento nesta sexta-feira.

Presidente do cff defende arquivamento do pl que permite venda de medicamentos em supermercados

Presidente do CFF defende arquivamento do PL que permite venda de medicamentos em supermercados

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MIPs. O presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, participou virtualmente, pois estava em São Paulo. Assista à íntegra da reunião aqui. Nesta terça-feira (13/08), a Comissão de Saúde se reuniu no Plenário 7 da Câmara dos Deputados para discutir o Projeto de Lei 1774/19, que propõe permitir que estabelecimentos além das farmácias também vendam medicamentos sem prescrição médica, conhecidos como

Em decisão histórica, Justiça reconhece insalubridade máxima para farmacêuticos expostos a quimioterápicos

Em decisão histórica, Justiça reconhece insalubridade máxima para farmacêuticos expostos a quimioterápicos

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O Tribunal Regional Federal da 5ª Região (TRF5) tomou uma decisão inédita que beneficia trabalhadores expostos a agentes nocivos não previstos na Norma Regulamentadora nº 15 (NR-15). Em julgamento da Sexta Turma, foi concedido, de forma excepcional, o adicional de insalubridade em grau máximo a um farmacêutico e técnico de laboratório do Hospital Universitário Alcides Carneiro, vinculado à Universidade Federal de Campina Grande (UFCG).

BNDES aprova valor recorde para inovação na indústria farmacêutica em 2024

BNDES aprova valor recorde para inovação na indústria farmacêutica em 2024

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O financiamento do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) à indústria farmacêutica brasileira atingiu nível recorde no primeiro semestre deste ano. As aprovações para o setor alcançaram o maior valor desde 1995 e somam R$ 2 bilhões até meados de julho. Os números, antecipados ao Valor, serão divulgados pelo banco de fomento nesta quinta-feira (18).

Diabetes tipo 1 é revertido em paciente após transplante de células-tronco

Diabetes tipo 1 é revertido em paciente após transplante de células-tronco

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“Eu posso comer açúcar agora”, diz uma mulher de 25 anos com diabetes tipo 1 que começou a produzir sua própria insulina menos de três meses após receber um transplante de células-tronco reprogramadas. Ela é a primeira pessoa com a condição a ser tratada no mundo usando células que foram extraídas de seu próprio corpo.

AnvisaLegis, o novo portal da Anvisa reúne normas e facilita acesso à regulação

AnvisaLegis, o novo portal da Anvisa reúne normas e facilita acesso à regulação

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A Anvisa lançou seu novo portal de legislação, o AnvisaLegis, nesta segunda-feira (2/12), data em que foi realizado um webinar para apresentá-lo à sociedade. O portal reúne o conjunto de normas regulatórias da Agência e todas as demais publicações do processo regulatório, como aberturas, consultas públicas, guias, relatórios de análise de impacto regulatório, entre outras.

Automedicação pode transformar dor de cabeça em problema crônico

Automedicação pode transformar dor de cabeça em problema crônico

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Cerca de 140 milhões de brasileiros sofrem com algum tipo de dor de cabeça, de acordo com a Sociedade Brasileira de Cefaleia. O que muitos não sabem é que o uso excessivo de remédios para o problema pode desencadear uma doença, a cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH).

Segundo o governo, campanhas de desinformação e movimentos negacionistas causaram um prejuízo de mais de 1,7 bilhão de reais em vacinas no país.

Segundo o governo, campanhas de desinformação e movimentos negacionistas causaram um prejuízo de mais de 1,7 bilhão de reais em vacinas no país.

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Um levantamento sobre a utilização de vacinas no Brasil aponta que o desperdício de imunizantes no governo de Luiz Inácio Lula da Silva aumentou 22% em relação ao registrado na gestão anterior. Dados obtidos pelo jornal O Globo via Lei de Acesso à Informação (LAI) divulgados nesta quarta-feira (13) mostram que, desde o início do atual mandato, 58,7 milhões de doses foram descartadas devido ao vencimento, somando um prejuízo de R$ 1,75 bilhão – o maior desde 2008.

Anvisa simplifica regras para registro e importação de medicamentos e vacinas contra Mpox

Anvisa simplifica regras para registro e importação de medicamentos e vacinas contra Mpox

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ADiretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (22/8), uma resolução que dispõe sobre dispensa de registro e autorização excepcional de importação de medicamentos e vacinas adquiridos pelo Ministério da Saúde (MS) para prevenção ou tratamento da Mpox (inicialmente chamada de varíola dos macacos).  A medida, aprovada por unanimidade pelos diretores, tem caráter provisório e excepcional. 

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