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A pesquisa com pacientes que usaram o “viagra eletrônico” — dispositivo criado por um brasileiro para tratar disfunção erétil — registrou 90% de eficácia na recuperação da ereção. O resultado, obtido em um estudo inicial com homens operados de câncer de próstata, abre um novo caminho para a reabilitação sexual após a cirurgia e para o tratamento da disfunção, que afeta mais de 150 milhões de homens no mundo.

A vacina contra o novo coronavírus, na prática, ainda não existe. O que há são candidatas, mais ou menos avançadas, que podem vir a ser o imunizante contra a Covid-19. Mas já se discute em altas esferas federais quando uma delas (ou mais) for aprovada se o Estado tem ou não o poder de obrigar a população a se vacinar.

O aplicativo TrateCov, do Ministério da Saúde (MS), que recomendava 'tratamento precoce' com medicamentos sem comprovação científica para Covid-19, teve vida curta e já foi retirado do ar. Conselho Federal de Medicina (CFM) já havia pedido, em nota, o fim do app.

Pacientes que tomaram a injeção de perda de peso da Eli Lilly tiveram 94% menos probabilidade de desenvolver diabetes em um estudo de três anos que mostra os benefícios de saúde a longo prazo do tratamento da obesidade.

A aprovação do primeiro comprimido de GLP-1 para perda de peso da Eli Lilly, nos Estados Unidos, marca um novo momento na evolução dos tratamentos para obesidade. O medicamento, chamado Foundayo, entra em um mercado já consolidado por terapias injetáveis, mas propõe uma mudança relevante na forma de uso e na escala de acesso.

A inteligência artificial (IA) vem transformando rapidamente o setor regulatório farmacêutico, impulsionando mudanças profundas nas rotinas de trabalho, nas ferramentas utilizadas e nas habilidades esperadas dos profissionais da área.

A farmacêutica indiana Lupin anunciou nesta semana um acordo de licenciamento exclusivo com a chinesa Gan & Lee Pharmaceuticals para comercializar na Índia a bofanglutida, nova injeção de GLP-1. Atualmente, o fármaco encontra-se em estudos clínicos para o tratamento de diabetes e controle de peso.

A conformidade regulatória na indústria farmacêutica é um fator essencial para garantir a segurança e a qualidade dos medicamentos. Com a revogação da RDC 301/19 e a implementação da RDC 658/22, as exigências sanitárias passaram por atualizações, reforçando, ainda mais, a importância do gerenciamento de risco em todas as etapas da produção. No entanto, muitas empresas ainda enfrentam desafios na interpretação e aplicação dessas normas, o que pode resultar em lacunas e não conformidades durante as inspeções sanitárias.

A procura pelos novos medicamentos usados para emagrecer, como Ozempic e Wegovy, acelerou, e esses produtos ultrapassaram os 10% de participação no faturamento das maiores redes de farmácias, segundo monitoramento dos dados de março realizado nos pontos de venda.

A dona da farmácia interditada durante operação de fiscalização no Jardim Centro Oeste, em Campo Grande, foi solta nesta quinta-feira (30), após audiência de custódia. Ela ficou em silêncio diante do juiz, que decretou sua liberdade com medidas cautelares. No local, um frasco de clonazepam, remédio tarja preta, era vendido até 169% mais caro quando adquirido sem receita médica. Passava de R$ 12,99 para R$ 35.

Na última segunda-feira (2), foi publicada a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da primeira injeção semanal para tratamento contra a obesidade.

Nesta semana, a influenciadora Gabriela Pugliesi revelou em suas redes sociais ter enfrentado dependência de Rivotril (clonazepam) durante o tratamento de crises de pânico em 2021. O relato chamou atenção para um problema de saúde pública: o uso crescente e, muitas vezes, prolongado de medicamentos da classe dos benzodiazepínicos, indicados principalmente para transtornos de ansiedade e insônia.

O crescente uso das canetas de GLP-1; medicamentos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1 RAs), como a semaglutida, liraglutida, dulaglutida e outros; vem acompanhado de relatos de reações adversas significativas: desde náuseas e vômitos até pancreatite, obstrução intestinal, doenças biliares e até perda súbita de visão.

O Brasil contabilizou 2.791 casos de febre do Oropouche nas quatro primeiras semanas de 2025, com 95% das ocorrências registradas no estado do Espírito Santo, além de casos registrados em Minas Gerais e Rio de Janeiro.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou nesta semana o medicamento lenacapavir, vendido sob o nome comercial de Yeztugo, pela farmacêutica Gilead Sciences, como um esquema de profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP), ou seja, para prevenir uma infecção pelo vírus.