ICTQ Matérias +Lidas do site

A rede de farmácias norte-americana CVS acredita que o futuro da saúde é o atendimento domiciliar dos médicos.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá modificar os requisitos mínimos para que as indústrias farmacêuticas possam realizar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19), hoje (03/02), segundo informação que foi divulgada por meio do portal JOTA e confirmada pela CNN.

Recente pesquisa realizada pelo Instituto Datafolha, em outubro de 2020, apontou que 22% dos brasileiros não pretendem se vacinar para se proteger do novo coronavírus (Covid-19). Os dados são alarmantes, pois, mostram que o movimento antivacinas tem crescido em território nacional. Para o farmacêutico e gerente-geral de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, que também é professor do ICTQ- Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, o estímulo à descrença nos imunizantes deve ser combatido.

Planos e metas do profissional de hoje: Atualizar e maximizar conhecimentos, ampliar network, buscar por novas habilidades, novas competências e graças a esse esforço, ser reconhecido.

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), estima-se que em 2025, 2,3 bilhões de adultos ao redor do mundo estejam acima do peso. No Brasil essa patologia teve um aumento de 72% nos últimos treze anos, atingindo 26,8%. Dados do Ministério da Saúde (MS), apontam que a obesidade acomete 6,7 milhões de pessoas no País. O número de pessoas com obesidade mórbida, ou IMC grau III, acima de 40 kg/m², atingiu 863.086 pessoas no ano passado.

Uma nova perspectiva nas áreas da farmácia clinica e hospitalar inclui conhecimentos que advêm das biologias molecular e celular, que também foram responsáveis pelo surgimento da tecnologia dos transgênicos, de novas drogas, das vacinas recombinantes, do DNA, da clonagem terapêutica e da terapia gênica e celular.

O governo dos Estados Unidos comprou 90% da produção trimestral do medicamento remdesivir, fabricado pela Gilead e que tem mostrado alguma eficácia no tratamento da Covid-19. O anúncio foi feito pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos norte-americano. Países em desenvolvimento poderão ter genérico do antiviral.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, nesta semana, novas instruções para a consulta de quais medicamentos similares são intercambiáveis com o de referência, ou seja, que podem ser utilizados no lugar dele sem causar prejuízos ao tratamento.

Pesquisa nacional inédita comprova a valorização do farmacêutico entre consumidores. Para 95% dos 1.611 entrevistados em 12 capitais brasileiras, a presença desse profissional nas farmácias é importante. E 90% deles consideram o farmacêutico importante para a saúde do consumidor. Esses dados fazem parte do levantamento finalizado em dezembro de 2012 pelo Instituto Datafolha, em conjunto com o Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade (ICTQ), especializado em educação continuada, com foco no mercado farmacêutico.

A indústria farmacêutica norte-americana Pfizer anunciou lucro 32% menor no segundo trimestre, mas prevê melhora ao longo do ano, estimulada por alguns medicamentos e pela vacina que está com boas perspectivas de desenvolvimento, revela o Valor Econômico.

A Polícia Militar (PM) e o Corpo de Bombeiros elaboraram um documento que orienta militares não gestantes a seguir um tratamento precoce e ineficaz contra a Covid-19 em Minas Gerais.

Em parceria com o CRF – SP (Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo), o ICTQ – Instituto de Pós Graduação para Farmacêuticos, participou na realização do Seminário: Empregabilidade construindo sua própria história, que reuniu mais de 500 farmacêuticos no último mês de janeiro de 2013, em São Paulo - SP.

Pesquisadores da Escola de Matemática Aplicada da Fundação Getúlio Vargas (FGV EMAp) desenvolveram um método computacional que prevê a frequência dos efeitos colaterais provocados por medicamentos em desenvolvimento. O estudo contou com a colaboração de cientistas das universidades de Stanford e Yale, nos Estados Unidos, revelou o Correio Brasiliense.

Após quase cinco meses tentando, sem sucesso, obter autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar estudos clínicos da fase 3 da vacina russa Sputnik, no Brasil, a União Química decidiu interromper as tentativas e informou que não fará mais estes testes em massa no País.

Segundo o Conselho Federal de Farmácia (CFF), houve irregularidades graves cometidas na gestão do Conselho Regional de Farmácia do Pará (CRF-PA), que teriam sido cometidas por ex-membros daquela autarquia, como, por exemplo, o ex-presidente da entidade, Daniel Jackson Pinheiro. Essa conclusão foi apresentada por meio de um relatório da comissão de sindicância, que foi formada para investigar denúncias repassadas pelo Ministério Público (MP) daquele Estado, em dezembro do último ano.