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No Centroflora Inova, no Techno Park de Campinas, seis engenheiros da startup Nintx (Next Innovative Therapeutics) financiados pelo fundo Pitanga passam o dia simulando o ambiente do intestino humano in vitro para desenvolver probióticos naturais. A impecável planta-piloto em que trabalham é o centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação do Grupo Centroflora, que incuba projetos ousados como o da Nintx e em nada se parece à fabriqueta rudimentar que Peter Andersen, o presidente do grupo, herdou do seu pai, Kjeld Andersen, em 1988.

A Câmara dos Deputados aprovou ontem (7/4) projeto que permite à iniciativa privada comprar vacinas contra a Covid-19 para a imunização de seus empregados. A proposta terá que passar pelo Senado e pela sanção presidencial para virar lei. Contudo, os laboratórios produtores disseram que a prioridade é o fornecimento ao setor público.

A indústria farmacêutica norte-americana Pfizer anunciou lucro 32% menor no segundo trimestre, mas prevê melhora ao longo do ano, estimulada por alguns medicamentos e pela vacina que está com boas perspectivas de desenvolvimento, revela o Valor Econômico.

O governo dos Estados Unidos comprou 90% da produção trimestral do medicamento remdesivir, fabricado pela Gilead e que tem mostrado alguma eficácia no tratamento da Covid-19. O anúncio foi feito pelo Departamento de Saúde e Serviços Humanos norte-americano. Países em desenvolvimento poderão ter genérico do antiviral.

Em recente estudo, pesquisadores da Faculdade de Medicina da USP(FMUSP) e da Universidade da Califórnia, em San Francisco (UCSF), nos Estados Unidos, identificaram nas células do cérebro uma proteína que indica maior vulnerabilidade à doença de Alzheimer, conforme publicado pelo Uol.

Planos e metas do profissional de hoje: Atualizar e maximizar conhecimentos, ampliar network, buscar por novas habilidades, novas competências e graças a esse esforço, ser reconhecido.

O Governo estuda liberar preços de medicamentos com inovação incremental e eficácia terapêutica comprovada. Os aumentos passariam a ser definidos pelas próprias empresas e não mais pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), como acontece atualmente, segundo apurou a Folha de S. Paulo.

O diretor-presidente substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres (foto), afirmou que contraiu o novo coronavírus. Segundo ele, o resultado foi confirmado na última sexta (15).

Após quase cinco meses tentando, sem sucesso, obter autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar estudos clínicos da fase 3 da vacina russa Sputnik, no Brasil, a União Química decidiu interromper as tentativas e informou que não fará mais estes testes em massa no País.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá modificar os requisitos mínimos para que as indústrias farmacêuticas possam realizar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19), hoje (03/02), segundo informação que foi divulgada por meio do portal JOTA e confirmada pela CNN.

A variante do novo coronavírus que chegou ao Brasil pela Copa América tem mutação inédita e é mais transmissível, revelou a BBC News Brasil. Ela foi detectada em duas pessoas que integravam as delegações do Equador e da Colômbia, que disputaram a Copa América no País.

Uma das mais importantes ferramentas de empoderamento do farmacêutico é a informação. Com maior transparência do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o profissional pode ter acesso a dados fundamentais sobre sua carreira, que o ajudam na tomada de decisão. Durante a 490ª Reunião Plenária, ocorrida entre 29 e 30 de janeiro deste ano, o presidente da entidade, Walter Jorge João, afirmou que as reuniões passarão a ser transmitidas online já a partir de fevereiro.

A partir de uma pesquisa realizada pelo farmacêutico, Ernesto da Silveira Goulart, em conjunto com a equipe de pesquisadores do Centro de Pesquisa em Genoma Humano e Células-Tronco da Universidade de São Paulo (USP), foi possível criar minifígados funcionais compatíveis com o organismo humano.

Países como Estados Unidos, França, Reino Unido, Portugal, Alemanha, Japão, Arábia Saudita, Colômbia e mais de uma dezena de outros, cancelaram voos para o Brasil devido ao agravamento da pandemia no País. Isso tem prejudicado a logística de medicamentos. Aspen Pharma anunciou a interrupção temporária da importação do Florinefe.

Na segunda-feira (19/07), a indústria farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK) enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização temporária de uso emergencial para um novo medicamento para combater a Covid-19 no Brasil.