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Na quinta-feira (21/05), o Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo (SP), divulgou a criação de um teste para o diagnóstico do novo coronavírus (Covid-19) capaz de realizar a análise de 1536 amostras ao mesmo tempo. O novo método é uma alternativa para a testagem em massa.

A Food and Drug Administration, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, sigla em inglês) acaba de revogar a autorização de uso emergencial do bamlanivimab para tratar casos leves e moderados de Covid-19 no país.

Na estratégia de crescimento para o Brasil, o laboratório sul-africano Aspen Pharma tem apostado na aquisição de produtos consagrados. Recentemente, a empresa comprou da Sanofi, por cerca de R$ 20 milhões, os medicamentos Benestare e Osteonutri. Plano de investimentos da companhia prevê R$ 50 milhões para ampliar sua fábrica.

Originária da Índia, a variante B.1.617 do novo coronavírus (Sars-CoV-2 ) é considerada um risco para todo o mundo – já foi encontrada em mais de 50 países. No Brasil, Pará e Ceará investigam casos suspeitos de infecção pela nova cepa. Os pacientes teriam visitado o litoral do Maranhão, onde a variante foi identificada na última semana, revelou o Estadão.

Uma nova safra de drogas que promete avanços reacende debates sobre melhor forma de tratamento da doença

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu por 120 dias os prazos para registros de insumos farmacêuticos ativos, medicamentos, produtos biológicos e produtos de cannabis. A decisão foi publicada por meio de uma edição extra, na RDC 376, de 20 de abril, no Diário Oficial da União (D.O.U.).

Como uma das metas, a subdivisão da indústria farmacêutica Boehringer Ingelheim no Brasil tem como objetivo chegar ao quinto lugar em faturamento em todo o mundo. Atualmente, a subsidiária que atua em território nacional cresceu e se tornou a nona maior operação do laboratório, que atua em outros países.

A Medida Provisória (MP) 933/20, que suspendeu pelo prazo de 60 dias o ajuste anual de preços de medicamentos, em razão da Covid-19, perdeu a validade nesta terça-feira (29/7). Editada pelo governo federal em março deste ano, a MP caducou porque não foi votada no Congresso Nacional. Outro projeto no Senado volta a suspender os reajustes durante a pandemia, revelou a Agência Senado.

O ICTQ – Instituto de Pós-Graduação para Farmacêuticos –, em parceria com o Instituto de Pesquisa Datafolha, está realizando entre os meses de abril e maio, sua segunda pesquisa em 2013. Trata-se do “1° Estudo sobre Saúde, Medicalização e Qualidade de Vida do Brasileiro”. A pesquisa inédita terá como principal objetivo compreender as percepções da população sobre o processo de adoecimento, bem como, o de medicalização. Desenvolvida em fases, a primeira será realizada em 140 municípios, abrangendo todas as regiões do país. A previsão é de que a partir do mês de junho/2013 os dados estejam disponíveis para consulta.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou ontem (22/6) o pedido de uso emergencial do Avifavir, medicamento russo indicado para pacientes graves de Covid-19, revelou o Valor. A decisão da diretoria do órgão regulador foi unânime.

Organizações e empresas ligadas ao combate da Covid-19 foram duas vezes mais invadidas por hackers em 2020 na comparação com o ano anterior, revelou levantamento da IBM divulgado nesta quarta-feira (24/2). Segundo a empresa, os cibercriminosos aproveitaram a pandemia para ampliar os ataques, informou o G1.

O Tribunal Regional Federal da 1ª Região negou, em 12 de agosto de 2020, o pedido de uma farmácia magistral para manipular fórmulas com derivados de cannabis sativa. Na ação, o estabelecimento solicitou uma revisão dos artigos 15 e 53 da RE 327/19, que proíbem a manipulação de fórmulas com derivados ou fitofármacos à base da substância, contudo, teve seu requerimento negado.

“Por ser um profissional da área de saúde, achei que dominava o opioide, mas ele me dominou.” Esse é o relato do mineiro Thomaz Regazi, de 32 anos, cirurgião-dentista que trabalha em São Paulo, sobre sua relação com o fentanil, um fármaco altamente adictivo quando indevidamente utilizado e personagem principal de uma crise sem precedentes de mortes por overdose na América do Norte.

O laboratório Eli Lilly solicitou à agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos – Food and Drug Administration (FDA) – uma alteração na composição de seu medicamento bamlanivimabe, cujo uso experimental foi aprovado pelo órgão contra a Covid-19, informou o Estado de Minas.