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Em meio à chegada do Verão, algumas empresas desejam reforçar seu time de colaboradores em unidades do Litoral. No momento, essa situação está acontecendo com as farmácias Panvel, que está com 244 vagas de empregos temporários em aberto para trabalhar em cidades com praias, tanto no Rio Grande do Sul como em Santa Catarina.

O Supremo Tribunal Federal (STF) marcou para 7 de abril o julgamento de uma ação que pode reduzir o prazo de patentes e afetar mercados gigantes como a indústria farmacêutica, revelou o Estadão. Medida anteciparia chegada de genéricos ao mercado, mas críticos afirmam poderia levar desincentivo à pesquisa e inovação.

A Câmara Municipal de Serra (ES) aprovou ontem (26/4) o Projeto Indicativo 76/21, que autoriza a prefeitura a criar a Farmácia Municipal de Manipulação, revelou o jornal Espírito Santo Hoje. O projeto segue agora para sanção do Executivo.

A Johnson & Johnson anunciou a compra da biofarmacêutica Momenta Pharmaceuticals por US$ 6,5 bilhões (R$ 36,3 bilhões). Com isso, o laboratório norte-americano reforçará seu portfólio em medicamentos para doenças autoimunes. Essa aquisição, que a J&J espera concluir a até o final do ano, é a segunda de um grande laboratório na mesma área. Dias atrás a Sanofi anunciou a compra da Principia Biopharma.

Em meio a greve de farmacêuticos, redes de farmácias fecham devido a reembolso de medicamentos prescritos e rendimentos na pandemia.

Associações e sindicatos ligados à indústria farmacêutica no Brasil elaboraram um manifesto em apoio à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que vem sofrendo pressão após ter rejeitado pedidos de aval à importação da vacina russa Sputnik V, revelou a Folha. Fabricantes da vacina disseram que pretendem processar a Agência.

A Fundação Bill & Melinda Gates em parceria com a empresa farmacêutica norte-americana MSD anunciou o início da terceira (e última) fase de estudos com uma molécula experimental, conhecida pelo nome de islatravir, para tratamento e prevenção do HIV, informaram o Canaltech e a UNAIDS.

O Governo do Estado de São Paulo firmou, nesta terça-feira (16/02), um novo acordo com representantes da indústria farmacêutica, no qual as entidades serão responsáveis por fazer o recolhimento e descarte de medicamentos sem uso ou vencidos no território paulista, conforme noticiado pelo Valor Econômico.

Em live realizada nesta semana pelo diretor do Ephar Instituto Analítico Poatã Casonato, o Gerente de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Raphael Sanches Pereira, explicou as vantagens de participar do comitê gestor do Conselho Internacional sobre Harmonização de Requisitos Técnicos em Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (ICH, da sigla em inglês), entre elas, a abertura do mercado de insumos farmacêuticos ativos (IFA) ao Brasil.

A indústria farmacêutica japonesa Shionogi & Co busca aprovação do Japão para o uso do seu medicamento oral desenvolvido para tratar casos leves de Covid-19.  A companhia pretende conseguir a autorização ainda em 2021.

Os Testes Laboratoriais Remotos (TLR) são uma realidade cada maior nas redes farmacêuticas, a partir de quando a Lei 13.021/14 foi implementada. Esse aumento na disponibilidade de testes vem ao encontro de um novo estudo publicado na revista científica Lancet Medical Journal, que recomenda aos jovens, a partir de 25 anos, um monitoramento dos níveis de colesterol, pois, de modo geral, esse controle só começa a ser realizado bem mais tarde.

Depois das vacinas, os laboratórios farmacêuticos estão agora na corrida para desenvolver um tratamento contra a Covid-19 que possa ser tomado diretamente pelo paciente. São vários projetos em andamento, dois deles mais avançados, conforme revelaram a AFP e o Estado de Minas.

No universo farmacêutico, não cabe controvérsias para a máxima segundo a qual “qualquer medicamento pode causar efeitos indesejados”. Quando a usuária é uma gestante, a probabilidade de haver riscos graves para ela e para o feto é muito mais relevante, clinicamente. “O medicamento, apesar de ser um produto farmacêutico com ações profilática, curativa e paliativa, pode gerar impactos negativos à saúde”, alerta a Aline Assis, farmacêutica, pesquisadora em serviços clínicos farmacêuticos, segurança do paciente e saúde integral da mulher na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

O Instituto Butantan fechou uma parceria com a empresa farmacêutica francesa Valneva para a produção de uma vacina de dose única contra a chikungunya. O acordo prevê o desenvolvimento, fabricação e comercialização de uma substância imunizante, em dose única. Em cerca de seis meses, a companhia europeia, com sede em Saint-Herblain, deverá transferir sua tecnologia para a instituição, localizada no Estado de São Paulo.

Em relatório, o Ministério da Saúde informa que os eventos adversos considerados graves, na vacinação contra o coronavírus no Brasil, representam apenas 0,00007% das doses aplicadas no País. No entanto, o MS pontua que não há confirmação de que essa fração esteja relacionada com os imunizantes.