Matérias para profissionais da Farmácia Clínica

Um novo tratamento experimental com células-tronco eliminou a necessidade de insulina farmacêutica em pacientes com diabetes tipo 1 de difícil controle.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, disse nesta segunda-feira (7) que as canetas emagrecedoras podem ser incorporadas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) caso haja comprovação de seus benefícios para a população.

Uso dessas substâncias está associado a uma maior incidência de problemas cardiovasculares como arritmias, cardiomiopatia e tromboembolismo.

Atender com excelência vai muito além de seguir regras: envolve ética, cuidado e compromisso com a saúde e o bem-estar de quem entra na farmácia. No setor farmacêutico, o termo compliance tem ganhado cada vez mais relevância como pilar essencial para garantir a qualidade do atendimento e a confiança do paciente. Mais do que uma exigência legal, trata-se de uma prática que reforça o papel do farmacêutico como agente de saúde e segurança.

Uma revolução no tratamento de diabetes tipo 1 e 2, a icodeca, primeira insulina semanal aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), funciona com mais grupos do que o esperado, de acordo com um novo estudo brasileiro.

Pesquisadores australianos utilizaram a mesma tecnologia das vacinas de mRNA para desenvolver uma forma de tornar o HIV visível dentro das células onde ele costuma se esconder, segundo estudo publicado na revista científica "Nature Communications".

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre um efeito adverso muito raro, porém grave, relacionado ao uso da semaglutida — princípio ativo dos medicamentos Ozempic®, Rybelsus® e Wegovy®. Segundo a agência, há risco de perda repentina e potencialmente irreversível da visão, associada à neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do remédio Mounjaro, da Eli Lilly, para o tratamento da obesidade no Brasil. O medicamento tinha aval para pacientes com diabetes tipo 2, mas já era utilizado de forma off-label (finalidade diferente da bula) para a perda de peso no país.

O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos autorizou a comercialização de um teste sanguíneo para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o o primeiro a receber aprovação para ajudar na detecção precoce da doença nos Estados Unidos.