Matérias para profissionais da Farmácia Clínica

A Eurofarma anunciou uma parceria estratégica com a farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic para trazer ao Brasil a vacina CHIKV VLP, desenvolvida para prevenção da chikungunya. O imunizante já foi submetido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e, caso receba aprovação, será comercializado e distribuído exclusivamente pela farmacêutica brasileira em todo o território nacional.

A Amazon One Medical lançou nos Estados Unidos um programa de manejo de peso voltado ao uso de medicamentos da classe GLP-1, integrando atenção primária, consultas virtuais e a Amazon Pharmacy em uma mesma jornada de cuidado. A proposta da empresa é tratar a obesidade como condição crônica, com acompanhamento médico contínuo, monitoramento de segurança e acesso mais claro aos custos dos medicamentos.

A popularização da soroterapia nas redes sociais acendeu um alerta sanitário. A Anvisa informou que não há evidências científicas que comprovem benefícios da aplicação intravenosa de vitaminas, nutrientes, medicamentos e outras substâncias em pessoas saudáveis. A prática, muitas vezes divulgada com promessas de aumento de energia, fortalecimento da imunidade, rejuvenescimento e efeito “detox”, deve ser restrita a situações clínicas específicas, com indicação e acompanhamento de profissional de saúde habilitado.

Uma substância injetável conhecida como melanotan II tem ganhado visibilidade nas redes sociais, especialmente no TikTok, impulsionada por conteúdos que prometem um bronzeado mais intenso sem a necessidade de exposição prolongada ao sol. Apesar da popularidade, o produto é comercializado ilegalmente pela internet, não possui aprovação para uso estético e levanta preocupações entre especialistas devido aos potenciais efeitos adversos e à falta de controle sobre sua fabricação.

As chamadas a centros de controle de intoxicação envolvendo medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, com destaque para a semaglutida, cresceram de forma expressiva nos Estados Unidos após a aprovação do uso para controle crônico de peso pela FDA, em 2021. O dado acende um alerta para médicos, farmacêuticos, farmácias e pacientes em um momento de expansão acelerada das chamadas canetas emagrecedoras no Brasil e no mundo.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu o Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A atualização foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 10 de julho de 2026, e marca um novo capítulo regulatório no mercado brasileiro de agonistas do receptor GLP-1.

A participação de farmacêuticos na imprensa tem papel essencial na educação em saúde da população brasileira. Em temas que fazem parte da rotina doméstica, como o local correto para armazenar medicamentos, a presença desses profissionais nos veículos de comunicação ajuda a transformar informação técnica em orientação segura, acessível e capaz de prevenir riscos dentro de casa.

O uso de canetas emagrecedoras deixou de ser um fenômeno restrito às classes de maior renda e passou a fazer parte da rotina de milhões de famílias brasileiras. Pesquisa nacional do Instituto Locomotiva mostra que 33% dos domicílios no Brasil declaram ter pelo menos um morador que utiliza ou já utilizou medicamentos como Ozempic, Mounjaro, Wegovy ou similares.

A decisão sobre qual medicamento utilizar não deve ser tomada apenas com base em respostas de inteligência artificial. O alerta ganhou força após a influenciadora digital Virginia Fonseca afirmar, em vídeos publicados nas redes sociais, que recorreu à IA para escolher produtos durante uma viagem aos Estados Unidos, onde teria gastado cerca de US$ 300, aproximadamente R$ 1,5 mil, para tratar sintomas de gripe.