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Mercado Farmacêutico 360º

Terapia fotodinâmica antibacteriana: uma solução para a resistência bacteriana aos antibióticos

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Um projeto científico desenvolvido por cientistas russos pode ser a solução para a resistência desenvolvida por bactérias aos antibióticos, graças ao uso massivo desse tipo de medicamento, revelou o…
Anvisa proíbe plataforma Voy de saúde e emagrecimento no Brasil
  • | Marcus Vinicius Andrade

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Sábado, 27 de junho de 2026 A Anvisa proibiu a comercialização, distribuição…
Epidemia de obesidade recua nos EUA após uma década: Ozempic e similares são a aposta no combate
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Pela primeira vez em uma década, a obesidade nos EUA está diminuindo — e um nov…
Farmacêutica pede que famosos parem de usar seus medicamentos para emagrecer por 'vaidade'
  • | O Globo

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Uma empresa que pede para as pessoas pararem de usar seus produtos. Isso existe…

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12 crianças vão parar na UPA após ingerirem medicamento controlado

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Crianças foram atendidas na UPA do 2º Distrito de Rio Branco.

Uso excessivo de descongestionantes nasais e os riscos de dependência e problemas crônicos

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Ele parece inofensivo, não tem efeitos colaterais instantâneos e provoca alívio imediato do entupimento nasal com apenas uma aplicação. Este é o descongestionante nasal, medicamento usado para desobstruir as narinas, fazendo com que o ar passe com mais facilidade.

"Whey de m@conha", como o cânhamo é usado para ganho de músculos e prevenção de doenças cardíacas

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Imagine uma semente pequena, poderosa e capaz de oferecer todos os nutrientes essenciais que o corpo humano precisa. O cânhamo, derivado da Cannabis sativa que muitos associam apenas à indústria têxtil, está se destacando no mundo da nutrição e suas sementes, segundo especialistas, podem transformar a nossa saúde corporal.

Empresas farmacêuticas firmam acordo com governo para logística reversa

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O acordo entre as companhias farmacêuticas e o governo do Estado de São Paulo foi firmado na semana passada e prevê que as empresas fiquem responsáveis pelo recolhimento e destinação final dos medicamentos domiciliares vencidos e em desuso, revelou a Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (Cetesb).

Semaglutida altera o olfato? Estudo investiga relatos de pacientes

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Quarta-feira, 19 de agosto de 2026

Perfumes que antes eram agradáveis passam a causar repulsa. Fragrâncias doces ficam mais intensas. Em outros casos, acontece o contrário: pacientes que utilizam medicamentos agonistas de GLP-1 relatam um interesse incomum por perfumes, começam a experimentar novas fragrâncias e até aumentam os gastos com esse tipo de produto.

Polícia conclui inquérito e afasta teoria de que ingestão de colírio matou bebê, em Formosa

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Falecimento ocorreu em razão de uma pneumonia, e não pelo medicamento.

Farmacêuticas do Ceará fazem descoberta e mudam esquema vacinal para Covid-19

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  • | Comunicação CFF com informações da Folha, Agência Brasil e G1 | Farmácia Clínica

Com identificação de novas subvariantes do vírus da Covid-19, ministério orienta dose extra da vacina bivalente. Confira quem deve ser vacinar.

Uso de Wegovy e Ozempic pode estar relacionado a uma rara forma de cegueira

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Médicos oftalmologistas em Boston, nos Estados Unidos, estão observando um aumento de casos de uma forma rara de cegueira súbita entre pacientes que utilizam semaglutida. Essa condição, conhecida como neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION, em inglês), ocorre quando o fluxo sanguíneo para o nervo óptico é interrompido, prejudicando a conexão entre o olho e o cérebro.

Fentanil: Farma, a epidemia já existe! Estamos preparados para enfrentá-la no Brasil?

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Um vídeo que mostra o impacto das drogas na Filadélfia, nos Estados Unidos, viralizou nas redes sociais esta semana. Embora as imagens não indiquem exatamente o local em que o registro foi feito, o bairro de Kensington é famoso por ser um mercado de drogas a céu aberto, e a região enfrenta uma “epidemia” de fentanil e xilazina.

Medicamento para diabetes reduz significativamente risco de infarto e derrame

Medicamento para diabetes reduz significativamente risco de infarto e derrame

A sotagliflozina, um medicamento indicado para o tratamento de pacientes com diabetes, doença renal e fatores de risco cardiovasculares adicionais, reduz de forma significativa o risco de infartos e derrames, mostram os resultados de um ensaio clínico internacional liderado por pesquisadores do Mount Sinai, nos Estados Unidos, publicados na revista científica The Lancet Diabetes & Endocrinology.

O remédio é um inibidor do cotransportador de sódio e glicose (SGLT). Ele age bloqueando a função de duas proteínas, a SGLT1 e a SGLT2, que movem as duas substâncias através das membranas das células e ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue. Os testes foram financiados pela Lexicon Pharmaceuticals.

O novo estudo é o primeiro a demonstrar que um inibidor de SGLT proporciona os dois benefícios cardiovasculares observados. Para os pesquisadores, os achados significam que a sotagliflozina pode se tornar mais amplamente utilizada para reduzir o risco dos eventos cardiovasculares fatais em todo o mundo.

“Esses resultados demonstram um novo mecanismo de ação para reduzir o risco de ataque cardíaco e derrame. Os benefícios observados aqui são diferentes dos observados com os outros inibidores SGLT2 muito populares em uso clínico generalizado para diabetes, insuficiência cardíaca e doença renal”, diz Deepak L. Bhatt, diretor do Mount Sinai Fuster Heart Hospital e líder do estudo, em comunicado.

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O trabalho analisou cerca de 10,6 mil pacientes com doença renal crônica, diabetes tipo 2 e fatores de risco cardiovasculares adicionais. Os voluntários foram divididos em dois grupos, em que um recebeu o medicamento, e o outro recebeu placebo, e foram acompanhados por uma média de 16 meses.

Entre aqueles que fizeram uso da sotagliflozina, foi observada uma redução de 23% na taxa de infartos, derrames e mortes por essas causas cardiovasculares em comparação com o grupo do placebo.

“Os médicos agora têm uma nova opção para reduzir o risco cardiovascular global, como insuficiência cardíaca, progressão da doença renal, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral, em pacientes com insuficiência cardíaca ou diabetes tipo 2, doença renal crônica e outros fatores de risco cardiovascular”, defende Bhatt.

Para ele, com os “novos e importantes dados”, “poderemos ver um uso mais difundido” da medicação. O remédio é vendido sob o nome comercial de Inpefa pela Lexicon Pharmaceuticals nos EUA, onde recebeu o aval em 2023. No Brasil, ainda não tem autorização para venda pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Semaglutida também leva a benefícios cardíacos

A sotagliflozina é o primeiro inibidor de SGLT a proporcionar uma redução significativa nos eventos cardíacos graves, acima de 20%. Porém, outras classes de medicamentos para diabetes também têm demonstrado benefícios para a saúde do coração.

Em 2023, testes com a semaglutida, princípio ativo do Ozempic, da Novo Nordisk, mostraram uma redução de 20% na incidência de ataque cardíaco, derrame ou morte por doença cardiovascular entre aqueles que usavam a medicação.

A semaglutida pertence à classe de agonistas do GLP-1, ou seja, exerce uma ação diferente no corpo daquela da sotagliflozina para regular os níveis de açúcar no sangue. Os estudos sobre o impacto cardíaco foram conduzidos com o Wegovy, que utiliza uma dose maior de semaglutida e tem indicação para tratamento da obesidade, inclusive no Brasil.

Por isso, nos EUA, a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, aprovou, no ano passado, que o Wegovy também seja indicado para reduzir o risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e derrame em adultos com doença cardiovascular e obesidade ou sobrepeso.

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Ministério da saúde anuncia melhoria na assistência farmacêutica do SUS com reestruturação na base de dados

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Ministério da Saúde anunciou uma importante iniciativa para reforçar e melhorar os serviços de assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS). A Base Nacional de Dados de Ações e Serviços da Assistência Farmacêutica (Bnafar) foi reestruturada, tornando obrigatória a atualização detalhada de informações sobre estoques, movimentação de produtos e a dispensação de medicamentos em toda a rede pública de saúde.  A medida pactuada durante a Reunião Intergestores Tripartite (CIT), entra em vigor em até trinta dias após a publicação do plano operativo no Portal de Serviços do Ministério da Saúde.

Corrida pela vacina atrai megainvestidores

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Os bons resultados dos laboratórios que desenvolvem vacina contra o novo coronavírus têm atraído a atenção para os papéis dessas empresas, inclusive de megainvestidores como Warren Buffett. Em alguns casos, há ganhos que superam os 350% ao ano, conforme revelou O Globo. Mas analistas alertam que mercado está muito volátil.

Farmacêutica tem até 2030 para comprovar eficácia de novo medicamento contra Alzheimer

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A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu, à Biogen, o prazo até 2030 para que a farmacêutica comprove que o Aduhelm, seu novo medicamento contra o Alzheimer, tem realmente potencial de frear a doença que destrói as células do cérebro.

Nova diretriz de dislipidemias amplia responsabilidade do farmacêutico clínico

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A Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) publicou a atualização da Diretriz de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose, documento que substitui a versão de 2017 e traz mudanças significativas nas metas de colesterol, na estratificação de risco cardiovascular e nas estratégias de tratamento. O objetivo é reduzir a mortalidade por doenças cardiovasculares no Brasil, que seguem entre as principais causas de morte no país. Nesse cenário, o farmacêutico passa a desempenhar um papel ainda mais estratégico no acompanhamento clínico e na adesão terapêutica dos pacientes.

Pesquisa indica reganho de peso após fim do tratamento com tirzepatida

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Um estudo divulgado pela JAMA Network Open analisou o comportamento de pacientes após suspenderem o uso da tirzepatida, princípio ativo do medicamento Mounjaro. Os dados apontam que 82 por cento das pessoas que interromperam o tratamento recuperaram ao menos um quarto do peso perdido no período de um ano.

CFF vai regulamentar competências clínicas do farmacêutico no cuidado em diabetes

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O Conselho Federal de Farmácia (CFF) vai regulamentar as competências clínicas do farmacêutico no cuidado e na educação da pessoa com diabetes. Nesta sexta-feira, 28/12, os conselheiros federais de Farmácia pelo estado do Rio Grande do Sul, Roberto Canquerini (titular) e Leonel Almeida (suplente), apresentaram uma minuta ao Plenário, que será analisada pela Comissão de Legislação e Regulamentação, em conjunto com a Assessoria Técnica.

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O pedido da obrigatoriedade da imunização prioritária de todos os profissionais de farmácia no munícipio de Cuiabá foi negado pela Justiça. A decisão foi tomada em 19 de julho e foi dada pelo juiz Bruno D’Oliveira Marques, da Vara Especializada em Ação Cível Pública, conforme reportou o portal Olhar Jurídico.

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Na última segunda-feira (2), foi publicada a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da primeira injeção semanal para tratamento contra a obesidade.

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O Ministério da Saúde determinou a substituição de canetas de insulina reutilizáveis distribuídas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) que apresentaram falhas. Ao todo, já foram trocadas 42 mil unidades do produto, que é essencial para o tratamento de pessoas com diabetes tipo 1.

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O Conselho Federal de Farmácia constatou o que chama de "epidemia silenciosa": o aumento na venda de antimicrobianos, medicamentos usados para matar organismos vivos, como vírus, bactérias, fungos, parasitas. O principal é o bactericida, usado no combate a bactérias, um tipo de antibiótico.