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Como já é de conhecimento geral pela mídia nacional, a formação profissional em saúde estética virou, novamente, o centro do debate num episódio trágico, ocorrido com o empresário Henrique da Silva Chagas, de 27 anos, que morreu na capital paulista, no início do mês, após ter se submetido a um peeling de fenol.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) segue avançando. Seu Plenário aprovou na manhã desta sexta-feira, 28/06, durante a 544ª Reunião Plenária, a resolução que regulamenta as atribuições do farmacêutico na Saúde Digital e na Inteligência Artificial. A norma, que será publicada no Diário Oficial da União nos próximos dias, representa um marco significativo diante das rápidas transformações na área da saúde impulsionadas pela evolução na área. 

Como parte das ações emergenciais de socorro ao Rio Grande do Sul, o Ministério da Saúde decidiu antecipar o pagamento de R$ 40 milhões da Assistência Farmacêutica para os municípios gaúchos. Os valores são equivalentes aos repasses mensais de todo o ano de 2024. A medida visa apoiar os gestores municipais na aquisição de medicamentos essenciais para a população neste momento.

O diretor-substituto da Anvisa, Rômison Mota, retirou da pauta da reunião de diretoria desta segunda-feira a deliberação sobre uma mudança importante no modo com como o Ozempic, o Wegovi e assemelhados são vendidos nas farmácias. A alteração tornaria mais rígida a regra de venda desses medicamentos.

Na indústria farmacêutica, a margem para erro simplesmente não existe. Cada comprimido, cápsula ou solução injetável precisa sair da linha de produção com a mesma qualidade, segurança e eficácia do lote anterior — e do próximo. É nesse cenário de alta exigência técnica e regulatória que a Validação de Processos se estabelece como uma das engrenagens mais críticas para garantir a conformidade sanitária e a confiança da população nos medicamentos.

Um estudo conduzido por pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) identificou proteínas importantes para a eficácia de uma imunoterapia à base de linfócitos modificados em laboratório, chamados de células CAR-T, para combater o câncer no sangue humano.

A farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk garantiu os direitos globais para desenvolver, fabricar e vender o candidato a medicamento para perda de peso da United Laboratories International, sediada na China, em um negócio de até US$2 bilhões.

A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa que, apesar dos avanços na medicina, continua representando um significativo desafio de saúde pública no País. Em 24 de março é comemorado o Dia Mundial de Combate à Tuberculose, e a semana de 24 a 31 é destinada, aqui no Brasil, à Mobilização e Luta Contra a Tuberculose.

Tratamento à base de células CAR-T é realizado em um contexto experimental, fora da estrutura de um ensaio clínico controlado.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta quarta-feira (26) que será realizada uma consulta pública visando atualizar as regras de venda e prescrição de produtos feitos à base de cannabis. A norma atual é a resolução aprovada em 2019.

Um novo medicamento aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 19 de junho pode ajudar a reduzir o risco de infarto e derrame (AVC) entre indivíduos que já tiveram esses problemas - e, portanto, são especialmente suscetíveis a enfrentá-los novamente. Trata-se de uma injeção - a inclisirana, da farmacêutica Novartis -, cujo intuito é controlar o colesterol ruim (LDL), um dos principais fatores de risco por trás desses eventos cardíacos.

O Conselho Federal de Farmácia encaminhou ofício ao presidente Lula pedindo a sanção do PL.

Um creme antisséptico para mãos desenvolvido no Brasil mostrou ser efetivo na proteção contra o vírus da mpox. Em testes realizados pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP), o “Phitta Cream” foi capaz de inativar e matar o MPXV, vírus causador da doença, e suas variantes por até quatro horas.

Foi constatado que o Wegovy tem, sim, impacto na saúde do coração, mas não estava claro se os benefícios eram resultantes do emagrecimento ou se o medicamento atuava diretamente no funcionamento do órgão.

AAnvisa emitiu um alerta sobre o risco do uso de medicamentos agonistas GLP-1 em pacientes que serão submetidos a anestesia ou sedação profunda. O alerta refere-se aos seguintes medicamentos: semaglutida (Ozempic, Rybelsus, Wegovy), liraglutida (Saxenda, Victoza), liraglutida + insulina degludeca (Xultophy), lixisenatida (Soliqua), tirzepatida (Mounjaro) e dulaglutida (Trulicity).