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Em matéria publicada recentemente pela Revista Exame, a farmacêutica Leticia Philippi conta que cresceu acompanhando o pai, o médico cardiologista Edison de Cezar Philippi, em andanças pelo mundo atrás de seminários sobre a ozonioterapia, técnica de injeção de substâncias no organismo de modo a liberar o ozônio retido ali. O tratamento promete minimizar processos inflamatórios. Atualmente, a ozonioterapia é liberada no Brasil em procedimentos estéticos, como numa limpeza de pele, e em tratamentos dentários.

A Anvisa publicou, nesta segunda-feira (18/5), a Nota Técnica 107/2020, que traz orientações para as empresas sobre o uso de rotas alternativas e temporárias para o transporte de medicamentos novos registrados conforme a RDC  205/2017 e de produtos biológicos durante a pandemia de Covid-19. 

Com a era digital, houve uma mudança no comportamento de muitos empresários e representantes do setor farmacêutico. Se antes os executivos eram avessos à exposição, agora, muitos deles encontram nas redes sociais uma forma de ampliar seus negócios e suas possibilidades profissionais.

A EMS anuncia a abertura de 200 vagas de propagandista médico – representantes médicos – para início imediato e atuação em todo território nacional, reforçando os investimentos no Brasil, em pessoas e em transformação digital. Em seu site consta também vagas para farmacêuticos em Controle de Qualidade, Garantia de Qualidade e Produção.

O curso de graduação em Farmácia da Universidade de Fortaleza (Unifor), da Fundação Edson Queiroz, desenvolveu o Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM). O projeto visa fornecer informações sobre a forma correta de usar medicamentos, auxiliando desde farmacêuticos e outros profissionais de saúde, como também orienta à população.

Nesta quarta-feira (11/03), o Supremo Tribunal Federal (STF) retoma o julgamento que decide se medicamentos de alto custo, que não estejam na lista do Sistema Único de Saúde (SUS), devem ser pagos pelo Governo Federal, para ajudar famílias que não têm condições de arcar com as despesas terapêuticas. 

O Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi reformulado e, a partir de agora, as empresas têm acesso direto a algumas notificações de seus medicamentos.

O ministro da Economia, Paulo Guedes, defendeu durante encontro de supermercadistas realizado na semana passada a comercialização de medicamentos nos supermercados, conforme revelou o SBT News. Governo e Congresso já haviam tentado antes colocar o tema em marcha.

A 4ª Turma do Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4) julgou parcialmente procedente o recurso de apelação de uma farmácia de manipulação de Novo Hamburgo (RS) e autorizou a produção e comercialização de moderadores de apetite (anorexígenos), desde que estejam dentro das normas previstas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O laboratório Teuto está trazendo ao mercado nacional o cloridrato de sibutramina monoidratado, um medicamento de uso oral indicado para o tratamento da obesidade por meio de redução da ingestão e prevenção do declínio do gasto energético.

No universo farmacêutico, não cabe controvérsias para a máxima segundo a qual “qualquer medicamento pode causar efeitos indesejados”. Quando a usuária é uma gestante, a probabilidade de haver riscos graves para ela e para o feto é muito mais relevante, clinicamente. “O medicamento, apesar de ser um produto farmacêutico com ações profilática, curativa e paliativa, pode gerar impactos negativos à saúde”, alerta a Aline Assis, farmacêutica, pesquisadora em serviços clínicos farmacêuticos, segurança do paciente e saúde integral da mulher na Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).

O laboratório União Química, responsável por trazer a vacina Sputinik V ao Brasil, pretende resolver nesta semana as pendências com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para solicitar a autorização de uso emergencial do imunizante no Brasil, revelou O Globo. A empresa participará amanhã (21/1) de uma reunião com a Agência. 

O plenário do Supremo Tribunal Federal (STF) declarou inconstitucional a lei aprovada pelo Congresso Nacional que autorizava o uso da fosfoetanolamina sintética, conhecida como ‘pílula do câncer’, por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna. Os supostos efeitos anticancerígenos da substância não foram comprovados em testes.

O soro equino hiperimune, desenvolvido por cientistas na Argentina para o tratamento de pacientes adultos com sintomas moderados a graves do coronavírus (Covid-19), está disponível desde a segunda-feira (11/01), para o uso hospitalar e sob prescrição em clínicas daquele país. A informação foi divulgada pela agência estatal Télam.

Pesquisa liderada pela University of East Anglia (UEA), do Reino Unido, em colaboração com acadêmicos da Leiden University, da Holanda, e a rede Boots UK descobriu que milhões de pessoas poderiam se beneficiar com a triagem genética antes de receberem as prescrições de medicamentos comuns, revelou o portal Pharma Times Online.