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Indústria Farmacêutica

Novos ventos na Pesquisa e Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica
  • | Egle Leonardi

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Segunda-feira, 12 de novembro de 2018 Você vai se surpreender com esta informação! É fato que as descobertas caminham em velocidade inimaginável, principalmente em se tratando de pesquisas genéticas…
Boas práticas de laboratório na Indústria Farmacêutica
  • | Egle Leonardi

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Segunda-feira, 5 de novembro de 2018 Durante muitos anos, foi comum a confusão…
Farmacovigilância - Anvisa e OMS inovam na notificação de eventos adversos
  • | Egle Leonardi

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Segunda-feira, 29 de outubro de 2018 A Agência Nacional de Vigilância Sanitári…
Validação do processo de sanitização em salas limpas na Indústria Farmacêutica
  • | Marcus Andrade

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Segunda-feira, 22 de outubro de 2018 Embora as diretrizes sejam específicas, s…

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Superbactérias versus novos antibióticos: quem vai vencer essa guerra?

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  • | Egle Leonardi

Segunda-feira, 15 de outubro de 2018

Pode parecer um movimento lento...quase inexistente... mas a verdade é que neste ano, pelo menos, dois novos antibióticos entraram no mercado nacional, com a promessa de combater as superbactérias, como o Torgena (Pfizer) e o Zerbaxa (MSD).

Paradas não programadas do sistema HVAC na indústria farmacêutica

Paradas não programadas do sistema HVAC na indústria farmacêutica

  • | Marcus Andrade

Segunda-feira, 8 de outubro de 2018

As causas, os controles e as ações relacionadas às paradas não programadas do sistema de HVAC devem ser avaliadas com muito cuidado, pois abrem espaço para diversas situações críticas na produção. O desligamento não programado do sistema de HVAC em áreas farmacêuticas classificadas representa grandes riscos para os processos, produtos e, dependendo do caso, operadores e meio ambiente. A parada imprevista pode levar à perda dos parâmetros estabelecidos do condicionamento do ar interno, como temperatura, umidade, volume de fluxo de ar, pressões diferenciais e a própria classificação da área.

Anvisa - Confira as principais atualizações regulatórias que ocorreram nos últimos seis meses

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  • | Marcus Andrade

Segunda-feira, 24 de setembro de 2018

A Anvisa representa um dos sistemas de vigilância sanitária mais avançados no mundo. Suas atualizações são contínuas e as indústrias farmacêuticas que não acompanham essas evoluções, por meio de seus profissionais, correm o risco de terem suas certificações e licenças até revogadas pelo órgão regulador.

Os desafios da validação de túneis de despirogenização

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  • | Marcus Andrade

Poucas indústrias no Brasil utilizam o sistema RABS interconectado ao túnel de despirogenização, que aumenta a qualidade do processo de envase. A validação é um “ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, operação, ou sistema realmente conduza aos resultados esperados”, segundo definição da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Novos medicamentos ampliam portfólio terapêutico no Brasil

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  • | Egle Leonardi

Segunda-feira, 17 de setembro de 2018

Não se pode negar a enorme contribuição que os novos fármacos oferecem à população. De qualquer forma, todos ganham com os lançamentos, inclusive a indústria e o varejo, que tem mais itens para aumentar seu faturamento e pode ampliar sua atuação clínica, melhorando a saúde e o bem-estar da comunidade onde atua.