Indústria farmacêutica
Indústria Farmacêutica
- | Egle Leonardi
Novos ventos na Pesquisa e Desenvolvimento da Indústria Farmacêutica
- | Egle Leonardi
Boas práticas de laboratório na Indústria Farmacêutica
- | Egle Leonardi
Farmacovigilância - Anvisa e OMS inovam na notificação de eventos adversos
- | Marcus Andrade
Validação do processo de sanitização em salas limpas na Indústria Farmacêutica
Mais Matérias
Superbactérias versus novos antibióticos: quem vai vencer essa guerra?
- | Egle Leonardi
Segunda-feira, 15 de outubro de 2018
Pode parecer um movimento lento...quase inexistente... mas a verdade é que neste ano, pelo menos, dois novos antibióticos entraram no mercado nacional, com a promessa de combater as superbactérias, como o Torgena (Pfizer) e o Zerbaxa (MSD).
Paradas não programadas do sistema HVAC na indústria farmacêutica
- | Marcus Andrade
Segunda-feira, 8 de outubro de 2018
As causas, os controles e as ações relacionadas às paradas não programadas do sistema de HVAC devem ser avaliadas com muito cuidado, pois abrem espaço para diversas situações críticas na produção. O desligamento não programado do sistema de HVAC em áreas farmacêuticas classificadas representa grandes riscos para os processos, produtos e, dependendo do caso, operadores e meio ambiente. A parada imprevista pode levar à perda dos parâmetros estabelecidos do condicionamento do ar interno, como temperatura, umidade, volume de fluxo de ar, pressões diferenciais e a própria classificação da área.
Anvisa - Confira as principais atualizações regulatórias que ocorreram nos últimos seis meses
- | Marcus Andrade
Segunda-feira, 24 de setembro de 2018
A Anvisa representa um dos sistemas de vigilância sanitária mais avançados no mundo. Suas atualizações são contínuas e as indústrias farmacêuticas que não acompanham essas evoluções, por meio de seus profissionais, correm o risco de terem suas certificações e licenças até revogadas pelo órgão regulador.
Os desafios da validação de túneis de despirogenização
- | Marcus Andrade
Poucas indústrias no Brasil utilizam o sistema RABS interconectado ao túnel de despirogenização, que aumenta a qualidade do processo de envase. A validação é um “ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, operação, ou sistema realmente conduza aos resultados esperados”, segundo definição da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Novos medicamentos ampliam portfólio terapêutico no Brasil
- | Egle Leonardi
Segunda-feira, 17 de setembro de 2018
Não se pode negar a enorme contribuição que os novos fármacos oferecem à população. De qualquer forma, todos ganham com os lançamentos, inclusive a indústria e o varejo, que tem mais itens para aumentar seu faturamento e pode ampliar sua atuação clínica, melhorando a saúde e o bem-estar da comunidade onde atua.









