Matérias para profissionais da Indústria farmacêutica

O Laboratório Teuto anuncia o retorno ao mercado de um medicamento similar equivalente (EQ) utilizado no tratamento da redução da pressão ocular e do glaucoma. Em comunicado à imprensa, em maio deste ano, a companhia farmacêutica trouxe essa novidade, reforçando que o Tenoftal (maleato de timolol) deve ser utilizado sob orientação médica.

O Laboratório Farmacêutico Cristália anunciou ontem (1/6) investimentos de R$ 300 milhões em nova fábrica em Montes Claros (MG). O empreendimento irá gerar 700 empregos diretos ao longo dos próximos cinco anos, revelou o Estado de Minas.

Com o fim da extensão de patentes, a Cimed, quarta maior indústria farmacêutica do Brasil, anunciou que pretende lançar cerca de 50 genéricos no mercado nacional nos próximos três anos e brigar pela liderança do segmento no País.

Depois das vacinas, os laboratórios farmacêuticos estão agora na corrida para desenvolver um tratamento contra a Covid-19 que possa ser tomado diretamente pelo paciente. São vários projetos em andamento, dois deles mais avançados, conforme revelaram a AFP e o Estado de Minas.

O Departamento de Justiça do governo norte-americano abriu investigação criminal contra a Eli Lilly sobre supostas irregularidades de fabricação e adulteração de registros praticadas na sua fábrica de Branchburg, New Jersey, que produz tratamento contra a Covid-19 além de outras drogas, revelou a agência Reuters.

A União Europeia (UE) entrou com ação no tribunal de Bruxelas, na Bélgica, contra a Astrazeneca exigindo indenização que pode atingir € 200 milhões (R$ 1,3 bilhão) por atraso na entrega da vacina contra Covid-19, revelou a agência Reuters.

Em comunicado ao mercado, a farmacêutica brasileira Hypera Pharma afirmou que concluiu, na noite desta terça-feira (25/05), a venda do seu centro de distribuição localizado em Goiânia (GO). A operação foi negociada em R$ 231,46 milhões.

A Samsung Biologics passará a produzir doses de vacina contra a Covid-19 do laboratório americano Moderna. A negociação foi firmada entre as companhias da Coreia do Sul e dos Estados Unidos neste sábado (22/05).

Após quase cinco meses tentando, sem sucesso, obter autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar estudos clínicos da fase 3 da vacina russa Sputnik, no Brasil, a União Química decidiu interromper as tentativas e informou que não fará mais estes testes em massa no País.