Skip to main content

Butantan e Lab. Saint-Herblain vão desenvolver vacina contra chikungunya

Wandy Ribeiro   11 Mai 2020   4375   Indústria Farmacêutica
Butantan e Lab. Saint-Herblain vão desenvolver vacina contra chikungunya

O Instituto Butantan fechou uma parceria com a empresa farmacêutica francesa Valneva para a produção de uma vacina de dose única contra a chikungunya. O acordo prevê o desenvolvimento, fabricação e comercialização de uma substância imunizante, em dose única. Em cerca de seis meses, a companhia europeia, com sede em Saint-Herblain, deverá transferir sua tecnologia para a instituição, localizada no Estado de São Paulo.

Em contrapartida, o Butantan fornecerá à farmacêutica informações sobre a fase 4 de ensaios clínicos da vacina. O acordo inclui ainda pagamentos de royalties sobre a comercialização e por marcos da elaboração do produto pelo Instituto.

De acordo com informação divulgada pela Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP), a vacina, que já começou a ser desenvolvida pela Valneva, finalizou a fase 2 de ensaios clínicos nos Estados Unidos, em fevereiro de 2020. Atualmente, a substância imunizante está sendo preparada para iniciar a etapa 3, que deverá acontecer no fim desse ano.

Ao final dessa última etapa, o Butantan poderá realizar a fase 4 dos estudos clínicos em áreas endêmicas no território nacional. Em seguida, o órgão deverá compartilhar as informações obtidas com a farmacêutica europeia.

Receba nossas notícias por e-mail: Cadastre aqui seu endereço eletrônico para receber nossas matérias diariamente

Para o diretor do Instituto Butantan, Dimas Tadeu Covas, o desenvolvimento da vacina é de extrema importância: “O ônus da doença pelo vírus chikungunya reside não apenas nas duas milhões de mortes em todo o mundo desde 2005, mas também na cronificação de seus sintomas, que constituem um problema de saúde em longo prazo. Ao enfrentar o desafio de desenvolver, fabricar e comercializar a vacina contra a chikungunya, da Valneva, o Butantan reforçará ainda mais seu compromisso com a melhoria da saúde pública em países em desenvolvimento”, afirmou ele, em comunicado à imprensa.

Segundo a SES-SP, a futura vacina, que ainda está em fase de testes, será desenvolvida para imunização profilática, ativa e de dose única contra a chikungunya em humanos, que tenham mais de um ano de idade. A substância imunizante visa à proteção duradoura, funcionando de maneira semelhante às vacinas licenciadas para imunização ativa em adultos e crianças.

Publicidade

A iniciativa de desenvolvimento da vacina visa à imunização de uma população alvo, constituída por viajantes, militares e indivíduos que vivem em situação de vulnerabilidade, ou seja, que estão concentrados em regiões com mais casos da doença.

Nesse sentido, o CEO da Valneva, Thomas Lingelbach, explica que alguns países que ainda não estão completamente desenvolvidos são mais suscetíveis à doença, que é transmitida por picadas do Aedes Aegypti ou carrapatos.

“Embora milhões de pessoas tenham sido afetadas pela chikungunya, atualmente, não há vacina nem tratamento eficaz disponível contra esta doença debilitante. Esperamos ansiosamente trabalhar com o Instituto Butantan para ajudar a enfrentar essa atual crise de saúde pública e acelerar o desenvolvimento de uma vacina contra a chikungunya nos países em desenvolvimento, que são áreas de alto surto", explica o executivo, em comunicado à imprensa.

Participe também: Grupo para receber notícias farmacêuticas diariamente

Obrigado por apoiar o jornalismo profissional

A missão da Agência de notícias do ICTQ é levar informação confiável e relevante para ajudar os leitores a compreender melhor o universo farmacêutico. O leitor tem acesso ilimitado às reportagens, artigos, fotos, vídeos e áudios publicados e produzidos, de forma independente, pela redação da Instituição. Sua reprodução é permitida, desde que citada a fonte. O ICTQ é o principal responsável pela especialização farmacêutica no Brasil. Muito obrigado por escolher a Instituição para se informar.

Covid-19: empresa quer produzir remdesivir globalmente

A Gilead Sciences anunciou nesta semana que busca acordo com outras farmacêutic…

Os desafios da validação de túneis de despirogenização

Poucas indústrias no Brasil utilizam o sistema RABS interconectado ao túnel de…

Como realizar a validação de sistemas computadorizados

Sexta-feira, 18 de agosto de 2017 A validação de sistemas computadorizados é v…

Biotecnologia: o futuro-presente na indústria farmacêutica

Segunda-feira, 2 de julho de 2018 A Biotecnologia tem tido avanços significati…

Veneno de aranha que provoca priapismo vira alvo de estudos científicos

A aranha Phoneutria eickstedtae, popularmente chamada de aranha armadeira, é um…

Com US$ 4,4 bi em vendas, Galderma amplia operações e aposta no mercado brasileiro

Líder em produtos de cuidados para pele, a farmacêutica Galderma planeja expand…

Como implementar um programa efetivo de CAPA

Segunda-feira, 22 de janeiro de 2018 Corrective and Preventive Action (CAPA) −…

RDC 55/10, sobre registro de produtos biológicos, comentada

Terça-feira, 23 de abril de 2019 A RDC 55, de 16 de dezembro de 2010, regulame…

Indústria farmacêutica é multada em R$ 2,2 bilhões por medicamento mort@l para emagrecer

Droga pode ter levado a até 1,8 mil óbitos e é proibida também nos Estados Unid…

Anvisa aprova medicamento para tratar alopecia areata grave.

  A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aprovar Li…