Matérias para profissionais da Farmácia Clínica

Casos fatais e graves do novo coronavírus (Covid-19) em crianças são raros, entretanto, a morte de uma menina de onze anos que teve complicações no coração após ser diagnosticada com a doença levantou um alerta na comunidade científica. O episódio foi analisado por pesquisadores do Hospital das Clínicas (HC) da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP).

Cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) revelaram um caso que tem intrigado pesquisadores em saúde: uma mulher ficou 152 dias infectada pelo novo coronavírus (Covid-19) sem apresentar sintomas graves da doença. A informação foi publicada, nesta terça-feira (01/09), por meio do jornal O Globo.

Nesta terça-feira (1/9), a Sanofi anunciou que o ensaio clínico internacional de fase 3, que testou a eficácia do seu medicamento Kevzara (sarilumab) no tratamento de formas graves de Covid-19, não atingiu os objetivos, deixando de apresentar resultados conclusivos, segundo reportou a AFP.

O laboratório boliviano Sigma recebeu uma autorização do governo para fabricar o antiviral russo Avifavir, no último sábado (29/08), que tem sido utilizado no tratamento de pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19).

Após o lançamento da sua primeira vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), a Rússia planeja lançar sua segunda substância imunizante, que foi desenvolvida pelo instituto de virologia Vector da Sibéria. Segundo a vice-primeira-ministra russa, Tatiana Golikova, a previsão é que o novo antígeno seja aprovado em outubro de 2020.

Um caso polêmico aconteceu nesta sexta-feira (28/08), pois, o Conselho Regional de Medicina do Estado de Rondônia (Cremero) resolveu denunciar um farmacêutico da cidade de Machadinho D'Oeste (RO) porque o profissional faz acupuntura e aplica toxina botulínica (para tratamento de rugas) em um centro de estética. Contudo, ambas as atividades são regulamentadas para farmacêuticos que tenham especialização para executá-las.

A vacina contra o novo coronavírus (Covid-19), desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, deve estar disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) até dezembro de 2020, caso a última fase de testes confirme a eficácia e a segurança do antígeno. A revelação foi feita por meio do governador do Estado de São Paulo, João Doria, em um anúncio no Palácio dos Bandeirantes, na quarta-feira (26/08).

Em que pese a cura da Covid-19 ainda estar distante, existem vários tratamentos bastante promissores sendo desenvolvidos em todo o mundo, que passam longe das proclamadas e até agora inúteis cloroquina e hidroxicloroquina, estimuladas por alguns governantes negacionistas e desinformados.

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou teste rápido de Covid-19 que custará US$ 5 (R$ 28). Produto usa a mesma tecnologia de testes de gravidez e leva 15 minutos para mostrar resultado, segundo revelaram agências internacionais.