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Assuntos Regulatórios

Aspen Pharma recolhe lote de anti-hipertensivo por desvio de qualidade
  • | Marcus Vinicius Andrade

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Segunda-feira, 25 de maio de 2026 Erros na fabricação de medicamentos não são falhas simples de processo. Quando um produto chega ao mercado com desvio de qualidade, o impacto pode alcançar diretame…
Como os Eventos Adversos previstos em bula estariam sendo usados na Anvisa como munição contra magistrais
  • | Egle Leonardi

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Quinta-feira, 21 de maio de 2026 Nos últimos meses, o Brasil estaria vivendo u…
Cannabis medicinal de baixo THC terá nova tarja e receituário menos restritivo
  • | Marcus Vinicius Andrade

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Quinta-feira, 21 de maio de 2026  As regras para produtos à base de canna…
Descompasso em Brasília: presidente da Anvisa se posiciona contra setor magistral, ferindo diretrizes do governo Lula
  • | Egle Leonardi

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Segunda-feira, 18 de maio de 2026 A recente Nota Técnica Conjunta da Agência N…

Mais Matérias

Sindusfarma pede a proibição da manipulação individualizada de tirzepatida

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  • | Egle Leonardi

Sexta-feira, 15 de maio de 2026

“O que está acontecendo no mercado dessas canetas emagrecedoras nas farmácias de manipulação é um grande absurdo...A proposta do Sindusfarma é simplesmente proibir a manipulação...O assunto é urgente. Se é urgente, nós temos que fazer isso para amanhã”, afirmou o presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma), Nelson Mussolini, durante 7ª Reunião da Diretoria Colegiada (Dicol) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em 6 de maio de 2026. Essa fala teria colocado a entidade no centro de uma forte reação do setor magistral.

LillyDirect reacende debate sobre venda direta ao paciente e propaganda farmacêutica no Brasil

LillyDirect reacende debate sobre venda direta ao paciente e propaganda farmacêutica no Brasil

  • | Egle Leonardi

Quinta-feira, 14 de maio de 2026

A chegada da plataforma LillyDirect ao Brasil recoloca no centro do debate regulatório uma pergunta sensível para a indústria farmacêutica: até que ponto uma fabricante de medicamentos pode organizar uma jornada digital que aproxima pacientes, médicos, farmácias, conteúdos de saúde e condições clínicas nas quais a própria companhia atua comercialmente.

Quando o fiscal se reúne com o beneficiado: a crise de credibilidade envolvendo Anvisa, INCQS, o mercado bilionário da tirzepatida e os análogos de GLP-1/GIP

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  • | Egle Leonardi

Terça-feira, 12 de maio de 2026

Uma reunião realizada nesta segunda-feira, 11 de maio de 2026, na sede brasileira da farmacêutica Eli Lilly & Company, no Morumbi, em São Paulo, passou a levantar, nos bastidores, questionamentos no setor magistral, entre pacientes e em parte da comunidade técnica.

Nova Diretoria da Anvisa quer acabar com a farmácia magistral

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  • | Marcus Vinicius Andrade

Segunda-feira, 11 de maio de 2026

O setor de farmácias magistrais vive um dos momentos mais tensos de sua história regulatória no Brasil. Em meio ao crescimento da demanda por terapias injetáveis modernas, especialmente os análogos de GLP-1, utilizados no tratamento da obesidade e do diabetes, representantes do segmento afirmam que está em curso uma escalada regulatória capaz de comprometer a viabilidade econômica da atividade magistral no país.

Novas regras da Anvisa abrem caminho para polo de cannabis medicinal no Brasil

Novas regras da Anvisa abrem caminho para polo de cannabis medicinal no Brasil

  • | Marcus Vinicius Andrade

A estruturação de um polo produtivo de cannabis medicinal deve ganhar força no Brasil após a publicação de novas regras pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A regulamentação avança sobre cultivo, pesquisa, fabricação, importação e controle de produtos à base da planta, criando um ambiente mais claro para empresas, instituições de pesquisa, associações e farmacêuticas interessadas em atuar nesse mercado.