Indústria farmacêutica
Assuntos Regulatórios
Alerta: A Anvisa suspende Amoxicilina com partículas de vidro
- | Ana Paula Machado - Valor Econômico SP
Novos OTCs: 26 medicamentos deixarão de ser por prescrição médica (tarja vermelha)
- | Wandy Ribeiro
Anvisa alerta sobre receituários "B" nas farmácias
- | Ascom/Anvisa
Boletim de Farmacovigilância aborda erros de medicação
Mais Matérias
Senado propõe incentivo regulatório à Indústria Farmacêutica Nacional
- | Wandy Ribeiro
Quarta-feira, 29 de janeiro de 2020
A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) está avaliando uma proposta que altera a lei 6.360/76, que dispõe sobre a atuação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em relação à regulamentação de medicamentos, cosméticos e correlatos no Brasil. De autoria do senador, Álvaro Dias (Podemos - PR) (foto), a iniciativa visa garantir a prioridade de registro de produtos com insumos farmacêuticos ativos (IFAs), substanciados integralmente no País, junto ao órgão sanitário.
Medicamento que altera código genético custará R$ 20 milhões
- | Wandy Ribeiro
Quarta-feira, 15 de janeiro de 2020
O interesse da indústria farmacêutica em pesquisar e desenvolver medicamentos que curam doenças por meio da alteração do DNA já é uma realidade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu uma consulta pública sobre o assunto e despertou ainda mais a atenção das gigantes farmacêuticas.
Anvisa abre consulta pública para abordar biodisponibilidade e bioequivalência
- | Wandy Ribeiro
Sexta-feira, 10 de janeiro de 2020
Desde 09/01, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu a Consulta Pública (CP) 760, que dispõe sobre os critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos. O prazo para o envio de comentários e sugestões é de 90 dias, contados a partir da data de abertura.
Anvisa aprova dois medicamentos biossimilares da Sandoz
- | Wandy Ribeiro
Segunda-feira, 6 de janeiro de 2020
A Sandoz, empresa farmacêutica do Grupo Novartis, vai lançar dois medicamentos biossimilares no Brasil, em 2020. Os produtos, que já foram aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), serão para o tratamento de doenças dermatológicas, reumatológicas e gastroenterológicas.
Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão
- | Wandy Ribeiro
Segunda-feira, 6 de janeiro de 2020
Em dezembro de 2019, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de Evobrig (brigatinibe), medicamento que atinge e inibe o rearranjo genético que causa um tipo raro de câncer metastático de pulmão, chamado ALK+. Indicado para pacientes adultos previamente tratados, o produto aumenta a sobrevida das pessoas em até 16 meses.