Anvisa autoriza novo medicamento para tratamento da epilepsia

Segunda-feira, 9 de março de 2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri ® (cenobamato), da empresa Eurofarma Ltda. O produto é indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes.

A autorização foi publicada no  Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (9/3).

A epilepsia é uma doença que causa crises repetidas, por causa de alterações na atividade elétrica do cérebro. A doença pode:

aumentar o risco de acidentes e morte súbita;

trazer problemas de saúde mental, como ansiedade e depressão;

causar dificuldades no trabalho e na vida social.

Cerca de 30% dos pacientes não respondem bem aos tratamentos disponíveis e continuam tendo crises.

O que é o cenobamato ?

O cenobamato é um remédio antiepiléptico. Ele ajuda a diminuir a atividade elétrica anormal no cérebro. Isso reduz a chance de novas crises.

Os estudos mostraram que o medicamento reduziu as crises de forma importante:

40% dos pacientes que tomaram 100 mg por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises.

64% dos que tomaram 400 mg por dia tiveram a mesma melhora.

No grupo que tomou placebo, a melhora foi de 26%.

O medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome do QT curto familiar, uma alteração genética rara que pode causar arritmias

Quando o medicamento estará disponível?

Mesmo com o registro aprovado, Xcopri ® só poderá ser vendido após a definição do preço máximo pela CMED. A oferta no SUS depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde.

Nota editorial: Este conteúdo foi produzido originalmente pela equipe de jornalismo do Portal Gov.br, com revisão técnica do Diretor Acadêmico Ismael Rosa, CRF-GO 7311.