Os medicamentos à base de semaglutida da Eurofarma chegaram às farmácias de todo o país com novos preços na terça-feira, 30 de junho. A redução pode chegar a 48% dentro do programa EuroCuida, iniciativa de suporte ao paciente da farmacêutica que oferece descontos mediante cadastro e permite consultar as farmácias participantes em cada região do Brasil.
Com a atualização, as doses iniciais passaram a custar a partir de R$ 295, enquanto a continuidade do tratamento pode ser feita a partir de R$ 309, conforme as condições do programa. A movimentação ocorre em um momento de forte expansão do mercado de medicamentos baseados em GLP-1, classe associada ao tratamento do diabetes tipo 2, da obesidade, do sobrepeso com comorbidades e de outras condições metabólicas.
Poviztra e Extensior compõem o portfólio de semaglutida biológica
O portfólio da Eurofarma inclui dois medicamentos biológicos. O Poviztra é indicado para obesidade, sobrepeso associado a comorbidades e MASH, condição também conhecida como esteatose hepática ou gordura no fígado. O medicamento também tem indicação para redução do risco de morte, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral em adultos com doença cardiovascular estabelecida.
Já o Extensior é indicado para diabetes tipo 2 e para redução do risco de declínio da função renal, doença renal em estágio terminal e morte cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, em adição à terapia padrão.
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A Eurofarma comercializa os dois medicamentos desde outubro de 2025, por meio de parceria com a Novo Nordisk, fabricante de Ozempic e Wegovy. De acordo com a farmacêutica, o Extensior é idêntico ao Ozempic, enquanto o Poviztra é idêntico ao Wegovy.
Redução de preços chega a 48% em algumas apresentações
No anúncio de preços feito em junho, o maior desconto foi aplicado ao Extensior na apresentação de 1 mg, cujo valor caiu de R$ 599 para R$ 309, redução de 48%. A condição, porém, está vinculada à compra em até 80 dias após a primeira aquisição.
O Poviztra também teve redução relevante. Na apresentação de 0,5 mg, o valor passou de R$ 819 para R$ 445, queda de 46%. Nas dosagens de entrada dentro do programa de início de tratamento, o preço inicial passou a ser de R$ 295 por caixa, enquanto a continuidade pode ser realizada com valores a partir de R$ 309.
Mesmo nas compras avulsas, sem adesão ao programa, a Eurofarma informou redução nos preços de algumas apresentações. No Poviztra, as doses de 0,25 mg e 0,5 mg passaram para R$ 445, enquanto a apresentação de 1 mg passou para R$ 490. As doses de 1,7 mg e 2,4 mg permaneceram estáveis, de acordo com os valores informados pela empresa.
Mercado de GLP-1 avança com maior disputa por acesso
Conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, os medicamentos à base de semaglutida ganharam forte visibilidade no Brasil nos últimos anos. Apesar da popularização, a classe não deve ser tratada como solução estética. A obesidade é uma doença crônica, multifatorial e associada a riscos metabólicos, cardiovasculares, renais e funcionais.
Por isso, a ampliação do acesso precisa caminhar junto com indicação clínica, acompanhamento profissional e uso racional. A semaglutida atua em mecanismos relacionados ao controle glicêmico, à saciedade, ao esvaziamento gástrico e à redução da ingestão alimentar, mas exige acompanhamento individualizado, principalmente em pacientes com diabetes tipo 2, doença renal crônica, risco cardiovascular ou uso de outros medicamentos.
A entrada de novos preços também intensifica a disputa no mercado farmacêutico, especialmente em uma categoria marcada por alta demanda, necessidade de orientação técnica e atenção à segurança do paciente.
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Novos medicamentos exigem orientação farmacêutica qualificada
A chegada de novos medicamentos às farmácias amplia o papel clínico do farmacêutico e reforça a importância de uma atuação qualificada na segurança do paciente. No caso da semaglutida, esse cuidado envolve desde a explicação sobre aplicação, conservação e progressão de dose até a identificação de possíveis eventos adversos, sinais de alerta e riscos associados ao uso inadequado.
Também cabe ao farmacêutico reforçar que o tratamento deve ocorrer com prescrição e acompanhamento profissional, além de alertar sobre automedicação, interrupção sem avaliação e aquisição de produtos fora dos canais seguros. Em pacientes diabéticos, a atenção deve ser ainda maior quando há associação com outros tratamentos, devido ao risco de hipoglicemia.
Esse cenário mostra que o farmacêutico ocupa uma posição estratégica entre o medicamento, a prescrição, a adesão ao tratamento e a segurança do paciente. Quanto mais novas terapias chegam ao mercado, maior é a necessidade de profissionais preparados para transformar conhecimento técnico em cuidado claro, responsável e aplicável à rotina clínica.
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